Bài giảng Đại cương về an toàn thuốc trong thực hành lâm sàng

Bài giảng "Đại cương về An toàn Thuốc trong Thực hành Lâm sàng" của Bộ môn Dược lâm sàng, Trường Đại học Dược Hà Nội năm 2020, nhằm cung cấp kiến thức tổng quan về an toàn thuốc, tập trung vào các khái niệm liên quan đến cảnh giác dược (PV), phản ứng có hại của thuốc (ADR), biến cố có hại của thuốc (AE) và sai sót liên quan đến thuốc (ME). Bài giảng cũng đề cập đến các biện pháp hạn chế ADR, tiêu chí quy kết nhân quả của ADR và các trường hợp ưu tiên báo cáo.

Bài giảng này dành cho sinh viên Dược lâm sàng, bác sĩ, dược sĩ và các cán bộ y tế khác quan tâm đến vấn đề an toàn thuốc trong thực hành lâm sàng.

Bài giảng này trình bày một cách tổng quan về an toàn thuốc, bao gồm các nội dung chính sau:

1. **Các khái niệm cơ bản:** Định nghĩa và mối liên quan giữa cảnh giác dược (PV), phản ứng có hại của thuốc (ADR), biến cố có hại của thuốc (AE) và sai sót liên quan đến thuốc (ME). Phân biệt rõ sự khác nhau giữa các khái niệm này thông qua các ví dụ và tình huống lâm sàng cụ thể.

2. **Phân loại ADR và ME:** Hướng dẫn cách phân loại các ADR và ME trong các tình huống lâm sàng khác nhau, bao gồm phân loại theo tần suất, mức độ nghiêm trọng, type (A, B, C, D, E, F) và hệ thống DoTS (Dose, Time, Susceptibility).

3. **Nguyên nhân gây ADR:** Phân tích các nguyên nhân gây ADR, bao gồm các yếu tố liên quan đến bào chế, dược động học và dược lực học của thuốc, cũng như các yếu tố thuộc về bệnh nhân.

4. **Biện pháp hạn chế ADR:** Đề xuất các biện pháp chung để hạn chế ADR, bao gồm hạn chế số lượng thuốc sử dụng, nắm vững thông tin về thuốc và đối tượng có nguy cơ cao, theo dõi sát bệnh nhân và xử lý kịp thời các biểu hiện của ADR.

5. **Đánh giá quan hệ nhân quả:** Trình bày các tiêu chí và phương pháp đánh giá quan hệ nhân quả giữa thuốc và biến cố bất lợi, bao gồm thang WHO và Naranjo, giúp xác định khả năng ADR do thuốc gây ra.