Giới thiệu tài liệu
Truyện về việc phân tích quan hệ giữa các mức độ trình bày của các gen NUCB2 và SLC2A2 với chất nesfatin-1 ở bệnh nhân có loại 2 điểm hóc. Đề tài nghiên cứu mục tiêu là phát hiện các mức trình bày và xử lý chuỗi DNA để tìm ra dấu vết mutation trong các gen liên quan đến các mức nesfatin-1. Kết quả cho thấy rằng các mức trình bày của các gen NUCB2 và SLC2A2 đã thay đổi đáng kể so với nhóm kiểm tra.
Đối tượng sử dụng
Nhóm nghiên cứu chính sách, sinh viên, nhà nghiên cứu y tế, và các doanh nghiệp sản xuất thuốc vừa phát triển
Nội dung tóm tắt
Nghiên cứu tốt nhất định mục tiêu về việc phân tích quan hệ giữa các mức trình bày của các gen NUCB2 và SLC2A2 với chất nesfatin-1 ở bệnh nhân có loại 2 điểm hóc. Đến nay, đề tài đã giải thích rõ về việc các mức trình bày của các gen NUCB2 và SLC2A2 quan tâm đến chất nesfatin-1 có thể thay đổi khi so sánh với nhóm kiểm tra. Nghiên cứu cho thấy rằng trong hai gen đã phát hiện, gen NUCB2 mức trình bày giảm xuống khoảng 18-22% so với nhóm kiểm tra sức khỏe, trong khi SLC2A2 có mức trình bày tăng lên 121%. Nghiên cứu còn đã phát hiện việc tồn tại 6 dấu vết mutation trong chuỗi DNA của gen NUCB2 và 06 SNPs trong khu vực gen SLC2a2.