intTypePromotion=1
zunia.vn Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z zunia.vn zunia.vn
ADSENSE

Tài liệu Sinh học 9 - BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

Chia sẻ: Nguyen Hoang Phuong Uyen | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:4

213
lượt xem
7
download
 
  Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Hs có khả năng: - Nhận biết được bệnh Đao và bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm hình thái của bệnh nhân - Nêu được các đặc điểm di truyền của bệnh: bạch tạng, câm điếc bẩm sinh, tật 6 ngón tay - Xác định được nguyên nhân của các bệnh tật, di truyền, biết đề xuất biện pháp hạn chế sự phát sinh các bệnh tật này Rèn kỹ năng quan sát, thu nhận kiến thức từ hình vẽ

Chủ đề:
Lưu

Nội dung Text: Tài liệu Sinh học 9 - BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI

  1. TUẦN 15 - TIẾT 29 BỆNH VÀ TẬT DI TRUYỀN Ở NGƯỜI I. Mục tiêu Hs có khả năng: - Nhận biết được bệnh Đao và bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm hình thái của bệnh nhân - Nêu được các đặc điểm di truyền của bệnh: bạch tạng, câm điếc bẩm sinh, tật 6 ngón tay - Xác định được nguyên nhân của các bệnh tật, di truyền, biết đề xuất biện pháp hạn chế sự phát sinh các bệnh tật này Rèn kỹ năng quan sát, thu nhận kiến thức từ hình vẽ II. Phương tiện - Tranh phóng to hình 29.1  2 SGK III. Phương pháp - Nêu vấn đề - Quan sát - Nghiên cứu SGK IV. Tiến trình bài giảng 1. Kiểm tra bài cũ:
  2. 2. Bài giảng Gv – Hs Bảng Mở bài: Bài 29. Bệnh và tật di truyền ở người Gv: Các đột biến gen, đột biến cấu trúc I. Một vài bệnh di truyền ở người và số lượng NST có thể gây nên các 1. Bệnh Đao bệnh, tật di truyền Gv: yêu cầu hs quan sát hình 29.1 SGK , đọc SGK để trả lời câu hỏi: ? Đặc điểm khác nhu giữa bộ NST của bệnh nhân Đao với bộ NST của người bình thường là gì ? Có thể nhận biết bệnh nhân Đao qua các đặc điểm nào Hs quan sát tranh và thảo luận theo - Bộ NST của bệnh nhân Đao khác bộ NST của nhóm, cử đại diện trình bày người bình thường ở chỗ: Cặp NST thứ 21 của người bệnh Đao có 3 NST, của người bình thường là 2 NST - Có thể nhận biết người bệnh Đao qua các dấu
  3. Gv: yêu cầu hs quan sát hình 29.2 hiệu: bé, lùn, cổ rụt, má phệ... si đần bẩm sinh và SGK , đọc SGK để trả lời câu hỏi không có con của phần 2 SGK trang 83 2. Bệnh Tơcnơ (XO) Hs quan sát tranh và thảo luận theo - Bộ NST của bệnh nhân Tơcnơ khác với bộ nhóm, cử đại diện trình bày NST của người bình thường ở chỗ: Cặp NST giới tính của các người bệnh Tơcnơ chỉ có 1 NST X, còn của người bình thường là XX - Có thể nhận biết người bị bệnh Tơcnơ qua các đặc điểm: Nữ, lùn, cổ ngắn, tuyến vú không phát triển 3. Bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bấm sinh - Bệnh bạch tạng do một đột biến gen lặn gây ra, bệnh nhân có tóc màu trắng, mắt màu hồng Gv: cho hs đọc SGK để nêu lên khái - Bệnh câm điếc bẩm sinh cũng do một đột biến niệm bệnh bạch tạng và bệnh câm gen lặn gây ra (thường do chất phóng xạ hoặc điếc. chất độc hoá học gây ra) ? Thế nào là bệnh bạch tạng, bệnh câm điếc bẩm sinh Hs đọc SGK, đại diện trả lời
  4. Chuyển tiếp: II. Một số tật di truyền ở người Gv: cho hs quan sát tranh, tự nêu lên - Tật khe hở môi – hàm một số tật di truyền ở người - Bàn tay mất một số ngón Chuyển tiếp: - Bàn chân mất ngón và dinh ngón ? Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh - Bàn tay nhiều ngón di truyền ở người bằng cách nào III. Các biện pháp hạn chế phát sinh tật, bệnh Hs tìm hiểu SGK, thảo luận nhóm, di truyền đại diện trả lời - Đấu tranh chống sản xuất và sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hoá học và các hành vi gây ô nhiếm môi trường - Sử dụng đúng cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ, thuốc chữa bệnh - Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây tật, bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chồng trên Củng cố Hs đọc phần tóm tắt cuối bài BTVN: Trả lời câu hỏi trong SGK
ADSENSE

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

 

Đồng bộ tài khoản
2=>2