ĐẠI CƯƠNG VỀ AN TOÀN THUỐC
TRONG THỰC HÀNH LÂM SÀNG
Bộ môn Dược lâm sàng
Trường ĐH Dược Hà Nội, 2020
Mục tiêu
1. Trình bày được định nghĩa/khái niệm và mối liên quan về cảnh giác dược
(PV), phản ứng có hại của thuốc (ADR), biến cố có hại của thuốc (AE) và
sai sót liên quan đến thuốc (ME).
2. Nhận diện được một biến cố lâm sàng là AE, ADR hay ME từ tình huống
lâm sàng đơn giản.
3. Phân loại được một ME, ADR trong một tình huống lâm sàng đơn giản.
4. Phân loại được nguyên nhân gây ADR trong tình huống lâm sàng đơn
giản.
Mục tiêu (tiếp)
5. Trình bày được 4 biện pháp chung để hạn chế ADR, lấy ví dụ minh họa
6. Giải thích được các tiêu chí để quy kết nhân quả của ADR, áp dụng trong
thang WHO và Naranjo.
7. Liệt kê các trường hợp ưu tiên báo cáo và các thông tin tối thiểu cần điền
trong mẫu báo cáo
Tài liệu học tập
1. Sách giáo khoa Dược lâm sàng,
2. Slide bài giảng
Tài liệu tham khảo