Nghiên cứu KAP về báo cáo ADR của nhân viên y tế tại Bệnh viện Phổi Thái Bình năm 2022 cho thấy kiến thức tốt, cần tăng cường đào tạo và quy trình.

Bài giảng Phản ứng có hại của thuốc (ADR), được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được khái niệm, phân loại phản ứng có hại của thuốc (ADR), nguyên nhân và các biện pháp hạn chế ADR; Phân tích được các điểm khác biệt giữa ADR type A và type B; Vận dụng được để giải quyết các tình huống liên quan đến phản ứng có hại của thuốc trong thực hành;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Phản ứng có hại của thuốc, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được định nghĩa các vấn đề liên quan tới tính an toàn của thuốc: ADR, AE, ME, side effects; Trình bày được phân loại ADR theo hệ thống DoTS, lấy ví dụ minh họa; Trình bày được nguyên nhân, các yếu tố nguy cơ và các biện pháp hạn chế ADR, cho VD minh họa.

Bài giảng Phản ứng có hại của thuốc, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được định nghĩa các vấn đề liên quan tới thuốc: ADR, AE, ME, side effects; Trình bày được các cách phân loại ADR (cả theo hệ thống DoTS), lấy ví dụ minh họa; Trình bày được các biện pháp hạn chế ADR, cho VD minh họa; Trình bày được các nguyên tắc chung trong phát hiện, xử trí, báo cáo ADR; Trình bày được 8 loại ADR cần báo cáo và cách báo cáo ADR;... Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Đại cương về phản ứng có hại của thuốc (ADR) và bệnh do thuốc, cung cấp cho sinh viên các kiến thức liên quan đến các bệnh lý do thuốc gây ra trong thực hành Dược: phát hiện, đánh giá, xử trí, dự phòng bệnh do thuốc, nguyên tắc chung của đánh giá cân bằng lợi ích/nguy cơ trong sử dụng thuốc.

Bài viết tóm tắt các khái niệm, đặc điểm, đưa ra một số ví dụ minh họa về tương tác thuốc nói chung và tương tác thuốc trên bệnh nhân tim mạch nói riêng. Đồng thời, làm nổi bật các điểm quan trọng của tương tác thuốc giúp cán bộ y tế hiểu rõ hơn về các rủi ro tiềm ẩn, từ đó có thể chủ động phòng ngừa, kịp thời báo cáo và xử trí các biến cố bất lợi liên quan đến tương tác thuốc, góp phần cải thiện hiệu quả của liệu pháp điều trị.

Tài liệu "Hướng dẫn Hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh" được xuất bản nhằm giới thiệu nội dung bản Hướng dẫn Hoạt động giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh do Bộ Y tế ban hành, cung cấp các nội dung chuyên môn liên quan đến công tác theo dõi phản ứng có hại của thuốc góp phần nâng cao chất lượng hoạt động đảm bảo an toàn trong sử dụng thuốc. Mời các bạn cùng tham khảo!

Thuốc nguy cơ cao (NCC) có thể gây ra hậu quả nghiêm trọng nếu xảy ra sai sót, do đó điều dưỡng cần nắm vững kiến thức về nhóm thuốc này để đảm bảo an toàn cho người bệnh. Bài viết trình bày xây dựng và thẩm định bộ câu hỏi khảo sát kiến thức về thuốc NCC cho điều dưỡng HA-MED (High-alert medication questionnaire).

Bài viết trình bày khảo sát thực trạng triển khai hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế giai đoạn 2017-2019; Phân tích hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện Trường Đại học Y - Dược Huế giai đoạn 2017-2019.

Mục tiêu của đề tài là mô tả đặc điểm và xu hướng của báo cáo ADR của các Doanh nghiệp Kinh doanh Dược phẩm trong giai đoạn 2010 – 2019; phân tích sự hình thành tín hiệu trong dữ liệu về báo cáo ADR của các Doanh nghiệp Kinh doanh Dược phẩm trong giai đoạn 2010 – 2019.

Tài liệu "Quy trình giám sát sử dụng các thuốc có nguy cơ cao xuất hiện ADR (QT.31.KD-KSNK)" được biên soạn nhằm hướng dẫn đảm bảo sử dụng thuốc cho người bệnh được an toàn. Tài liệu áp dụng cho tất cả cán bộ y tế trong bệnh viện. Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài viết mô tả đặc điểm và phân tích khả năng phòng tránh được của các phản ứng có hại thần kinh - tâm thần liên quan đến kháng sinh nhóm fluoroquinolon trong Cơ sở dữ liệu báo cáo ADR tự nguyện tại Việt Nam.

Bài giảng "Phản ứng có hại của thuốc" trình bày các nội dung chính sau đây: Tác dụng của thuốc trong cơ thể; những yếu tố nguy cơ phát sinh ADR; các khuyến cáo tránh sai sót trong sử dụng thuốc;... Mời các bạn cùng tham khảo!

Đề tài "Thực trạng hoạt động báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện E và thuốc hoá trị tại Trung tâm Ung bướu - Bệnh viện E giai đoạn 2022 - 2023" trình bày các nội dung: Mô tả thực trạng báo cáo phản ứng có hại của thuốc tại Bệnh viện E giai đoạn 01/2022 – 03/2023; mô tả thực trạng báo cáo phản ứng có hại của thuốc hoá trị tại Trung tâm Ung bướu – Bệnh viện E giai đoạn 01/2022 – 05/2023.

Bài giảng Dược lý học: Bài 3 được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp sinh viên năm được Khái niệm ADR; Trình bày được đặc điểm ADR typ A, typ B, cho ví dụ; Phân biệt được ADR type A và type B; Trình bày được biện pháp làm giảm hấp thu và đẩy nhanh thải trừ các chất độc sử dụng trong điều trị ngộ độc cấp. Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 29/2021/QĐ-BYT ban hành hướng dẫn giám sát phản ứng có hại của thuốc (ADR) tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh. Căn cứ Luật Khám bệnh, chữa bệnh năm 2009. Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20 tháng 6 năm 2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế.

Luận văn trình bày các nội dung chính sau: Giới thiệu: giới thiệu chung về lĩnh vực cảnh giác dược, giới thiệu tổng quan về khai phá dữ liệu, tổng quan và mục tiêu của đề tài; Một số phương pháp khai phá dữ liệu phát hiện phản ứng có hại của thuốc (ADR); Thử nghiệm các phương pháp khai phá dữ liệu phát hiện phản ứng có hại của thuốc (ADR).

Mục tiêu của đề tài ứng dụng phương pháp khai phá dữ liệu và 2 phương pháp WHO-UCM, phương pháp FDA để phát hiện phản ứng có hại của thuốc nhằm hỗ trợ cán bộ nghiệp vụ trong lĩnh vực cảnh giác dược trong việc dự báo những thuốc có khả năng có những phải ứng có hại, từ đó có những phân tích sâu hơn để đưa ra kết luận chính xác về các phản ứng có hại của thuốc và cơ sở để quyết định ngừng sử dụng hoặc khuyến cáo cách dùng thuốc có các phản ứng ADR.

Mục đích nghiên cứu của luận án nhằm Phân tích thực trạng báo cáo ADR liên quan đến thuốc điều trị MDR-TB trong cơ sở dữ liệu báo cáo tự nguyện lưu trữ tại Trung tâm DI &ADR Quốc gia từ năm 2009 đến năm 2015. Xác định tần suất xuất hiện các AE và các yếu tố ảnh hưởng đến sự xuất hiện các AE trong điều trị MDR-TB thông qua giám sát biến cố thuần tập từ tháng 4/2014 đến tháng 12/2016.

Mục đích cơ bản của luận án này là Đánh giá phản ứng có hại trên tim mạch của phác đồ chứa thuốc chống lao mới BDQ trên bệnh nhân siêu kháng thuốc, tiền siêu kháng thuốc tại Việt Nam thông qua giám sát biến cố thuần tập từ tháng 12/2015 đến tháng 12/2017.