Bài giảng Bệnh nhiễm HIV/AIDS, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được đặc điểm cấu tạo của virus HIV; Trình bày được đặc điểm dịch tễ của nhiễm HIV/AIDS trên thế giới và tại Việt Nam; Trình bày đường lây truyền của HIV và vận dụng được vào phòng ngừa; Trình bày được phương thức chẩn đoán nhiễm HIV ở người lớn; Liệt kê được các bệnh trong phân độ lâm sàng nhiễm HIV/AIDS ở người lớn; Trình bày nguyên tắc điều trị BN nhiễm HIV.

Tài liệu "Viêm màng não mủ" được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể nắm được định nghĩa bệnh viêm màng não mủ; Nêu được các tác nhân gây viêm màng não mủ thường gặp tại Việt Nam; Trình bày được một số yếu tố nguy cơ liên quan đến một số tác nhân gây bệnh viêm màng não mủ; Mô tả và giải thích được đặc điểm lâm sàng bệnh viêm màng não mủ thông qua cơ chế sinh lý bệnh; Trình bày được các xét nghiệm chẩn đoán bệnh viêm màng não mủ.

Phác đồ điều trị bệnh Hemophilia tập trung vào bổ sung yếu tố đông máu bị thiếu (yếu tố VIII cho Hemophilia A, yếu tố IX cho Hemophilia B) bằng truyền yếu tố tươi đông lạnh hoặc chế phẩm tái tổ hợp. Điều trị gồm hai chiến lược chính: điều trị theo đợt khi có chảy máu và điều trị dự phòng lâu dài để ngăn biến chứng. Với bệnh nhân có kháng thể kháng yếu tố điều trị, cần dùng thuốc bắc cầu như rFVIIa hoặc emicizumab.

Phác đồ điều trị bệnh Thalassemia tập trung vào truyền máu định kỳ để duy trì nồng độ hemoglobin ổn định, kết hợp thải sắt bằng thuốc (deferoxamine, deferasirox...) để ngăn ngừa ứ sắt gây biến chứng. Ngoài ra, điều trị hỗ trợ gồm bổ sung acid folic, điều trị biến chứng nội tiết – tim mạch nếu có, và ghép tế bào gốc tạo máu là phương pháp duy nhất có thể chữa khỏi bệnh trong một số trường hợp.

Phác đồ điều trị suy tủy tập trung vào điều trị nguyên nhân nếu có, hỗ trợ bằng truyền máu và kháng sinh phòng ngừa nhiễm trùng, sử dụng thuốc kích thích tủy xương khi phù hợp, và trong trường hợp nặng hoặc mạn tính có thể xem xét ghép tế bào gốc tạo máu để cải thiện chức năng tủy.

Phác đồ điều trị sốc nhiễm trùng bao gồm hồi sức tích cực bằng bù dịch nhanh, sử dụng kháng sinh phổ rộng sớm, hỗ trợ hô hấp nếu cần, duy trì huyết áp bằng thuốc vận mạch, kiểm soát nguyên nhân nhiễm trùng, và theo dõi sát các chức năng cơ quan để điều chỉnh điều trị kịp thời.

Phác đồ điều trị bệnh đa u tủy xương (Multiple Myeloma) bao gồm các thuốc ức chế proteasome (VD: Bortezomib), thuốc điều hòa miễn dịch (Lenalidomide, Thalidomide), dexamethasone và có thể phối hợp ghép tế bào gốc tự thân cho bệnh nhân đủ điều kiện. Điều trị nhằm kiểm soát triệu chứng, làm lui bệnh và kéo dài thời gian sống. Tùy vào tuổi, tình trạng bệnh và đáp ứng mà lựa chọn phác đồ phù hợp.

Phác đồ điều trị huyết khối tĩnh mạch bao gồm sử dụng thuốc chống đông (như heparin hoặc thuốc kháng vitamin K) để ngăn ngừa sự phát triển và lan rộng của cục máu đông, theo dõi chặt chẽ để điều chỉnh liều, kết hợp với biện pháp nâng cao chân và vận động sớm; trong trường hợp nặng hoặc có nguy cơ tắc mạch phổi, có thể cân nhắc dùng thuốc tiêu sợi huyết hoặc can thiệp ngoại khoa.

Phác đồ điều trị rối loạn natri máu tập trung vào xác định nguyên nhân và điều chỉnh nồng độ natri một cách từ từ để tránh biến chứng. Điều trị bao gồm bù natri bằng dung dịch thích hợp (như dung dịch muối sinh lý hoặc dung dịch ưu trương), kiểm soát lượng nước uống hoặc truyền dịch, cùng với theo dõi chặt chẽ cân bằng điện giải và chức năng thận.

Phác đồ điều trị xơ tủy nguyên phát bao gồm dùng thuốc ức chế JAK để kiểm soát triệu chứng và làm chậm tiến triển bệnh, truyền máu và điều trị hỗ trợ khi cần, cùng với ghép tế bào gốc tạo máu cho các trường hợp phù hợp.

Phác đồ điều trị hội chứng loạn sinh tủy tập trung vào kiểm soát triệu chứng, cải thiện chất lượng cuộc sống và ngăn ngừa biến chứng bằng các biện pháp như sử dụng thuốc kích thích tạo máu, điều trị hỗ trợ truyền máu, và trong một số trường hợp có thể áp dụng ghép tế bào gốc tạo máu để điều trị triệt để.

Phác đồ điều trị hội chứng thực bào máu chủ yếu gồm dùng corticosteroid và thuốc ức chế miễn dịch để kiểm soát quá trình thực bào bất thường, kết hợp với điều trị hỗ trợ như truyền máu, kháng sinh khi có nhiễm trùng, và trong trường hợp nặng có thể sử dụng liệu pháp hóa trị hoặc ghép tế bào gốc tạo máu.

Phác đồ điều trị tăng bạch cầu cấp cứu bao gồm sử dụng thuốc hạ bạch cầu nhanh (như hydroxyurea), điều trị hỗ trợ giảm nguy cơ tắc mạch (như truyền dịch và thuốc chống đông), theo dõi sát các biến chứng, đồng thời điều trị nguyên nhân gây tăng bạch cầu nếu xác định được.

Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (CML) chủ yếu dựa trên thuốc ức chế tyrosine kinase (TKI) như Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, nhằm kiểm soát tiến triển bệnh và duy trì lui bệnh sâu. Theo dõi đáp ứng qua chỉ số BCR-ABL định kỳ. Ghép tủy được cân nhắc ở bệnh nhân kháng TKI hoặc ở giai đoạn tăng tốc, chuyển cấp.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bạch cầu cấp dòng lympho người lớn" trình bày các phác đồ hóa trị tiêu chuẩn và bước điều trị chính cho bệnh nhân bạch cầu cấp dòng lympho người lớn, bao gồm giai đoạn cảm ứng, củng cố, duy trì và dự phòng thần kinh trung ương. Đồng thời nêu rõ mục tiêu, thuốc sử dụng và nguyên tắc điều trị nhằm đạt hiệu quả tối ưu và giảm nguy cơ tái phát.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bạch cầu cấp dòng tủy người lớn tuổi" tổng hợp các phác đồ điều trị bạch cầu cấp dòng tủy ở người lớn tuổi, tập trung vào việc cân bằng giữa hiệu quả điều trị và khả năng chịu đựng thuốc của bệnh nhân. Bao gồm các lựa chọn hóa trị phù hợp, điều chỉnh liều, chăm sóc hỗ trợ và quản lý biến chứng nhằm nâng cao chất lượng sống và kéo dài thời gian sống cho nhóm bệnh nhân này.

Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy type 3 (APL - M3) sử dụng thuốc biệt hóa như ATRA và Arsenic Trioxide (ATO) là chính, thay vì hóa trị truyền thống. Phác đồ gồm 3 giai đoạn: cảm ứng, củng cố và duy trì. Mục tiêu là đạt lui bệnh hoàn toàn, giảm tái phát và kiểm soát biến chứng như hội chứng biệt hóa.

Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy ở trẻ em gồm ba giai đoạn: cảm ứng, củng cố và duy trì, kết hợp đa hóa trị với các thuốc như cytarabine, daunorubicin, etoposide... Tùy thuộc vào nhóm nguy cơ, có thể phối hợp ghép tủy hoặc liệu pháp đích. Mục tiêu là đạt lui bệnh hoàn toàn, ngăn ngừa tái phát và cải thiện tiên lượng lâu dài.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho bào trẻ em" trình bày các phác đồ điều trị chuẩn cho bệnh bạch cầu cấp dòng lympho bào ở trẻ em, bao gồm các giai đoạn cảm ứng, củng cố, duy trì và dự phòng thần kinh trung ương. Nội dung nhấn mạnh việc sử dụng hóa trị kết hợp và chăm sóc hỗ trợ nhằm tối ưu hiệu quả điều trị, nâng cao tỷ lệ thuyên giảm và cải thiện tiên lượng cho bệnh nhi.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho người lớn (Calgb)" trình bày phác đồ điều trị chuẩn của nhóm nghiên cứu CALGB dành cho bệnh nhân bạch cầu cấp dòng lympho người lớn, bao gồm các giai đoạn cảm ứng, củng cố, duy trì và dự phòng thần kinh trung ương. Phác đồ sử dụng các thuốc hóa trị kết hợp nhằm đạt được thuyên giảm hoàn toàn, giảm nguy cơ tái phát và cải thiện tiên lượng bệnh nhân.