Trang chủ »Y Tế - Sức Khoẻ »

Y khoa - Dược

10 trang

5 lượt xem

1

0

Molecular docking study of anticancer activity of some s-triazine derivatives as HDAC6 inhibitors

A novel series of s-triazine derivatives was designed and screened for in silico an cancer activity in histone deacetylase 6 (HDAC6) target by molecular docking method using AutoDock Vina.

vifilm

11/10/2024

/

10

Có thể bạn quan tâm

Thiết kế in silico mồi và đầu dò cho phản ứng real-time PCR chẩn đoán và định type virus dengue tại Việt Nam

Thiết kế in silico mồi và đầu dò cho phản ứng real-time PCR chẩn đoán và định type virus dengue tại Việt Nam

Synthesis of new coumarin derivatives and evaluation of their anti-cancer activity

Synthesis of new coumarin derivatives and evaluation of their anti-cancer activity

2D-QSAR and molecular docking studies of hydroxamic acid derivatives bearing Benzimidazole scaffold as histone deacetylase 6 inhibitors

2D-QSAR and molecular docking studies of hydroxamic acid derivatives bearing Benzimidazole scaffold as histone deacetylase 6 inhibitors

In silico design, 2D-QSAR study, pharmacophore modeling and molecular docking of novel glutaminyl cyclase inhibitors

In silico design, 2D-QSAR study, pharmacophore modeling and molecular docking of novel glutaminyl cyclase inhibitors

Synthesis and evaluation of the acetylcholinesterase inhibitory effect of novel heteroaromatic derivatives bearing a 2-(5-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazol-1-yl)acetamide scaffold

Synthesis and evaluation of the acetylcholinesterase inhibitory effect of novel heteroaromatic derivatives bearing a 2-(5-(pyridin-2-yl)-1H-tetrazol-1-yl)acetamide scaffold

Sàng lọc các hợp chất thiên nhiên có nguồn gốc từ dược liệu Việt Nam có tác dụng ức chế Dipeptidyl Peptidase IV định hướng phòng và điều trị đái tháo đường type II bằng phương pháp In Silico

Sàng lọc các hợp chất thiên nhiên có nguồn gốc từ dược liệu Việt Nam có tác dụng ức chế Dipeptidyl Peptidase IV định hướng phòng và điều trị đái tháo đường type II bằng phương pháp In Silico

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Dược học: Nghiên cứu sàng lọc các cấu trúc phân tử nhỏ có khả năng gắn kết IL-6, IL-6R và đánh giá khả năng gắn kết bằng các phương pháp lý sinh

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Dược học: Nghiên cứu sàng lọc các cấu trúc phân tử nhỏ có khả năng gắn kết IL-6, IL-6R và đánh giá khả năng gắn kết bằng các phương pháp lý sinh

Sàng lọc in silico các chất ức chế tiềm năng trên protein vận chuyển kháng cloroquin của Plasmodium falciparum

Sàng lọc in silico các chất ức chế tiềm năng trên protein vận chuyển kháng cloroquin của Plasmodium falciparum

Tổng hợp và khảo sát hoạt tính ức chế acetylcholinesterase in silico và in vitro một số dẫn chất chalcon

Tổng hợp và khảo sát hoạt tính ức chế acetylcholinesterase in silico và in vitro một số dẫn chất chalcon

Nghiên cứu in silico khả năng ức chế receptor GP IIb/IIIa của các dẫn chất flavonoid và curcumin

Nghiên cứu in silico khả năng ức chế receptor GP IIb/IIIa của các dẫn chất flavonoid và curcumin

Therapeutic effects and mechanism of Panax ginseng in improving spermatogenesis: Evidence from network pharmacology and molecular docking

Therapeutic effects and mechanism of Panax ginseng in improving spermatogenesis: Evidence from network pharmacology and molecular docking

Khóa luận tốt nghiệp: Sàng lọc in silico các hợp chất trong tự nhiên theo tác dụng ức chế enzym HER2 định hướng điều trị ung thư vú

Khóa luận tốt nghiệp: Sàng lọc in silico các hợp chất trong tự nhiên theo tác dụng ức chế enzym HER2 định hướng điều trị ung thư vú

Khóa luận tốt nghiệp: Sàng lọc in silico các hợp chất coumarin có tác dụng ức chế enzyme carbonic anhydrase II hướng điều trị tăng huyết áp

Khóa luận tốt nghiệp: Sàng lọc in silico các hợp chất coumarin có tác dụng ức chế enzyme carbonic anhydrase II hướng điều trị tăng huyết áp

Khóa luận tốt nghiệp: Sàng lọc in silico các hợp chất flavonoid có tác dụng ức chế enzym chuyển angiotensin định hướng điều trị tăng huyết áp

Khóa luận tốt nghiệp: Sàng lọc in silico các hợp chất flavonoid có tác dụng ức chế enzym chuyển angiotensin định hướng điều trị tăng huyết áp

Phân tích dữ liệu chất chuyển hóa thứ cấp trong cây bình bát (Annona glabra L.) hướng tác dụng ức chế FtsZ in silico

Phân tích dữ liệu chất chuyển hóa thứ cấp trong cây bình bát (Annona glabra L.) hướng tác dụng ức chế FtsZ in silico

Khám phá hợp chất flavonoid và theaflavin từ chi Camellia ở Việt Nam theo hướng ức chế Keap1-Nrf2 bằng phương pháp sàng lọc in silico

Khám phá hợp chất flavonoid và theaflavin từ chi Camellia ở Việt Nam theo hướng ức chế Keap1-Nrf2 bằng phương pháp sàng lọc in silico

Luận án Tiến sĩ Dược học: Sàng lọc in silico và in vitro các cấu trúc phân tử nhỏ có khả năng tương tác với Interleukin-33 và thụ thể ST2

Luận án Tiến sĩ Dược học: Sàng lọc in silico và in vitro các cấu trúc phân tử nhỏ có khả năng tương tác với Interleukin-33 và thụ thể ST2

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Y học: Sàng lọc in silico và in vitro các cấu trúc phân tử nhỏ có khả năng tương tác với Interleukin-33 và thụ thể ST2

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Y học: Sàng lọc in silico và in vitro các cấu trúc phân tử nhỏ có khả năng tương tác với Interleukin-33 và thụ thể ST2

The potential inhibiton against enzymes target type 2 diabetes’s pathways of leonuriside via virtual studies

The potential inhibiton against enzymes target type 2 diabetes’s pathways of leonuriside via virtual studies

Evaluation of in silico andiabec acvity of phytocompounds of wild bier gourd on DPP4 target

Evaluation of in silico andiabec acvity of phytocompounds of wild bier gourd on DPP4 target

Giới thiệu

Về chúng tôi

Việc làm

Quảng cáo

Liên hệ

Chính sách

Thoả thuận sử dụng

Chính sách bảo mật

Chính sách hoàn tiền

DMCA

Hỗ trợ

Hướng dẫn sử dụng

Đăng ký tài khoản VIP

Zalo/Tel:

093 303 0098

Email:

support@tailieu.vn

Phương thức thanh toán

Theo dõi chúng tôi

Facebook

Youtube

TikTok

Chịu trách nhiệm nội dung: Nguyễn Công Hà. ©2025 Công ty TNHH Tài Liệu trực tuyến Vi Na.

Địa chỉ: 54A Nơ Trang Long, P. Bình Thạnh, TP.HCM - Điện thoại: 0283 5102 888 - Email: info@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015