Giới thiệu tài liệu
Tài liệu này cung cấp hướng dẫn về thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) tại Việt Nam. Nó bao gồm các cơ sở pháp lý, khái niệm, tiêu chuẩn GPP, yêu cầu về nhân sự và cơ sở vật chất, hoạt động chủ yếu của cơ sở bán lẻ, và quy trình đánh giá đáp ứng GPP.
Đối tượng sử dụng
Dược sĩ, chủ nhà thuốc, nhân viên nhà thuốc, các cơ sở bán lẻ thuốc
Nội dung tóm tắt
Tài liệu này trình bày chi tiết về các yêu cầu và quy định liên quan đến thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc (GPP) tại Việt Nam. Nó bao gồm các văn bản pháp lý hiện hành như Luật Dược, Nghị định của Chính phủ, và Thông tư của Bộ Y tế. Tài liệu giải thích các khái niệm cơ bản về GPP, bao gồm định nghĩa về thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc, vai trò của người bán lẻ thuốc, và các yêu cầu về cung cấp và tư vấn sử dụng thuốc an toàn và hiệu quả. Các tiêu chuẩn GPP đối với nhà thuốc được trình bày chi tiết, bao gồm các yêu cầu về nhân sự (trình độ chuyên môn, đạo đức nghề nghiệp), cơ sở vật chất (xây dựng, thiết kế, diện tích, khu vực bảo quản), và thiết bị bảo quản thuốc (tủ, quầy, nhiệt kế, ẩm kế). Tài liệu cũng đề cập đến các hoạt động chủ yếu của cơ sở bán lẻ thuốc, bao gồm mua thuốc, bán thuốc (theo đơn và không theo đơn), bảo quản thuốc, và các yêu cầu đối với người bán lẻ thuốc (thái độ, kiến thức, kỹ năng tư vấn). Cuối cùng, tài liệu mô tả quy trình đánh giá đáp ứng GPP, bao gồm tiếp nhận hồ sơ, thẩm định, đánh giá thực tế, và phân loại đáp ứng.
