Các vector chuyển gen là phage
Phage (thực khuẩn thể) là virus xâm nhiễm vi khuẩn làm phân giải vi khuẩn.
Việc sử dụng phage làm vector chuyển gen có nhiều ưu điểm hơn so với
vector là plasmid:
- Dễ xâm nhập vào vi khuẩn,
- Khả năng nhân lên nhanh trong tế bào chủ,
- Khả năng tiếp nhận đoạn DNA lạ lớn hơn plasmid.
Tuy nhiên, việc sử dụng phage có nhiều bất lợi như:
- Thao tác ghép DNA lạ phức tạp
- DNA tái tổ hợp không tạo thành khuẩn lạc như DNA tái tổ hợp
là plasmid, mà thành đĩa phân giải xuất hiện trên mặt thạch phủ
đầy vi khuẩn
Phần lớn các nhóm phage sử dụng làm vector đều bắt nguồn từ phage λ thuộc
thế hệ thứ nhất.
1. Phage λ (thế hệ đầu)
Cấu tạo gồm hai phần: Phần đầu chứa DNA và được đóng gói trong vỏ
protein. Phần đuôi cho phép virus có thể tự cố định trên các tế bào chủ là vi
khuẩn:
- DNA của phage: Sợi đôi, mạch thẳng, dài 48,5kb gồm hàng
chục gen. Đầu tận cùng cuả DNA là sợi đơn gồm 12 nucleotide
và chúng được gọi là những đầu dính.
- Cũng như tất cả virus, DNA này được bao bọc trong vỏ protein.
Phage sinh sôi nẩy nở theo hai cách:
- Chu kỳ tan: phage được sinh sôi nẩy nở trong vi khuẩn. Các
phage mới được tạo ra sẽ đi ra khỏi vi khuẩn bằng cách làm tan
vi khuẩn này.
- Sinh tan: Là một kiểu sinh sản khác của virus, phage không làm
tiêu tan vi khuẩn, thay vì tự sinh sản trong tế bào chất, phage sát
nhập DNA của mình với DNA của vi khuẩn.
2. Các biến hình của phage λ (phage thế hệ sau)
Các phage thuộc thế hệ thứ hai rất đa dạng, mỗi một loại thích ứng với một
mục đích sử dụng.
Giảm một số vùng hạn chế giống nhau:
Phage λ tự nhiên (chưa biến hình) gọi là phage hoang dại có chứa nhiều vùng
hạn chế giống nhau như:
- 5 vùng EcoRI
- Nhiều vùng Hind III
Không thể cắt vector này bằng EcoRI hoặc HindIII đề cài vào đây một mảnh
DNA lạ. Người ta đã biến hình loại phage λ này chỉ còn chứa một vùng nhận
biết của EcoRI tạo ra vector cài và hai vùng EcoRI tạo ra vector thay thế. Ví
dụ:
- λ NM607 là vector cài chứa đoạn cài DNA dài 9kb ở vị trí cắt
bởi EcoRI trong gen CI.
- λ charon 16: DNA được cài vào vị trí EcoRI làm ức chế gen
lacZ.
- λ EMBL4 là một vector thay thế, đoạn DNA thay thế dài 23kb.
Làm khuyết những phần không cần thiết:
Phage λ chỉ có thể nhận được DNA lạ trong một chừng mực rất hạn chế. Khả
năng của nó sẽ bị giảm rất nhiều khi độ dài genon (bộ gen) lớn hơn 105% (51
÷ 52kb) hoặc nhỏ hơn 78% (38 ÷ 38,5kb) so với độ dài ban đầu.
Người ta tìm cách tăng chiều dài của đoạn được cài bằng cách giảm đi nhiều
hoặc ít chiều dài những phần không cần thiết của genon của phage λ. Trong
số các vector bỏ 1/3 phần trung tâm giữa gen J và N. Trong khi đó giữ lại đầu
5’ (tay trái) vốn mã hoá cho protein đầu, đuôi. Cũng như đầu 3’ (tay phải)
vốn mã hoá cho protein thiết yếu cho sự tái bản và chu kỳ tan.
Phage λ biến hình
Phần trung tâm giữa gen J và N không cần thiết cho sự sinh sản của phage có
thể được thay bằng DNA lạ. Các đầu mảnh 5’ và 3’ đều là đầu dính.
Cài một mảnh của operon lacZ:A
Mục đích là chọn ra phage tái tổ hợp mà đem lại khả năng phân biệt bằng mắt
các phage λ đã được sát nhập một đoạn cài vào trong bộ gen của chúng.
Cơ chế phản ứng thủy phân X-Gal bởi enzyme β-galactosidase
Bắt đầu từ phage λ người ta đã cấu tạo nên (biến hình) phage λgt11 đó là một
vector biểu hiện. Phage này có cài vào gen lacZ một DNA cần tạo dòng. Các
phage gtλ11 tạo ra được các vùng tan trắng nếu chúng đã được cài DNA lạ
vào gen lacZ (gen chịu trách nhiệm tổng hợp β-galactosidase).
Các phage gtλ11 tạo ra vùng tan xanh nếu như chúng không tiếp nhận đoạn
cài DNA lạ.
Để phát hiện các phage λ tái tổ hợp, người ta cho vào môi trường chứa phage
λ tái tổ hợp (môi trường nuôi cấy) một đường X-Gal (5brome-4chloro-
indolyl-β-galactopyroside). Giống như đường lactose, nó bị thuỷ phân bởi
enzyme β-galactosidase. Người ta có thể dễ dàng phát hiện khi có mặt của
enzyme β-galactosidase.