Tài liệu "Phác đồ điều trị bạch cầu cấp dòng lympho người lớn" trình bày các phác đồ hóa trị tiêu chuẩn và bước điều trị chính cho bệnh nhân bạch cầu cấp dòng lympho người lớn, bao gồm giai đoạn cảm ứng, củng cố, duy trì và dự phòng thần kinh trung ương. Đồng thời nêu rõ mục tiêu, thuốc sử dụng và nguyên tắc điều trị nhằm đạt hiệu quả tối ưu và giảm nguy cơ tái phát.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho bào trẻ em" trình bày các phác đồ điều trị chuẩn cho bệnh bạch cầu cấp dòng lympho bào ở trẻ em, bao gồm các giai đoạn cảm ứng, củng cố, duy trì và dự phòng thần kinh trung ương. Nội dung nhấn mạnh việc sử dụng hóa trị kết hợp và chăm sóc hỗ trợ nhằm tối ưu hiệu quả điều trị, nâng cao tỷ lệ thuyên giảm và cải thiện tiên lượng cho bệnh nhi.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho người lớn (Calgb)" trình bày phác đồ điều trị chuẩn của nhóm nghiên cứu CALGB dành cho bệnh nhân bạch cầu cấp dòng lympho người lớn, bao gồm các giai đoạn cảm ứng, củng cố, duy trì và dự phòng thần kinh trung ương. Phác đồ sử dụng các thuốc hóa trị kết hợp nhằm đạt được thuyên giảm hoàn toàn, giảm nguy cơ tái phát và cải thiện tiên lượng bệnh nhân.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho bào trẻ em nhóm B, T" trình bày các phác đồ điều trị chuẩn cho bệnh bạch cầu cấp dòng lympho bào ở trẻ em nhóm B và T, bao gồm các giai đoạn cảm ứng, củng cố, duy trì và dự phòng thần kinh trung ương. Tài liệu nhấn mạnh sự khác biệt trong điều trị giữa nhóm B và nhóm T, nhằm tối ưu hóa hiệu quả và giảm tác dụng phụ, giúp nâng cao tỷ lệ thuyên giảm và cải thiện tiên lượng cho bệnh nhi.

Mercaptopurine (6- mercaptopurine, 6-MP) là một thành phần chính trong giai đoạn điều trị duy trì và góp phần vào việc cải thiện tỉ lệ sống còn toàn bộ trong bệnh cảnh bạch cầu cấp dòng lympho (BCCDL) ở trẻ em. Bài viết báo cáo một trường hợp viêm tụy cấp do 6-mercaptopurine ở bệnh nhi bạch cầu cấp dòng lympho B.

Ở trẻ em, ung thư thứ phát sau bạch cầu cấp dòng lympho thường hiếm gặp (1% - 10%). Theo đó, 1/3 số ca tử vong sau bạch cầu cấp lympho trẻ em là do độc tính của thuốc hóa trị liệu hoặc do ung thư thứ phát. Bài viết báo cáo một trường hợp ung thư thứ phát sau bạch cầu cấp dòng lympho ở trẻ em.

Bài viết bước đầu đánh giá hiệu quả điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho ở trẻ em với phác đồ có sử dụng pegaspargase tại Bệnh viện Truyền Máu Huyết Học (BV TMHH). Đối tượng nghiên cứu: bệnh nhi chẩn đoán bạch cầu cầu cấp dòng lympho (BCCDL) đạt lui bệnh sau giai đoạn tấn công với phác đồ có sử dụng pegaspargase tại BV TMHH thỏa các tiêu chuẩn chọn bệnh.

Bài viết trình bày xác định mức độ biểu hiện của CD58 và CD81 trên quần thể tế bào B non (Bcell precursors - BCPs) ác tính ở lần chẩn đoán và sau điều trị là một ứng dụng gần đây để theo dõi bệnh tồn lưu tối thiểu (MRD - Minimal Residual Disease) trong Bệnh bạch cầu cấp dòng lympho B (BCCDL-B).

Bài viết trình bày bệnh bạch cầu cấp dòng lympho là bệnh lý ác tính thường gặp nhất ở trẻ em, chiếm khoảng 80% trong các bệnh bạch cầu cấp ở trẻ em. Hiện nay, việc chẩn đoán, điều trị và theo dõi đáp ứng điều trị đối với bệnh trẻ em bạch cầu cấp dòng lympho có những tiến bộ vượt bậc.

Bài viết tập trung mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và đánh giá hiệu quả, biến chứng điều trị trong giai đoạn tấn công bệnh bạch cầu cấp nhũ nhi tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học (BV TMHH).

Bài viết đánh giá hiệu quả điều trị ghép tế bào gốc tạo máu đồng loài trên bệnh nhi mắc bệnh bạch cầu cấp dòng lympho. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu hồi cứu hàng loạt trường hợp trẻ em bạch cầu cấp dòng lympho được điều trị bằng phương pháp ghép tế bào gốc taọ máu đồng loài tại Bệnh viện Truyền Máu Huyết Học từ năm 2012-2023.

Bài viết trình bày liệu pháp tế bào T thụ thể kháng nguyên thể khảm (CAR-T) là một trong những đột phá trong điều trị ung thư gần đây với lợi điểm sử dụng phản ứng miễn dịch của từng cá thể giúp chống lại tế bào ác tính.

Bài viết trình bày U lympho dạng nang (FL) thuộc nhóm u lympho không Hodgkin phổ biến thứ hai, thường gặp ở người lớn và có lâm sàng diễn tiến chậm. Sự chuyển dạng mô học FL sang nhóm diễn tiến nhanh xảy ra với tỉ lệ 2% đến 3% mỗi năm kể từ khi chẩn đoán và thường tiên lượng xấu. Đa số các trường hợp FL chuyển dạng u lympho tế bào B lớn lan tỏa, không đặc hiệu (DLBCL, NOS).

Bài giảng "Độc tính trong điều trị tấn công bạch cầu cấp dòng Lympho tại Bệnh viện Nhi Trung ương" nhằm giúp học viên đánh giá các độc tính cấp tính, biến chứng trong điều trị tấn công ALL; khám lâm sàng toàn diện, đánh giá mức độ nặng, ghi chú thời điểm xuất hiện của các độc tính/ biến chứng trong quá trình điều trị bao gồm hỏi bệnh, khám lâm sàng, các xét nghiệm cận lâm sàng. Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng "Ứng dụng sinh học phân tử trong bệnh lý huyết học" trình bày các nội dung chính sau đây: Những rối loạn tăng sinh tủy; Bạch cầu cấp dòng tủy; Bạch cầu cấp dòng lympho; Lymphoma; Bạch cầu mạn dòng lympho (CLL). Mời các bạn cùng tham khảo!

Luận án được nghiên cứu với mục tiêu nhằm Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng và cận lâm sàng của bệnh BCCDL người lớn. Nghiên cứu hiệu quả các yếu tố ảnh hưởng đến hiệu quả điều trị theo phác đồ GRAALL 2005. Nghiên cứu độc tính và một số biến chứng qua các giai đoạn điều trị phác đồ GRAALL 2005.

Mục đích nghiên cứu của đề tài là Đánh giá kết quả điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho nhóm nguy cao ở trẻ em theo phác đồ CCG 1961 có điều chỉnh tại bệnh viện Nhi Trung ương. Mời các bạn cùng tham khảo để nắm chi tiết nội dung của luận án.

Luận án được nghiên cứu với mục tiêu nhằm Mô tả một số đặc điểm lâm sàng và xét nghiệm của bệnh bạch cầu cấp dòng lympho nhóm nguy cơ cao ở trẻ em tại bệnh viện Nhi Trung ương. Đánh giá kết quả điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng lympho nhóm nguy cao ở trẻ em theo phác đồ CCG 1961 có điều chỉnh tại bệnh viện Nhi Trung ương.

Mục tiêu của luận văn nhằm khảo sát tần suất, đặc điểm của biến cố bất lợi khi sử dụng methotrexat liều cao trên bệnh nhân nhi mắc bạch cầu cấp dòng lympho tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương; phân tích một số yếu tố ảnh hưởng đến sự xuất hiện biến cố bất lợi khi sử dụng methotrexat liều cao trên bệnh nhân nhi mắc bệnh bạch cầu cấp dòng lympho tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.