zunia.vn

Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z

zunia.vn

» Tài Liệu Phổ Thông

» Đề thi - Kiểm tra

Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2024-2025 - Trường THPT Nguyễn Trãi, Quảng Nam

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:3

Báo xấu

2
lượt xem 1
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Nhằm phục vụ quá trình học tập cũng như chuẩn bị cho kì thi sắp đến. TaiLieu.VN gửi đến các bạn tài liệu ‘Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2024-2025 - Trường THPT Nguyễn Trãi, Quảng Nam’. Đây sẽ là tài liệu ôn tập hữu ích, giúp các bạn hệ thống lại kiến thức đã học đồng thời rèn luyện kỹ năng giải đề. Mời các bạn cùng tham khảo.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đề thi học kì 1 môn Sinh học lớp 12 năm 2024-2025 - Trường THPT Nguyễn Trãi, Quảng Nam

SỞ GD & ĐT QUẢNG NAM KIỂM TRA CUỐI KÌ I – NĂM HỌC 2024 - 2025 TRƯỜNG THPT NGUYỄN TRÃI MÔN SINH HỌC 12 Thời gian làm bài : 45 Phút; (Đề có 3 trang) Họ tên : ............................................................... Số báo danh : ................... Mã đề 122 I.PHẦN TRẮC NGHIỆM (4.0Đ) Câu 1: Một loài có bộ NST 2n = 24, tiến hành quan sát NST trong tế bào sinh dưỡng, người ta thấy có 23 NST. Đột biến trên thuộc dạng nào sau đây? A. Thể khảm. B. Thể khuyết nhiễm. C. Thể một nhiễm. D. Thể dị đa bội. Câu 2: Công nghệ DNA tái tổ hợp là A. quy trình kĩ thuật tạo ra phân tử DNA từ hai nguồn khác nhau (thường từ 2 loài) rồi chuyển vào tế bào nhận. B. quy trình kĩ thuật sử dụng công nghệ DNA tái tổ hợp để thay đổi kiểu gene và kiểu hình của sinh vật. C. gồm công nghệ DNA tái tổ hợp và công nghệ tạo sinh vật biến đổi gene. D. tạo ra đoạn DNA có khả năng làm vector có khả năng tái bản cũng như đảm bảo cho gene biểu hiện. Câu 3: Nhiễm sắc thể nào sau đây có chứa các gene quy định giới tính, tính trạng giới tính và tính trạng thường? A. Nhiễm sắc thể giới tính. B. Nhiễm sắc thể X. C. Nhiễm sắc thể Y. D. Nhiễm sắc thể thường. Câu 4: Một đột biến ở DNA ti thể gây bệnh cho người (gây chứng mù đột phát ở người lớn). Phát biểu nào sau đây đúng về sự di truyền bệnh này? A. Con chỉ mắc bệnh khi người bố mang gene đột biến. B. Bố bị bệnh thì con chắc chắn bị bệnh. C. Bệnh có thể xuất hiện ở cả con trai và con gái khi người mẹ mắc bệnh. D. Con chỉ mắc bệnh khi cả ti thể từ bố và mẹ đều mang gene đột biến. Câu 5: Mã di truyền khởi đầu dịch mã có trình tự là A. 3' AUG 5'. B. 5' UAG 3'. C. 5' AUG 3'. D. 5' UGA 3'. Câu 6: Trong các nhận định sau sau, nhận định nào thể hiện được một đặc điểm chung giữa hiện tượng hoán vị gene và phân li độc lập ? A. Làm hạn chế xuất hiện biến dị tổ hợp. B. Các gene cùng nằm trên một cặp NST tương đồng C. Làm tăng sự xuất hiện của biến dị tổ hợp. D. Các gene phân li ngẫu nhiên và tổ hợp tự do. Câu 7: Quá trình tổng hợp mạch DNA bổ sung (gọi là cDNA) dựa trên khuôn RNA, được xúc tác bởi enzyme reverse transcriptase được gọi là quá trình A. phiên mã ngược. B. tái bản. C. dịch mã. D. phiên mã. Câu 8: Menđen đã chọn được các cây đậu Hà Lan có hoa màu tím thuần chủng bằng cách nào? A. Lai phân tích. B. Lai khác dòng. C. Tự thụ phấn qua nhiều thế hệ. D. Lai thuận nghịch. Câu 9: Thể đột biến là A. những cơ thể mang đột biến nhưng chưa được biểu hiện ra kiểu hình B. những cơ thể mang đột biến gene hoặc đột biến NST. C. những cơ thể mang đột biến gene trội hoặc đột biến gene lặn. D. những cơ thể mang allele đột biến đã biểu hiện thành kiểu hình. Câu 10: Ở một loài thực vật, cho biết allele A quy định thân cao trội hoàn toàn so với allele a quy định thân thấp, allele B quy định hoa đỏ trội hoàn toàn so với allele b quy định hoa trắng. Kiểu gene nào sau đây quy định kiểu hình thân cao, hoa đỏ? A. aaBB. B. AaBb. C. aaBb. D. Aabb. Câu 11: Theo giai đoạn phát triển của cá thể và theo nhu cầu hoạt động sống của tế bào thì các gene trong Trang 1/3 - Mã đề 122
tế bào có đặc điểm gì? A. Tất cả các gene trong tế bào đều hoạt động. B. Tất cả các gene trong tế bào có lúc đồng loạt hoạt động, có khi đồng loạt dừng. C. Phần lớn các gene trong tế bào đều hoạt động. D. Chỉ có một số gene trong tế bào hoạt động. Câu 12: Enzyme nào dưới đây tham gia vào quá trình phiên mã? A. RNA polymerase. B. Restrictase. C. DNA ligase. D. DNA polymerase. Câu 13: Lý do giải thích sự di truyền qua tế bào chất, kiểu hình của con luôn giống mẹ là A. tốc độ nhân đôi của gene có nguồn gốc từ bố chậm hơn tốc độ nhân đôi của gene có nguồn gốc từ mẹ. B. gene trên nhiễm sắc thể của bố bị gene trên nhiễm sắc thể của mẹ lần át. C. sau khi thụ tinh, hợp tử chỉ chứa nguyên liệu di truyền của mẹ. D. tế bào chất của hợp tử chủ yếu là tế bào chất của trứng, tế bào chất của tinh trùng không đáng kể. Câu 14: Hai nhà khoa học người Pháp là Monod và Jacob đã tiến hành thí nghiệm và phát hiện ra cơ chế điều hoà hoạt động gene ở đối tượng sinh vật nào? A. Vi khuẩn lam. B. Vi khuẩn lactic. C. Vi khuẩn Rhizobium. D. Vi khuẩn E. coli. Câu 15: Trong quá trình nghiên cứu để phát hiện ra các quy luật di truyền, Mendel đã sử dụng đối tượng nào sau đây để nghiên cứu di truyền? A. Hoa bốn giờ B. Đậu hà lan. C. Cây hoa phấn. D. Ruồi giấm. Câu 16: Mã di truyền là A. một bộ các bộ ba nucleotide trên mRNA quy định các amino acid trong protein B. một bộ các bộ ba nucleotide trên tRNA quy định các amino acid trong protein C. một bộ các bộ ba nucleotide trên rRNA quy định các amino acid trong protein D. một bộ các bộ ba nucleotide trên DNA quy định các amino acid trong protein II. PHẦN TRẮC NGHIỆM ĐÚNG SAI: (3.0Đ) Câu 1. Hình ảnh sau chụp bộ nhiễm sắc thể bất thường của một người. Mỗi nhận định sau là Đúng hay Sai khi nói về tình trạng của người này? A. Người này trong tế bào có 46 nhiễm sắc thể. B. Đột biến này làm giảm số lượng nhiễm sắc thể của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở người. C. Sử dụng phương pháp chọc dò dịch ối hay sinh thiết tua nhau thai có thể phát hiện sớm bệnh này. D. Hội chứng này gọi là Turner. Một bệnh di truyền do sự bất thường về số lượng tại cặp nhiễm sắc thể giới tính nên hợp tử có bộ nhiễm sắc thể kí hiệu (45, X) hoặc (45, XO). Câu 2. Ở người có một số bệnh do gene nằm trong ti thể quy định như cơ ti thể, tiểu đường, tim mạch, Alzheimer, Leigh,... Nếu mẹ bệnh này, bố bình thường. Làm cách nào sau đây để con sinh ra được bình thường? Những nhận định nào dưới đây Đúng, Sai ? A. Dùng phương pháp gây đột biến ở con đối với gene này. B. Dùng kỹ thuật loại trừ gene ti thể gây bệnh này. C. Dùng kỹ thuật loại trừ gene ti thể trên các cơ thể con bị bệnh này. D. Dùng phương pháp gây đột biến để loại bỏ gene này trên cơ thể con Câu 3. Cơ sở tế bào học của hiện tượng hoán vị gen là…Những nhận định nào dưới đây Đúng, Sai? A. phân li độc lập và tổ hợp tự do của các cặp NST trong quá trình phân bào B. trao đổi chéo của các crômatít cùng nguồn ở kì đầu của giảm phân1. C. bắt cặp và trao đổi chéo của các NST tương đồng trong giảm phân và thụ tinh Trang 2/3 - Mã đề 122
D. trao đổi chéo giữa các crômatít khác nguồn trong cặp NST kép tương đồng ở kì đầu giảm phân 1 II. PHẦN CÂU TRẢ LỜI NGẮN (1.0Đ) Câu 1. Cho biết gene a đột biến thành gene A, gene B đột biến thành gene b. Hai cặp gene này qui định hai cặp tính trạng, trội lặn hoàn toàn. Có bao nhiêu kiểu gene sau đây là của thể đột biến? (1) AAbb (2) AaBB (3) Aabb (4) aabb (5) AaBb Câu 2. Ở cây hoa phấn (Mirabilis jalapa), gene quy định màu lá nằm trong tế bào chất. Lấy hạt phấn của cây lá đỏ thụ phấn cho cây lá xanh. Theo lí thuyết, đời con có tỉ lệ kiểu hình lá xanh chiếm tỉ lệ bao nhiêu %? Câu 3. Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử ở ruồi giấm cái kiểu gene , không xảy ra đột biến nhưng đã xảy ra hoán vị gene, kết quả tạo ra bao nhiêu loại giao tử? Câu 4. Châu chấu cái có cặp nhiễm sắc thể giới tính XX, đực: XO. Quan sát tế bào sinh dưỡng của một con châu chấu bình thường người ta đếm được 23 NST. Số lượng nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể của châu chấu cái là bao nhiêu? III. PHẦN TỰ LUẬN (2.0Đ) Câu 1: Bệnh mù màu đỏ - xanh lục do allele đột biến gen lặn m qui định, gen M bình thường nằm trên nhiễm sắc thể X. Một người phụ nữ bị mù màu đỏ - xanh lục kết hôn với người đàn ông mắt bình thường sinh được một con trai XXY nhưng không bị mù màu. Dựa vào các thông tin trên: a.Hãy biện luận xác định kiểu gen của người phụ nữ, và người đàn ông. (0.5Đ) b.Người con trai nói trên có hoàn toàn bình thường không? Nếu không hãy xác định hội chứng và kiểu gen của người con trai.(0.5Đ) Câu 2: Bằng các cơ chế nào có thể chứng minh di truyền và biến dị có mối quan hệ mật thiết với nhau và gắn liền với quá trình sinh sản của sinh vật? (lưu ý: chỉ nêu ngắn gọn tên của các cơ chế) (1.0Đ) ------ HẾT ------ Trang 3/3 - Mã đề 122

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

THÔNG TIN

TRỢ GIÚP

HỖ TRỢ KHÁCH HÀNG

Theo dõi chúng tôi

Chịu trách nhiệm nội dung:

Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA

LIÊN HỆ

Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM

Hotline: 093 303 0098

Email: support@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015 Copyright © 2022-2032 TaiLieu.VN. All rights reserved.