Giới thiệu tài liệu
Truyện tham khảo này mô tả kết quả của cuộc nghiên cứu về tính chất của bệnh thalassemia α (bệnh thalassemia α) và cơ học với các yếu tố khác. Cuộc nghiên cứu đã quét 50 bệnh nhân bị bệnh thalassemia α tại Trung Tâm Truyện Màu Huyet trong Thành phố Cần Thơ, Việt Nam.
Đối tượng sử dụng
Truyện này có thể phù hợp cho nhóm sinh viên, nhà nghiên cứu y học và kinh tế, người theo dõi sức khỏe tốt, trong khi đó có thể cung cấp thông tin quan trọng cho việc giảm bớt hoặc làm giảm tác động của bệnh thalassemia α.
Nội dung tóm tắt
Cuộc nghiên cứu trình bày kết quả theo mười hai điểm sau:
1. Tỷ lệ HbA là 85,51 ± 8,1%, trong khi tỷ lệ HbH là 11,32 ± 7,38%.
2. Có quan hệ phân vân giữa HbH và số cell dẻ hạt (r = -0,438), mức chấm hemoglobin (r = -0,356), và RDW-CV (r = -0,365).
3. Có quan hệ dương giữa HbH và MCV (r = 0,547), MCH (r = 0,31), và tỉ lệ cell dẻ mắt (r = 0,4486).
4. Tỷ lệ HbH trong nhóm loại xóa không còn làm giảm hơn so với nhóm không loại xóa không còn (8,21 ± 5,24%) quá nhóm có loại xóa không còn (15,28 ± 8,13%), với mức p-value là 0,005.
5. Tỷ lệ HbH có giá trị dự đoán cho phiên bản bệnh rất tốt, với mức dường nhìn của đồ thị là 0,775.
Tổng kết: Cuộc nghiên cứu tìm thấy tỷ lệ HbA giảm sút nhưng vẫn còn cao theo HbH. Tỷ lệ HbH cao hơn trong bệnh nhân không có loại xóa không còn α-thalassemia. Kết quả nghiên cứu cho thấy tỷ lệ HbH không chỉ được ảnh hưởng bởi số lượng gen α mất mà còn được ảnh hưởng bởi phiên bản bệnh.