Nghiên cứu "Hướng dẫn phân tích tính đa hình di truyền của plasmodium falciparum và plasmodium vivax dựa trên số liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen" hướng dẫn quy trình phân tích tính đa hình di truyền của Plasmodium falciparum và Plasmodium vivax bằng cách sử dụng dữ liệu giải trình tự toàn bộ hệ gen.

Luận án Tiến sĩ Sinh học ứng dụng "Nghiên cứu sự biến đổi di truyền của một số gene kháng thuốc và mối liên quan đến kháng dihydroartemisinin - piperaquine ở chủng ký sinh trùng Plasmodium falciparum tại các tỉnh có lưu hành bệnh sốt rét" trình bày các nội dung chính sau: Nghiên cứu này tập trung vào sự biến đổi di truyền và tần số đột biến của các gen kháng thuốc trong ký sinh trùng sốt rét P. falciparum, đặc biệt là các đột biến ở gen pfK13, pfpm2 và E415G liên quan đến kháng artemisinin và piperaquine (PPQ). Đồng thời, nghiên cứu đánh giá hiệu quả điều trị DHA-PPQ ở bệnh nhân sốt rét không biến chứng thông qua các chỉ số quan trọng như tỉ lệ bệnh nhân dương tính ký sinh trùng ngày 3, tỉ lệ tái phát và tỉ lệ thất bại điều trị.

Luận án Tiến sĩ Sinh học "Nghiên cứu thành phần loài, mật độ, tập tính muỗi anopheles, tỷ lệ nhiễm Plasmodium spp. trên véc tơ chính và chỉ điểm gen kháng thuốc của Plasmodium falciparum tại bốn tỉnh Tây Nguyên" trình bày các nội dung chính sau: Xác định thành phần loài, mật độ, tập tính của muỗi Anopheles spp. và tỷ lệ An. minimus và An. dirus nhiễm Plasmodium spp. bằng kỹ thuật sinh học phân tử tại 4 tỉnh Tây Nguyên, 2019-2022; Phân tích các chỉ điểm phân tử kháng thuốc (K13, plasmepsin 2, exonulcease, Pfmdr1, Pfcrt) trong quần thể Plasmodium falciparum tại điểm nghiên cứu.

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Côn trùng học "Nghiên cứu thành phần loài, mật độ, tập tính muỗi anopheles, tỷ lệ nhiễm Plasmodium spp. trên véc tơ chính và chỉ điểm gen kháng thuốc của Plasmodium falciparum tại bốn tỉnh Tây Nguyên" được nghiên cứu với mục tiêu: Xác định thành phần loài, mật độ, tập tính của muỗi Anopheles spp. và tỷ lệ An. minimus và An. dirus nhiễm Plasmodium spp. bằng kỹ thuật sinh học phân tử tại 4 tỉnh Tây Nguyên, 2019-2022; Phân tích các chỉ điểm phân tử kháng thuốc (K13, plasmepsin 2, exonulcease, Pfmdr1, Pfcrt) trong quần thể Plasmodium falciparum tại điểm nghiên cứu.

Protein vận chuyển kháng cloroquin của Plasmodium falciparum (PfCRT) là protein gây đề kháng cloroquin (CQR) với dạng đột biến có khả năng đưa thuốc ra khỏi không bào tiêu hóa. Mục tiêu của nghiên cứu là áp dụng phương pháp in silico nhằm tìm kiếm các chất tiềm năng ức chế PfCRT.

Bài viết trình bày mục tiêu nghiên cứu: Đánh giá hiệu lực và tính an toàn của Pyronaridine-Artesunate trong điều trị bệnh nhân sốt rét do P. falciparum không biến chứng tại Gia Lai từ năm 2021 đến 2023. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Một nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng, nhãn mở, không đối chứng theo phương pháp invivo 42 ngày của WHO. Tổng số đưa vào nghiên cứu là 75 bệnh nhân nhiễm P. falciparum tại Gia Lai từ tháng 3 năm 2021 đến tháng 12 năm 2023.

Bài viết trình bày đánh giá kết quả chậm sạch ký sinh trùng sốt rét sau điều trị 3 ngày với phác đồ dihydroartemisinin + piperaquin phosphate(DHA-PPQ)trên bệnh nhân sốt rét P.falciparum không biến chứng ở một vùng dịch tễ sốt rét, huyện Hướng Hóa, tỉnh Quảng Trị.

Mục tiêu của đề tài là xác định được thành phần, cơ cấu loài KSTSR tại ba tỉnh Quảng Bình, Quảng Trị và Thừa Thiên Huế khu vực Bắc Trường Sơn, Việt Nam; đánh giá được tính đa hình di truyền của quần thể P. falciparum và P.vivax;.... Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

Bài viết trình bày xây dựng quy trình giải trình tự toàn bộ hệ gen (Whole Genome Sequencing) một số gen liên quan đến tính kháng thuốc của Plasmodium falciparum. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: Tối ưu hóa quy trình tách chiết ADN, chuẩn hóa nồng độ và số lượng ADN đầu vào, thiết kế 2 sét mồi đặc hiệu để khuếch đại các đoạn gen có liên quan đến 14 gen kháng thuốc điều trịsốt rét và tối ưu hóa các bước thực hiện giải trình tự toàn bộ hệ gen trên máy Miseq của hãng Illumina.

Bài viết trình bày xác định các chỉ điểm phân tử liên quan kháng thuốc trên quần thể P. falciparum tại bốn tỉnh Tây Nguyên Phương pháp nghiên cứu: DNA tổng số sau khi được tách chiết được sử dụng cho các kỹ thuật Nested-PCR để xác định 4 loài ký sinh trùng sốt rét; PCR để thu nhận các gen K13, Exonuclease và Pfcrt; giải trình tự các đoạn gen này bằng phương pháp Sanger; và sử dụng realtime-PCR để xác định các biến thể gen plasmepsin2 và Pfmdr1.

Luận án Tiến sĩ Y học "Nghiên cứu một số đặc điểm dịch tễ học phân tử gen K13 và đáp ứng của Plasmodium falciparum với Dihydroartemisinin piperaquin phosphate ở một số vùng sốt rét lưu hành tại Việt Nam" mô tả một số đặc điểm dịch tễ học phân tử đột biến gen K13 của Plasmodium falciparum tại 5 tỉnh Bình Phƣớc, Gia Lai, Khánh Hòa, Ninh Thuận, Quảng Trị năm 2016 – 2018; Đánh giá nhạy cảm của ký sinh trùng sốt rét Plasmodium falciparum với thuốc sốt rét bằng kỹ thuật in vitro tại Gia Lai.

Mục tiêu đề tài: so sánh hiệu lực của Artesunate và thuốc phối hợp Dihydroartemisinine+Piperaquine điều trị sốt rét do P.falciparum chưa biến chứng, độ an toàn và tác dụng không mong muốn của Artesunate ñơn trị liệu và viên phối hợp Dihydroartemisinine + Piperaquine điều trị bệnh nhân sốt rét Plasmodium falciparum chưa biến chứng.

Nội dung trình bày trong luận văn được chia ra làm các mục sau: đặt vấn đề, tổng quan tài liệu, đối tượng và phương pháp nghiên cứu, kết quả nghiên cứu và bàn luận, kết luận và khuyến nghị. Mời các bạn cùng tham khảo.

Med. Zentrum fur Hygiene und Medizinische Mikrobiologie, Philipps-Universitat Marburg, Marburg, Germany Mannose analogues (2-deoxy-D -glucose, 2-deoxy-2-fluoroD -glucose and 2-amino-2-deoxy-D -mannose) have been used to study glycosylphosphatidylinositol (GPtdIns) biosynthesis and GPtdIns protein anchoring in protozoal and mammalian systems. The effects of these analogues on GPtdIns biosynthesis and GPtdIns-protein anchoring of the human malaria parasite Plasmodium falciparum were evaluated in this study. ...

The presence of extraN- andC- terminal residues can play a major role in the stability, solubility and yield of recombi-nant proteins. Pfg27 is a 27Ksoluble protein that is essential for sexual development in Plasmodium falciparum.It was over-expressed using the pMAL-p2 vector as a fusion pro-teinwith themaltosebindingprotein. Sixdifferent constructs were made and each of the fusion proteins were expressed and purified.

Plasmodium falciparumtriosephosphate isomerase (PfTIM) contains two tryptophan residues, W11 and W168. One is positioned in the interior of the protein, and the other is located on the active-site loop 6. Two single-tryptophan mutants, W11F and W168F, were constructed to evaluate the contributions of each chromophore to the fluorescence of the wild-type (wt) protein and to probe the utility of the residues as spectroscopic reporters.

In addition to the major carbohydrate moieties of the glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor, we report that Plasmodiumfalciparummerozoite surface protein1 (MSP-1) bearsO-GlcNAc modifications predominantly in b-ano-meric configuration, in both the C- andN-terminal portions of the protein. Subcellular fractionation of parasitized erythrocytes in the late trophozoite/schizont stage reveals that GPI-anchored C-terminal fragments of MSP-1 are recovered in Triton X-100 resistant, low-density membrane fractions....

Themosquito,Anopheles gambiae, is an important vector of Plasmodium falciparum malaria. Full genome analysis revealed that, as in Drosophila melanogaster,the enzyme glutathione reductase is absent inA. gambiaeand func-tionally substituted by the thioredoxin system. The key enzyme of this system is thioredoxin reductase-1, a homo-dimeric FAD-containing protein of 55.3 kDa per subunit, which catalyses the reaction NADPH + H + + thio-redoxin disulfidefiNADP + + thioredoxin dithiol.

Erythrocytic stages of the malaria parasitePlasmodium fal-ciparumrely on glycolysis for their energy supply and it is unclear whether they obtain energy via mitochondrial res-piration albeit enzymes of the tricarboxylic acid (TCA) cycle appear to be expressed in these parasite stages. Isocitrate dehydrogenase (ICDH) is either an integral part of the mitochondrial TCA cycle or is involved in providing NADPH for reductive reactions in the cell.

Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferases (HGPRTs) catalyze the conversion of 6-oxopurine bases to their respective nucleotides, the phos-phoribosyl group being derived from phosphoribosyl pyrophosphate. RecombinantPlasmodium falciparumHGPRT, on purification, has negli-gible activity, and previous reports have shown that high activities can be achieved upon incubation of recombinant enzyme with the substrates hypo-xanthine and phosphoribosyl pyrophosphate [Keough DT, Ng AL, Winzor DJ, Emmerson BT & de Jersey J (1999)Mol Biochem Parasitol98, 29–41; Sujay Subbayya IN & Balaram H (2000)Biochem Biophys Res Commun 279, 433–437]. ...