Luận án Tiến sĩ: Nghiên cứu tình trạng bộc lộ các protein sửa chữa ghép cặp sai (MMR) ở bệnh nhân ung thư dạ dày

Ung thư dạ dày (UTDD) là một trong những bệnh ung thư phổ biến và có tiên lượng xấu trên toàn cầu, đặc biệt tại Việt Nam. Tiên lượng bệnh không chỉ phụ thuộc vào giai đoạn mà còn liên quan đến các đặc điểm sinh học phân tử của khối u. Trong đó, tình trạng mất ổn định vi vệ tinh (MSI), do thiếu hụt các protein sửa chữa ghép cặp sai (MMR), được xác định là một yếu tố quan trọng ảnh hưởng đến tiên lượng và đáp ứng điều trị của UTDD.

Luận án hướng đến các nhà lâm sàng, các nhà nghiên cứu y học, và các chuyên gia trong lĩnh vực ung bướu và giải phẫu bệnh, những người quan tâm đến chẩn đoán, tiên lượng và điều trị ung thư dạ dày dựa trên các đặc điểm sinh học phân tử.

Luận án này tập trung nghiên cứu tình trạng bộc lộ các protein sửa chữa ghép cặp sai (MMR) ở bệnh nhân ung thư dạ dày (UTDD), một căn bệnh có tỷ lệ mắc và tử vong cao, đặc biệt tại Việt Nam. Nghiên cứu nhằm xác định các đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng, điều trị và tình trạng bộc lộ protein MMR ở bệnh nhân UTDD thông qua kỹ thuật hóa mô miễn dịch (HMMD). Đồng thời, luận án khảo sát mối liên quan giữa tình trạng bộc lộ các protein MMR với các yếu tố lâm sàng, cận lâm sàng và đáp ứng điều trị. Các kết quả nghiên cứu trên thế giới cho thấy tỷ lệ thiếu hụt hệ thống sửa chữa ghép cặp sai (dMMR) trong UTDD dao động và có sự khác biệt giữa các quốc gia, cũng như mối liên quan của nó với các đặc điểm bệnh học chưa hằng định. Nghiên cứu này góp phần làm rõ tỷ lệ dMMR ở bệnh nhân UTDD tại khu vực Miền Trung - Tây Nguyên Việt Nam và cung cấp các yếu tố dự đoán tình trạng bộc lộ protein MMR, từ đó hỗ trợ các nhà lâm sàng trong việc đánh giá tiên lượng và đưa ra quyết định điều trị cá thể hóa, tối ưu nhất cho bệnh nhân UTDD.