TRƢỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM
KHOA CHĂN NUÔI THÚ Y
BỘ MÔN DƯỢC LÝ & VỆ SINH AN TOÀN THỰC PHẨM
NGUYỄN QUANG TÍNH
PHẠM THỊ TRANG
NGUYỄN THỊ THÙY DƢƠNG
DƢƠNG THỊ HỒNG DUYÊN
ĐỀ CƢƠNG CHI TIẾT HỌC PHẦN
Học phần: BÀO CHẾ VÀ KIỂM NGHIỆM THUỐC THÚ Y
Số tín chỉ: 02
Mã số: PIM321
Thái Nguyên, 03/2017
TRƢỜNG ĐẠI HỌC NÔNG LÂM
KHOA CHĂN NUÔI THÚ Y
BỘ MÔN DƯỢC LÝ & VỆ SINH AN TOÀN THỰC PHẨM
ĐỀ CƢƠNG CHI TIẾT HỌC PHẦN
1. Tên học phần: BÀO CHẾ VÀ KIỂM NGHIỆM THUỐC THÚ Y
- Mã số học phần: PIM321
- Số tín chỉ: 02
- Tính chất của học phần: Tự chọn
- Học phần thay thế, tương đương: Không
- Ngành (chuyên ngành) đào tạo: Thú y
2. Phân bổ thời gian học tập:
- Số tiết học lý thuyết trên lớp: 28 tiết
- Số tiết thí nghiệm, thực hành: 02 tiết
- Số tiết sinh viên tự học: 60 tiết
3. Đánh giá học phần
- Điểm chuyên cần: trọng số 0,2
- Điểm kiểm tra giữa kỳ: trọng số 0,3
- Điểm thi kết thúc học phần: trọng số 0,5
4. Điều kiện học
- Học phần học trước: Hoá hữu cơ, hoá phân tích, Dược lý học thú y, Dược liệu.
- Học phần song hành:
5. Mục tiêu đạt đƣợc sau khi kết thúc học phần:
5.1. Kiến thức
Trang bị cho sinh viên những kiến thức cơ bản về bào chế và sinh dược học
dạng thuốc; một số phương pháp về bào chế các dạng thuốc, vấn đề về kiểm nghiệm
thuốc thú y và một số phương pháp kiểm nghiệm thuốc thú y thường sử dụng.
5.2. Kỹ năng
Sinh viên có thể pha chế thành thạo các dung dịch tiêm truyền, biết vận hành và
sử dụng nồi hấp.
6. Nội dung kiến thức và phƣơng thức giảng dạy:
6.1. Giảng dạy lý thuyết
TT
Nội dung kiến thức
Số
tiết
Phƣơng pháp
giảng dạy
Chƣơng 1: Một số vấn đề cơ bản về bào
chế và sinh dƣợc học dạng thuốc
4
1.
Đại cương về bào chế
1
Thuyết trình
1.1.
Khái niệm về bào chế
1.2.
Sơ lược lịch sử phát triển
Thuyết trình – Phát
vấn
1.3.
Một số khái niệm thường dùng trong bào
chế
2.
Đại cương về sinh dược học
2.1.
Một số khái niệm
Thuyết trình – Phát
vấn
2.2.
Cách đánh giá sinh khả dụng - Ý nghĩa
trong bào chế và hướng dẫn sử dụng thuốc
1
Thuyết trình – Phát
vấn
2.3.
Các yếu tố thuộc về dược chất ảnh hưởng
đến sinh khả dụng
Thảo luận
3.
Tương kỵ trong bào chế thuốc
1
3.1.
Khái niệm
Thuyết trình
3.2.
Một số biện pháp để khắc phục tương kỵ
trong bào chế thuốc
Phát vấn – thảo luận
nhóm
3.3.
Một số tương tác, tương kỵ thường gặp
trong bào chế
3.3.1.
Tương kỵ vật lý
1
Thảo luận
3.3.2.
Tương kỵ hoá học
3.3.3.
Một số tương kỵ và tương tác giữa các chất
bảo quản với dược chất và tá dược
GV hướng dẫn, giao
bài tập để SV tự học và
tìm hiểu thêm về vấn
đề
Chƣơng 2: Một số vấn đề cơ bản về kiểm
nghiệm thuốc thú y
4
1.
Chất lượng thuốc và đảm bảo chất lượng
1
Thuyết trình – Nêu vấn
đề - thảo luận
1.1.
Thuốc và yêu cầu chất lượng
1.2.
Kiểm tra chất lượng thuốc
2.
Kiểm tra chất lượng thuốc thú y
1
2.1.
Một số qui định về kiểm định chất lượng
thuốc thú y
2.2.
Hệ thống quản lý, kiểm tra chất lượng thuốc
thú y
3.
Kiểm nghiệm thuốc theo tiêu chuẩn
1
Thuyết trình – hướng
dẫn các bước lấy mẫu
3.1.
Lấy mẫu kiểm nghiệm
3.2.
Tiến hành kiểm nghiệm
1
Nêu ví dụ - sinh viên
thực hành giải quyết
vấn đề
3.3.
Viết phiếu trả lời kết quả
Chƣơng 3: Kỹ thuật bào chế dung dịch
thuốc và phƣơng pháp kiểm nghiệm
4
1.
Đại cương về dung dịch thuốc
1
Sinh viên trình bày –
1.1.
Định nghĩa, đặc điểm và phân loại dung
dịch thuốc
Giảng viên phân tích
1.2.
Ưu, nhược điểm của dung dịch
1.3.
Thành phần của dung dịch thuốc
1.4.
Phân loại chất tan và dung môi theo độ phân
cực, khả năng hoà tan của dung môi
Tự học
1.5.
Độ hoà tan của chất tan và nồng độ dung
dịch
2.
Các loại dung môi
2.1
Dung môi nước
2.2.
Các dung môi phân cực thân nước
Tự học
2.3.
Các dung môi không phân cực thân dầu
3.
Kỹ thuật chung điều chế dung dịch thuốc
1
Thuyết trình – trực
quan – thảo luận
3.1.
Cân, đong dược chất và dung môi
3.2.
Hoà tan và các yếu tố ảnh hưởng
3.3.
Lọc dung dịch
1
3.4.
Hoàn chỉnh đóng gói và kiểm nghiệm thành
phẩm
3.5.
Pha chế dung dịch thuốc theo đơn
4.
Kiểm nghiệm thuốc uống dạng lỏng
1
Thuyết trình – trực
quan – thảo luận
4.1.
Định nghĩa
4.2.
Yêu cầu kỹ thuật và phương pháp thử
4.3.
Các dạng thuốc uống lỏng
4.4.
Dung dịch thuốc dùng ngoài dạng lỏng.
Chƣơng 4: Kỹ thuật bào chế thuốc tiêm
và phƣơng pháp kiểm nghiệm
4
1.
Đại cương về thuốc tiêm
1
Sinh viên trình bày –
Giảng viên phát vấn
1.1.
Định nghĩa
1.2.
Các đường đưa thuốc
1.3.
Phân loại thuốc tiêm
1.4.
Những ưu điểm và hạn chế của dạng thuốc
tiêm
2.
Thành phần thuốc tiêm
2.1.
Dược chất
2.2.
Dung môi hay chất dẫn
2.3.
Các thành phần khác trong công thức thuốc
tiêm
Tự học
2.4.
Bao bì đóng thuốc tiêm
3.
Kỹ thuật pha chế thuốc tiêm
1
Thuyết trình – Trực
3.1.
Nhà xưởng
quan
3.2.
Thiết bị dụng cụ
3.3.
Qui trình pha chế
1
Thuyết trình – trực
quan - thảo luận
4.
Yêu cầu chất lượng đối với thuốc tiêm và
thuốc tiêm truyền
1
Thuyết trình – trực
quan - thảo luận
4.1.
Chỉ tiêu cảm quan
4.2.
Định tính, định lượng
4.3.
Thể tích và khối lượng
4.4.
pH
4.5.
Độ vô khuẩn
4.6.
Chất gây sốt
Chƣơng 5: Kỹ thuật bào chế thuốc mỡ và
phƣơng pháp kiểm nghiệm
4
1.
Đại cương về thuốc mỡ
1
Thuyết trình – Phát
vấn – Thảo luận nhóm
1.1.
Định nghĩa
1.2.
Phân loại
1.3.
Hệ trị liệu qua da
1.4.
Yêu cầu đối với thuốc mỡ
2.
Thành phần của thuốc mỡ
2.1.
Dược chất
2.2.
Tá dược
3.
Kỹ thuật điều chế, sản xuất thuốc mỡ
1
Thuyết trình – Thảo
luận
3.1.
Điều chế bằng phương pháp hoà tan
3.2.
Điều chế bằng phương pháp trộn đều đơn
giản
3.3.
Điều chế bằng phương pháp nhũ hoá
1
4.
Kiểm tra chất lượng thuốc mỡ
1
Thuyết trình – Phát
vấn
4.1.
Kiểm tra tính chất của thuốc mỡ
4.2.
Độ đồng đều khối lượng
4.3.
Độ đồng nhất
4.4.
Định tính
4.5.
Định lượng
4.6.
Xác định thời gian giải phóng của hoạt chất
Chƣơng 6: Kỹ thuật bào chế thuốc viên
và phƣơng pháp kiểm nghiệm
8
1.
Kỹ thuật bào chế viên nén và phương pháp
kiểm nghiệm
4