Quy trình giám định tử thi là trẻ sơ sinh hoặc thai nhi được ban hành kèm theo Thông tư số 13/TT-BYT ngày 30 tháng 11 năm 2022 của Bộ trưởng Bộ Y tế. Quy trình này tập trung vào việc giám định các trường hợp tử thi trẻ sơ sinh hoặc thai nhi, nhằm xác định nguyên nhân tử vong, dấu hiệu sống sau sinh, và các yếu tố pháp lý liên quan. Việc này đòi hỏi kỹ thuật và kiến thức chuyên sâu về y học pháp y nhi khoa. Mời các bạn cùng tham khảo để biết thêm nội dung chi tiết!

Bài giảng Đặc điểm hệ tim mạch trẻ em, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được hệ tuần hoàn bào thai, hệ tuần hoàn sơ sinh; Trình bày được đặc điểm về cơ thể học, sinh lý học của hệ tuần hoàn; Nêu được cách chăm sóc sức khỏe về vấn đề tim mạch ở trẻ em. Mời các bạn cùng tham khảo!

Tài liệu hướng dẫn quy trình kỹ thuật "Định lượng free βhCG (βhCG tự do)" thông tin đến bạn đọc những nội dung về: nguyên lý, chuẩn bị phương tiện - hóa chất, các bước tiến hành, nhận định kết quả, những sai sót và xử trí,... Mời các bạn cùng tham khảo!

Phiếu khám thai giúp bác sĩ ghi nhận thông tin thai kỳ, theo dõi sự phát triển của thai nhi và tình trạng sức khỏe của thai phụ. Đây là biểu mẫu quan trọng trong quá trình quản lý thai kỳ, giúp phát hiện sớm các nguy cơ và đảm bảo an toàn cho cả mẹ và bé. Mẫu phiếu này hỗ trợ bác sĩ đưa ra hướng dẫn chăm sóc thai kỳ phù hợp. Mời các bạn cùng tham khảo để biết thêm chi tiết!

Mẫu biểu đồ theo dõi chuyển dạ giúp nhân viên y tế ghi nhận diễn biến chuyển dạ của sản phụ theo từng giai đoạn. Biểu mẫu này hỗ trợ bác sĩ đánh giá tình trạng thai nhi, tần suất cơn co tử cung và tiến triển của quá trình sinh. Đây là tài liệu quan trọng giúp phát hiện kịp thời các dấu hiệu bất thường trong chuyển dạ. Mời các bạn cùng tham khảo để biết thêm chi tiết!

Chọc ối đóng vai trò quan trọng giúp các bác sĩ chẩn đoán trước sinh tìm hiểu nguyên nhân cũng như xác định sự liên quan của các bất thường hình thái thai nhi với các tổn thương nhiễm sắc thể, giúp đưa ra những quyết định về thái độ xử trí đối với thai nghén. Nghiên cứu với mục tiêu mô tả các chỉ định chọc ối, kết quả xét nghiệm di truyền của các thai phụ được chọc hút dịch ối tại bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ.

Bài viết trình bày mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng chuyển dạ sinh của thai phụ mang thai đủ tháng nhập viện tại Khoa Sản Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ năm 2022-2023; Xác định tính giá trị của siêu âm góc chẩm sống thai nhi trong tiên lượng cuộc sinh tại Khoa Sản Bệnh viện Trường Đại học Y Dược Cần Thơ năm 2022-2023.

Tiền sản giật gây ra bệnh tật và tử vong cho mẹ và thai nhi. Sự kết hợp giữa các chỉ số siêu âm Doppler động mạch rốn và não thai nhi có thể làm tăng giá trị tiên lượng sức khỏe thai ở thai phụ tiền sản giật. Bài viết trình bày xác định giá trị điểm cắt siêu âm Doppler động mạch rốn, động mạch não giữa trong tiên lượng sức khỏe thai ở thai phụ tiền sản giật tại Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ.

Bài viết trình bày mục tiêu nghiên cứu: Mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng các trường hợp sinh thai to đủ tháng. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu mô tả cắt ngang gồm 232 thai phụ mang thai đủ tháng đến sinh tại khoa Sản bệnh viện Trung ương Thái Nguyên trong thời gian từ 01/2020 đến 12/2020.

Mang thai kết hợp với suy giáp và các rối loạn nội tiết gây hậu quả nghiêm trọng cho mẹ và thai nhi. Tại Việt Nam, tỉ lệ suy giáp trong 3 tháng đầu thai kỳ dao động từ 10,9% đến 16,3%. Suy giáp sớm gây tổn thương não bộ thai nhi và ảnh hưởng phát triển trí tuệ của trẻ. Bài viết trình bày xác định tỉ lệ suy giáp ở phụ nữ mang thai 3 tháng đầu tại Trung Tâm Xét Nghiệm Y Khoa Yeslab và các yếu tố liên quan. So sánh tỉ lệ suy giáp giữa khoảng tham chiếu của TOSOH và ATA 2017.

Bài viết trình bày việc thiết kế một phần mềm "nội bộ" dựa trên nền Excel để tỉnh nguy cơ thai nhi mắc hội chứng Down (thể ba nhiễm 21), hội chứng Edwards (thể ba nhiễm 18) và khuyết tật hở ống thần kinh ở tuổi thai từ 15-22 tuần dựa trên ba chỉ số huyết thanh AFP, uE3 và hCG hiệu quả, miễn phí để có thể sử dụng một cách rộng rãi.

Sàng lọc - chẩn đoán trước sinh các bất thường số lượng nhiễm sắc thể 21, 18, 13 của thai nhi là một vấn đề cấp thiết được nhiều quốc gia trên thế giới nghiên cứu và thực hiện từ lâu nhưng ở nước ta chỉ mới được áp dụng cách đây vài năm tại miền Bắc và miền Nam. Để góp phần vào mục tiêu nâng cao chất lượng dân số tại khu vực miền Trung, chúng tôi thực hiện đề tài này nhằm đánh giá kết quả sàng lọc - chẩn đoán trước sinh của thai nhi.

Bài viết trình bày xác định đặc điểm lâm sàng, hình thái nhĩ lượng đồ ở trẻ em viêm V.A. mạn tính được điều trị phẫu thuật và đánh giá kết quả điều trị phẫu thuật nạo V.A. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu trên 56 bệnh nhân viêm V.A. mạn tính, có đo nhĩ lượng đồ được phẫu thuật nạo V.A. tại Bệnh viện Đại học Y Dược Huế. Phương pháp nghiên cứu tiến cứu, mô tả, có can thiệp lâm sàng.

Nghiên cứu này được thực hiện để thiết lập khoảng giá trị tham chiếu cho các thông số Doppler của tĩnh mạch phổi thai nhi và các thông số Doppler phản ánh các thay đổi của nhĩ trái, ở những thai nhi có tăng trưởng bình thường.

Bài viết đánh giá kết quả giải trình tự biến thể bản sao qua kỹ thuật CNV-seq (Copy Number Variations – sequencing) ở thai nhi có tăng khoảng sáng sau gáy (KSSG). Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu, mô tả cắt ngang 54 thai nhi có kết quả siêu âm tăng KSSG được tiến hành chọc hút lấy mẫu dịch ối để chẩn đoán trước sinh bằng kỹ thuật CNV-seq và lập công thức nhiễm sắc thể (NST) karyotype tại Bệnh viện Sản Nhi Nghệ An.

Tài liệu "Đỡ đẻ ngôi mông" nhằm cung cấp cho học viên những nội dung về đại cương, chỉ định và chống chỉ định, điều kiện, các bước chuẩn bị, các bước tiến hành, theo dõi và xử trí tai biến. Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Bệnh lý đường tiêu hóa thai nhi do BS. CK2 Nguyễn Thị Thu Trang biên soạn với nội dung chính sau: Phôi thai học; Hình ảnh siêu âm đường tiêu hóa: Từ miệng đến hậu môn; Tiếp cận đánh giá đường tiêu hóa thai nhi; Các bệnh lý/hình ảnh bất thường thường gặp.

Bài viết trình bày xác định sự có mặt một số gen KIR2DS1, 2DS4, 2DL1, 2DL2 ở nhóm thai phụ bình thường và tiền sản giật bằng kỹ thuật PCR multiplex; Tìm hiểu sự xuất hiện của các gen đó trên halotype A và B của các đối tượng trên.

Sàng lọc trước sinh không xâm lấn (Noninvasive prenatal testing-NIPT) dựa trên DNA tự do của thai nhi (cffDNA) trong huyết tương của thai phụ là kỹ thuật xác định lệch bội nhiễm sắc thể chính xác, hạn chế được nhiều rủi ro so với kỹ thuật xâm lấn. Nghiên cứu này nhằm thiết lập kỹ thuật qRT-PCR ứng dụng trong xác định chỉ số ff, giúp kiểm soát chất lượng NIPT trong nghiên cứu cũng như thực hành lâm sàng.