Bài viết trình bày tổng quan cơ chế bệnh sinh mày đay mạn tính tự phát: tế bào mast, IgE, tự kháng thể, bạch cầu ái kiềm/toan. Nghiên cứu phương pháp điều trị mới, ức chế BTK.

Việc luyện tập với “Đề thi giữa học kì 2 môn KHTN lớp 8 năm 2023-2024 có đáp án - Trường PTDTBT THCS Xã Mường Nhà” giúp các bạn học sinh nắm vững nội dung đã học, mở rộng kiến thức và rèn luyện khả năng giải đề linh hoạt, chính xác. Chúc các bạn học tốt và thi tốt!

Tài liệu "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị một số bệnh truyền nhiễm: Bệnh viêm màng não tăng bạch cầu ái toan" cung cấp cho học viên nội dung về: đại cương, nguyên nhân gây bệnh, chẩn đoán xác định - chẩn đoán nguyên nhân - chẩn đoán xác định - chẩn đoán phân biệt, mục tiêu và nguyên tắc điều trị bệnh viêm màng não tăng bạch cầu ái toan, điều trị thuốc kháng và điều trị hỗ trợ, tiến triển và biến chứng, các phương pháp phòng bệnh. Mời các bạn cùng tham khảo!

Tài liệu "Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị các bệnh về dị ứng – miễn dịch lâm sàng: Viêm mũi dị ứng (Allergic Rhinitis)" cung cấp cho học viên nội dung về: đại cương, biểu hiện lâm sàng của bệnh, chẩn đoán, điều trị viêm mũi dị ứng, tiên lượng - biến chứng và tiến triển bệnh, một số biện pháp phòng bệnh. Mời các bạn cùng tham khảo!

Mục tiêu của nghiên cứu này là xác định ngưỡng cắt thông số phân bố kích thước bạch cầu để phát hiện tình trạng nhiễm khuẩn huyết trên đối tượng có dấu hiệu nghi ngờ nhiễm khuẩn trên lâm sàng. Nghiên cứu này được thực hiện trên các bệnh nhân nằm viện nội trú tại Bệnh viện Thành phố Thủ Đức từ tháng 10/2023 đến tháng 07/2024.

Kỹ thuật chiết tách bạch cầu là phương pháp tách riêng các tế bào bạch cầu ra khỏi máu toàn phần hoặc chế phẩm máu bằng các kỹ thuật chuyên biệt, nhằm phục vụ cho mục đích điều trị hoặc nghiên cứu. Thường sử dụng kỹ thuật ly tâm, lọc hoặc thiết bị tách tế bào tự động để thu nhận bạch cầu với độ tinh khiết cao, giúp giảm thiểu nguy cơ phản ứng do bạch cầu gây ra khi truyền máu.

Phác đồ điều trị tăng bạch cầu cấp cứu bao gồm sử dụng thuốc hạ bạch cầu nhanh (như hydroxyurea), điều trị hỗ trợ giảm nguy cơ tắc mạch (như truyền dịch và thuốc chống đông), theo dõi sát các biến chứng, đồng thời điều trị nguyên nhân gây tăng bạch cầu nếu xác định được.

Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu mạn dòng tủy (CML) chủ yếu dựa trên thuốc ức chế tyrosine kinase (TKI) như Imatinib, Dasatinib, Nilotinib, nhằm kiểm soát tiến triển bệnh và duy trì lui bệnh sâu. Theo dõi đáp ứng qua chỉ số BCR-ABL định kỳ. Ghép tủy được cân nhắc ở bệnh nhân kháng TKI hoặc ở giai đoạn tăng tốc, chuyển cấp.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bạch cầu cấp dòng lympho người lớn" trình bày các phác đồ hóa trị tiêu chuẩn và bước điều trị chính cho bệnh nhân bạch cầu cấp dòng lympho người lớn, bao gồm giai đoạn cảm ứng, củng cố, duy trì và dự phòng thần kinh trung ương. Đồng thời nêu rõ mục tiêu, thuốc sử dụng và nguyên tắc điều trị nhằm đạt hiệu quả tối ưu và giảm nguy cơ tái phát.

Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy type 3 (APL - M3) sử dụng thuốc biệt hóa như ATRA và Arsenic Trioxide (ATO) là chính, thay vì hóa trị truyền thống. Phác đồ gồm 3 giai đoạn: cảm ứng, củng cố và duy trì. Mục tiêu là đạt lui bệnh hoàn toàn, giảm tái phát và kiểm soát biến chứng như hội chứng biệt hóa.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho người lớn (Calgb)" trình bày phác đồ điều trị chuẩn của nhóm nghiên cứu CALGB dành cho bệnh nhân bạch cầu cấp dòng lympho người lớn, bao gồm các giai đoạn cảm ứng, củng cố, duy trì và dự phòng thần kinh trung ương. Phác đồ sử dụng các thuốc hóa trị kết hợp nhằm đạt được thuyên giảm hoàn toàn, giảm nguy cơ tái phát và cải thiện tiên lượng bệnh nhân.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy người lớn tái phát" trình bày các phương pháp và phác đồ điều trị cho bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy người lớn tái phát, tập trung vào các lựa chọn hóa trị liệu tái sử dụng, điều trị nhắm mục tiêu và ghép tế bào gốc. Mục tiêu nhằm kiểm soát bệnh, kéo dài thời gian sống và nâng cao chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.

Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy ở trẻ em gồm ba giai đoạn: cảm ứng, củng cố và duy trì, kết hợp đa hóa trị với các thuốc như cytarabine, daunorubicin, etoposide... Tùy thuộc vào nhóm nguy cơ, có thể phối hợp ghép tủy hoặc liệu pháp đích. Mục tiêu là đạt lui bệnh hoàn toàn, ngăn ngừa tái phát và cải thiện tiên lượng lâu dài.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bạch cầu cấp dòng tủy người lớn tuổi" tổng hợp các phác đồ điều trị bạch cầu cấp dòng tủy ở người lớn tuổi, tập trung vào việc cân bằng giữa hiệu quả điều trị và khả năng chịu đựng thuốc của bệnh nhân. Bao gồm các lựa chọn hóa trị phù hợp, điều chỉnh liều, chăm sóc hỗ trợ và quản lý biến chứng nhằm nâng cao chất lượng sống và kéo dài thời gian sống cho nhóm bệnh nhân này.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho bào trẻ em nhóm B, T" trình bày các phác đồ điều trị chuẩn cho bệnh bạch cầu cấp dòng lympho bào ở trẻ em nhóm B và T, bao gồm các giai đoạn cảm ứng, củng cố, duy trì và dự phòng thần kinh trung ương. Tài liệu nhấn mạnh sự khác biệt trong điều trị giữa nhóm B và nhóm T, nhằm tối ưu hóa hiệu quả và giảm tác dụng phụ, giúp nâng cao tỷ lệ thuyên giảm và cải thiện tiên lượng cho bệnh nhi.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho bào trẻ em" trình bày các phác đồ điều trị chuẩn cho bệnh bạch cầu cấp dòng lympho bào ở trẻ em, bao gồm các giai đoạn cảm ứng, củng cố, duy trì và dự phòng thần kinh trung ương. Nội dung nhấn mạnh việc sử dụng hóa trị kết hợp và chăm sóc hỗ trợ nhằm tối ưu hiệu quả điều trị, nâng cao tỷ lệ thuyên giảm và cải thiện tiên lượng cho bệnh nhi.

Tài liệu "Đáp ứng miễn dịch tự nhiên" được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được đặc điểm của đáp ứng miễn dịch tự nhiên; Trình bày được vai trò của da và niêm mạc trong việc bảo vệ cơ thể trước sự xâm nhập của kháng nguyên; Trình bày được đặc điểm và vai trò của các phân tử hoà tan và các tế bào tham gia vào đáp ứng miễn dịch tự nhiên; Vận dụng kiến thức đã học để giải thích được một số hiện tượng trong đáp ứng miễn dịch tự nhiên.

Phác đồ điều trị hội chứng loạn sinh tủy tập trung vào kiểm soát triệu chứng, cải thiện chất lượng cuộc sống và ngăn ngừa biến chứng bằng các biện pháp như sử dụng thuốc kích thích tạo máu, điều trị hỗ trợ truyền máu, và trong một số trường hợp có thể áp dụng ghép tế bào gốc tạo máu để điều trị triệt để.

Tài liệu "Sinh lý bệnh máu" được biên soạn với mục tiêu nhằm trình bày được phân loại thiếu máu và đặc điểm của các loại thiếu máu. Trình bày được rối loạn hồng cầu: thiếu máu do thiếu enzym G6PD, bệnh Thalassemia, thiếu máu do thiếu sắt; Trình bày được rối loạn ác tính của dòng bạch cầu (bệnh bạch cầu); Trình bày được rối loạn đông máu: Hội chứng DIC, bệnh Hemophilia.

Đa hình gen kháng nguyên bạch cầu người (HLA) lớp II đóng vai trò quan trọng trong đáp ứng miễn dịch kháng virus và có mối tương quan với nguy cơ nhiễm virus viêm gan C (HCV). Nghiên cứu này nhằm đánh giá mối liên quan giữa đa hình đơn nucleotide (SNP) rs2856718 của gen HLA-DQ với nguy cơ nhiễm HCV và một số đặc điểm lâm sàng của bệnh nhân viêm gan C.