Bài giảng Nhũ tương thuốc trình bày các nội dung chính sau: định nghĩa, phân loại (D/N, N/D), ưu nhược điểm (bền nhiệt, nhiễm khuẩn), thành phần (pha dầu, nước, chất nhũ hóa), chất bảo quản.

Tài liệu "Độ ổn định và tuổi thọ của thuốc" nhằm giúp sinh viên trình bày được mục tiêu và tiêu chuẩn đánh giá độ ổn định của thuốc; giải thích được nguyên tắc xác định độ ổn định và cách tính tuổi thọ của thuốc. Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng "Hóa học xanh" Chương 3: 12 tiêu chí Hóa học xanh, giới thiệu hệ thống 12 nguyên tắc nền tảng nhằm phát triển các quy trình và sản phẩm hóa học thân thiện với môi trường. Nội dung tập trung vào giảm chất thải, sử dụng nguyên liệu tái tạo, an toàn cho sức khỏe con người và môi trường, cùng các ví dụ ứng dụng thực tiễn trong nghiên cứu và công nghiệp hóa chất bền vững;... Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Kỹ thuật sản xuất thuốc tiêm, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được khái niệm, phân loại, ưu nhược điểm của dạng thuốc tiêm; Trình bày và giải thích được các yêu cầu chung của dạng thuốc tiêm; Trình bày và giải thích được phương pháp sản xuất thuốc tiêm dạng dung dịch, thể tích nhỏ, đóng ống ampoule;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Kỹ thuật sản xuất thuốc viên tròn, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể nêu được khái niệm, phân loại thuốc viên tròn; Phân tích được thành phần thuốc viên tròn; Trình bày kỹ thuật sản xuất thuốc viên tròn; Nêu tiêu chuẩn chất lượng thuốc viên tròn;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Kỹ thuật sản xuất thuốc viên nang, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được khái niệm, phân loại, ưu nhược điểm và thành phần của viên nang cứng và viên nang mềm; Trình bày và giải thích được qui trình sx viên nang mềm bằng phương pháp khuôn quay; Trình bày và giải thích được qui trình sx viên nang cứng; Trình bày được quy trình sản xuất thuốc (dạng bào chế viên nang cứng);...Mời các bạn cùng tham khảo1

Bài giảng Kỹ thuật sản xuất thuốc viên nén, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được các pp sản xuất thuốc viên nén; Trình bày được cấu tạo và nguyên lý vận hành của một số thiết bị trong sản xuất thuốc viên nén; Trình bày, phân tích được ảnh hưởng 1 số yếu tố thuộc về quy trình (CPP) và nguyên liệu (MQA) đến chỉ tiêu chất lượng đầu ra viên nén; Trình bày được một số nguyên nhân gây phế phẩm trong quá trình dập viên và biện pháp khắc phục; Trình bày được tiêu chuẩn chung của dạng thuốc viên nên và các pp đánh giá.

Bài giảng Hỗn dịch thuốc, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được định nghĩa, phân loại hỗn dịch thuốc; Phân tích được ưu, nhược điểm của hỗn dịch thuốc; Phân tích được vai trò các thành phần trong hd thuốc; Trình bày được các phương pháp bào chế hd thuốc; Phân tích được các yếu tố ảnh hưởng đến độ ổn định vật lý của hỗn dịch thuốc.

Sau khi học xong bài giảng "Quan điểm của Đảng và nhà nước về y tế" này sinh viên có thể phân tích được các quan điểm của Đảng và Nhà nước liên quan đến sự phát triển của ngành y tế nói chung và ngành dược nói riêng. Mời các bạn cùng tham khảo!

Mục tiêu của đề tài "Nghiên cứu sản xuất chế phẩm trừ sâu sinh học cho cây chè từ chất thải hữu cơ trong nông nghiệp" là xử lý chất thải hữu cơ làm thuốc trừ sâu sinh học ứng dụng trên cây chè; thử nghiệm và cải tiến để tạo ra sản phẩm hoàn thiện là thuốc trừ sâu sinh học; nâng cao ý thức bảo vệ môi trường và tái chế chất thải của người dân, thay đổi nhận thức về sản xuất sản phẩm nông nghiệp sạch.

Tài liệu "Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc: Thực hành tốt sản xuất sinh phẩm" đưa ra các quy định cần thiết để kiểm tra chất lượng sinh phẩm phần lớn đã được xác định bởi nguồn gốc sản phẩm và phương pháp sản xuất. Phạm vi tài liệu này bao gồm các quy trình sản xuất: nuôi cấy các chủng vi sinh vật và tế bào có nhân (eukaryot); chiết xuất hoạt chất từ mô người, động vật và mô thực vật (allergens: dị nguyên – chất gây dị ứng);... Mời các bạn cùng tham khảo!

Tài liệu "Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc: Thực hành tốt sản xuất dược phẩm vô trùng" đưa ra các quy định quan trọng trong quá trình sản xuất dược phẩm vô trùng, đảm bảo chất lượng và an toàn theo tiêu chuẩn GMP (Good Manufacturing Practice). Nội dung bao gồm yêu cầu về thiết kế nhà xưởng, kiểm soát môi trường, vệ sinh và tiệt trùng, thao tác nhân viên, cũng như quy trình kiểm tra chất lượng sản phẩm. Tài liệu này là hướng dẫn quan trọng dành cho các cơ sở sản xuất dược phẩm, giúp tuân thủ các quy định và đảm bảo sản phẩm đạt tiêu chuẩn an toàn cho người sử dụng. Mời các bạn cùng tham khảo!

Tài liệu "Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc: Thực hành tốt sản xuất dược phẩm - Các nguyên tắc cơ bản" áp dụng cho tất cả các thao tác trong sản xuất dược phẩm ở dạng thành phẩm, kể cả các quá trình sản xuất quy mô lớn ở các bệnh viện, cũng như sản xuất để cung cấp cho mục đích nghiên cứu thử lâm sàng. Mời các bạn cùng tham khảo!

Tài liệu "Hướng dẫn thực hành tốt sản xuất thuốc: Thực hành tốt sản xuất dược phẩm chứa hoạt chất nguy hiểm" đưa ra các kỹ thuật thực hành tốt áp dụng đối với các nhà máy sản xuất dược phẩm (bao gồm cả dược chất (APIs)) trong đó có chứa các hoạt chất nguy hiểm như hormon, steroid hoặc độc tố tế bào. Các hướng dẫn này không thay thế các luật lệ quốc gia về bảo vệ môi trường và con người. Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng "Một số nội dung của nghị định liên quan đến lĩnh vực dược liệu, thuốc cổ truyền" cung cấp cho học viên một số thông tin về xác định văn bằng chuyên môn, chức danh nghề nghiệp, thực hành chuyên môn được cấp Chứng chỉ hành nghề; điều kiện kinh doanh thuốc cổ truyền; xuất, nhập khẩu thuốc cổ truyền, dược liệu; đăng ký lưu hành dược liệu;... Mời các bạn cùng tham khảo!

Luận án Tiến sĩ Dược học "Tổng hợp và thiết lập tạp chất đối chiếu của allopurinol sử dụng trong kiểm nghiệm" trình bày các nội dung chính sau: Tổng hợp 6 tạp chất liên quan của allopurinol A, B, C, D, E, F ở quy mô phòng thí nghiệm; Xây dựng tiêu chuẩn và thiết lập tạp chất đối chiếu của allopurinol A, B, C, D, E, F đạt yêu cầu chất đối chiếu quốc gia; Xây dựng, thẩm định và ứng dụng quy trình định lượng đồng thời 6 tạp A, B, C, D, E, F của allopurinol bằng phương pháp LC-MS/MS.

Bài viết trình báy việc xây dựng qui trình điều chế nguyên liệu dạng gel ướt: AlPO4 20%, ở qui mô pilot đạt tiêu chuẩn BP 2015 dùng làm nguyên liệu bào chế thành phẩm thuốc điều trị đau dạ dày dạng gel thay thế sản phẩm ngoại nhập.

Bài viết trình bày việc xây dựng qui trình điều chế ba nguyên liệu dạng gel ướt Al(OH)3 13%, Mg(OH)2 30% ở qui mô pilot đạt tiêu chuẩn BP 2015 dùng làm nguyên liệu bào chế hai thành phẩm thuốc điều trị đau dạ dày dạng gel thay thế sản phẩm ngoại nhập.

Quyết định số 2462/QĐ-BYT ban hành về việc công nhận sự phù hợp của nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Liên Minh Á - Âu, nguyên tắc tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc của Trung Quốc; Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06 tháng 4 năm 2016;