zunia.vn

Tuyển sinh 2024 dành cho Gen-Z

zunia.vn

» Khoa Học Tự Nhiên

BÀI TẬP HÓA ĐẠI CƯƠNG - CHƯƠNG 3

Chia sẻ: Tran Hoang | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:8

Báo xấu

468
lượt xem 76
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

HỆ THỐNG TUẦN HOÀN I. ĐỊNH LUẬT TUẦN HOÀN VÀ ĐIỆN TÍCH HẠT NHÂN NGUYÊN TỬ Mendeleev: “Tính chất các đơn chất cũng như dạng và tính chất các hợp chất của những nguyên tố hóa học phụ thuộc tuần hoàn vào trọng lượng nguyên tử của các nguyên tố”. Theo quan niệm hiện đại của cơ học lượng tử: “Tính chất các đơn chất cũng như dạng và tính chất của các hợp chất phụ thuộc tuần hoàn vào chiều tăng điện tích hạt nhân nguyên tử của các nguyên tố”....

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: BÀI TẬP HÓA ĐẠI CƯƠNG - CHƯƠNG 3

Chương III: Hệ Thống Tuần Hoàn ThS Lê Minh Tâm Chương III. HỆ THỐNG TUẦN HOÀN I. ĐỊNH LUẬT TUẦN HOÀN VÀ ĐIỆN TÍCH HẠT NHÂN NGUYÊN TỬ Mendeleev: “Tính chất các đơn chất cũng như dạng và tính chất các hợp chất của những nguyên tố hóa học phụ thuộc tuần hoàn vào trọng lượng nguyên tử của các nguyên tố”. Theo quan niệm hiện đại của cơ học lượng tử: “Tính chất các đơn chất cũng như dạng và tính chất của các hợp chất phụ thuộc tuần hoàn vào chiều tăng đi ện tích hạt nhân nguyên tử của các nguyên tố”. Hình 3.1. Bảng hệ thống tuần hoàn II. CẤU TRÚC ELECTRON NGUYÊN TỬ VÀ HỆ THỐNG TUẦN HOÀN CÁC NGUYÊN TỐ HÓA HỌC 1. Các nguyên tố s, p, d và f a. Các nguyên tố họ s Là các nguyên tố có electron cuối cùng điền vào phân lớp s của lớp ngoài cùng. • ns1: kim loại kiềm • ns2: kim loại kiềm thổ 11
Chương III: Hệ Thống Tuần Hoàn ThS Lê Minh Tâm b. Các nguyên tố họ p Là các nguyên tố có electron cuối cùng điền vào phân lớp p của lớp ngoài cùng np1 np2 np3 np4 np5 np6 khí trơ B – Al C – Si N–P O–S halogen c. Các nguyên tố họ d Là các nguyên tố có electron cuối cùng điền vào phân lớp d của lớp trước ngoài cùng. • (n – 1)d1 – 10: kim loại chuyển tiếp d. Các nguyên tố họ f Là các nguyên tố có electron cuối cùng điền vào phân lớp f của hai lớp trước ngoài cùng. (n – 2)f1 – 14: các nguyên tố đất hiếm • 4f1 – 14: lantanoit • 5f1 – 14: actinoit 2. Chu kỳ • Là dãy các nguyên tố viết theo hàng ngang, bắt đầu bằng các nguyên tố họ s, kết thúc bằng các nguyên tố họ p, ở giữa có thể có (hoặc không) các nguyên tố họ d, f. • Trong một chu kỳ, tính chất các nguyên tố biến đổi một cách tuần hoàn. • Số thứ tự chu kỳ bằng số lượng tử chính của lớp electron ngoài cùng. o Chu kỳ I: chu kỳ đặc biệt: chỉ có 2 nguyên tố họ s o Chu kỳ II, III: 2 chu kỳ nhỏ: mỗi chu kỳ có 8 nguyên tố, gồm 2 nguyên tố họ s và 6 nguyên tố họ p o Chu kỳ IV, V: 2 chu kỳ lớn: mỗi chu kỳ có 18 nguyên tố, gồm 2 nguyên tố họ s, 10 nguyên tố họ d và 6 nguyên tố họ p o Chu kỳ VI: chu kỳ hoàn hảo: có 32 nguyên tố, gồm 2 nguyên tố họ s, 14 nguyên tố họ f, 10 nguyên tố họ d và 6 nguyên tố họ p o Chu kỳ VII: chu kỳ dở dang: có 2 nguyên tố dọ s, 14 nguyên tố dọ f và một số nguyên tố họ d 3. Nhóm: là cột dọc các nguyên tố có số electronở lớp ngoài cùng hoặc các phân lớp ngoài cùng giống nhau và bằng số thứ tự của nhóm. • Mỗi nhóm thường được chia thành 2 phân nhóm. Các nguyên tố trong cùng một phân nhóm có cấu trúc electron hóa trị giống nhau nên tính chất hóa học tương tự nhau. 12
Chương III: Hệ Thống Tuần Hoàn ThS Lê Minh Tâm a. Phân nhóm chính A • Gồm các nguyên tố s và p điển hình: IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA ns1 ns2 ns2np1 ns2np2 ns2np3 ns2np4 ns2np5 ns2np6 • Mỗi phân nhóm chính có 6 – 7 nguyên tố, tạo cột dọc dài hơn • Bắt đầu từ chu kỳ II • Số thứ tự PNC = tổng số electron ở lớp ngoài cùng b Phân nhóm phụ B • Gồm các nguyên tố họ d, f o Nhóm IIIB: ns2(n – 1)d1 o Nhóm IVB: ns2(n – 1)d2 o Nhóm VB: ns2(n – 1)d3 → ns1(n- 1)d5 (bán bão hòa sớm) o Nhóm VIB: ns2(n – 1)d4 o Nhóm VIIB: ns2(n – 1)d5 o Nhóm VIIIB: ns2(n – 1)d6,7,8 → ns1(n – 1)d10 (bão hòa sớm) o Nhóm IB: ns2(n – 1)d9 o Nhóm IIB: ns2(n – 1)d10 • Mỗi phân nhóm phụ có 3 – 4 nguyên tố, tạo cột dọc ngắn hơn phân nhòm chính o Riêng PNP VIIIB có 9 ngtố o PNP IIIB có 14 PNP thứ cấp (PNP loại 2): 6s24f1 – 14: lantanoit  7s25f1 – 14: actinoit  • Số thứ tự PNP = tổng số electron ở lớp ngoài cùng và phân lớp ngoài cùng (ngoại trừ PNP IB, IIB, VIIB) 4. Mối liên quan giữa công thức electron nguyên tử và vị trí của nguyên tố trong bảng HTTH a. Biết vị trí nguyên tố trong HTTH → công thức e nguyên tử của nguyên tố → Ví dụ: Se: STT = 34 Z = 34 → Chu kỳ 4 n=4 → 4s24p4 Nhóm VIA → công thức electron nguyên tử: 1s22s22p63s23p64s23d104p4 13
Chương III: Hệ Thống Tuần Hoàn ThS Lê Minh Tâm b. Biết công thức e nguyên tử → vị trí nguyên tố trong HTTH Ví dụ: 1s22s22p63s23p64s23d104p65s14d10 Z = Σe = 47 → X ở chu kỳ 5, PNP IB → nguyên tố là Ag Electron hóa trị: 5s14d10 SỰ THAY ĐỔI TÍNH CHẤT CỦA CÁC NGUYÊN TỐ TRONG HTTH II. 1. Tổng quan: • Tính chất các nguyên tố hóa học trong HTTH thay đổi một cách tuần hoàn theo 3 chiều: ngang, dọc và đường chéo (không quan trọng): • Trong một phân nhóm: cấu trúc electron hóa trị tương tự nhau → tính chất hóa học tương tự nhau. Từ trên xuống dưới, do số lớp electron tăng → lực hút của hạt nhân đối với e ngoài cùng giảm: Hình 3.2. Qui luật biến đổi tính oxi hóa khử o tính kim loại tăng, tính phi kim giảm o tính khử tăng, tính oxi hóa giảm • Trong một chu kỳ: từ trái sang phải, số lớp e không thay đổi, tổng số e lớp ngoài cùng tăng → lực hút của hạt nhân đối với e ngoài cùng tăng Hình 3.3. Qui luật biến đổi tính kim loại phi kim tính kim loại giảm, tính phi kim tăng o tính khử giảm, tính oxi hóa tăng o 14
Chương III: Hệ Thống Tuần Hoàn ThS Lê Minh Tâm 2. Bán kính nguyên tử và ion • Coi nguyên tử hay ion như những hình cầu, hợp chất là các hình cầu tiếp xúc nhau. Bán kính nguyên tử hay ion được xác định dựa trên khoảng cách giữa các hạt nhân nguyên tử tạo nên đơn chất hay hợp chất tương ứng (bán kính hiệu dụng r) • Bán kính hiệu dụng phụ thuộc: bản chất nguyên tử o đặc trưng liên kết o trạng thái tập hợp o a. Bán kính nguyên tử Hình 3.4. Biến đổi bán kính nguyên tử • Trong một chu kỳ khi đi từ trái sang phải bán kính nguyên tử giảm do Z tăng trong chu kỳ nhỏ r giảm rõ rệt o trong chu kỳ lớn do e điền vào lớp kế ngoài cùng (n – 1)d làm tăng hiệu o ứng chắn → r giảm chậm và đều đặn hơn Trong một phân nhóm chính, khi đi từ trên xuống số lớp e tăng → • hiệu ứng chắn tăng → r tăng. • Trong một phân nhóm phụ, khi đi từ trên xuống, xu hướng chung: r tăng nhưng không đều đặn như ở PNC: Từ dãy 1 xuống dãy 2: r tăng do tăng thêm một lớp e o Từ dãy 2 xuống dãy 3: r hầu như không tăng do hiện tượng co lantanit o b. Bán kính ion: r ↑ khi lực hút của hạt nhân đối với e ngoài cùng ↓ • Z lực hút đối với 1e ∼ • Mà: ∑ e . Nên: 15
Chương III: Hệ Thống Tuần Hoàn ThS Lê Minh Tâm r cation < r nguyên tử; r anion > r nguyên tử; o Đối với cation của cùng một nguyên tố: r giảm theo chiều o tăng điện tích ion Đối với các ion trong cùng phân nhóm có điện tích ion o giống nhau (cấu trúc e tương tự nhau) r tăng theo chiều tăng Z nguyên tử Đối với các ion đẳng e (cấu trúc e giống nhau) theo chiều o tăng Z, r ion sẽ giảm 2. Năng lượng ion hóa I: đặc trưng cho khả năng nhường e của nguyên tử. Hình 3.5. Biến đổi năng lượng ion hóa • Năng lượng ion hóa I là năng lượng cần tiêu tốn để tách một e ra khỏi nguyên tử ở thể khí và không bị kích thích. X(k) = X+(k) + e I = ∆ H • I càng nhỏ nguyên tử càng dễ nhường e, do đó tính kim loại và tính khử càng mạnh. • Trong một chu kỳ từ trái sang phải nhìn chung I tăng dần do Z tăng dần. • Trong một phân nhóm chính khi đi từ trên xuống I giảm do số lớp e tăng → tăng hiệu ứng chắn. • Trong phân nhóm phụ khi đi từ trên xuống, I tăng. Giải thích: PNP có đặc điểm: e được điền vào phân lớp d của lớp kế ngoài cùng, còn e lớp ngoài cùng ns2 không thay đổi. Do đó: • Z tăng rất nhanh → tăng lực hút hạt nhân đến e ns2 ở lớp ngoài cùng 16
Chương III: Hệ Thống Tuần Hoàn ThS Lê Minh Tâm • Các AO (n – 1)d có tính đối xứng khác hẳn AO ns nên hiệu ứng chắn hầu như không tăng → tăng hiệu ứng xâm nhập của các e s của lớp ngoài cùng. 17
Chương III: Hệ Thống Tuần Hoàn ThS Lê Minh Tâm 3. Ái lực electron F: đặc trưng cho khả năng nhận e của nguyên tố. Hình 3.6. Biến đổi ái lực electron • Ái lực e F là năng lượng phát ra hay thu vào khi kết hợp một e vào nguyên tử ở thể khí không bị kích thích. F = ∆H X(k) + e = X-(k), • F có giá trị càng âm thì nguyên tử càng dễ nhận e, do đó tính phi kim và tính oxi hóa của nguyên tố càng mạnh. FX = − I X − • Ái lực e của X = năng lượng ion hóa của X- nhưng ngược dấu: 4. Độ âm điện χ : đặc trưng cho khả năng hút mật độ e về phía mình khi tạo liên kết với nguyên tử của nguyên tố khác. • Nguyên tử của nguyên tố có độ âm điện lớn hơn sẽ hút e về phía mình khi tương tác với nguyên tử của nguyên tố khác có độ âm điện nhỏ hơn • Có nhiều cách khác nhau để xác định độ âm điện • Trong mỗi chu kỳ khi đi từ trái sang phải, nhìn chung độ âm điện tăng lên. • Trong mỗi nhóm khi đi từ trên xuống, độ âm điện giảm. * Chú ý: độ âm điện không phải là đại lượng cố định của một nguyên tố vì nó được xác định trong sự phụ thuộc vào thành phần cụ thể của hợp chất. 5. Số oxi hóa • Hóa trị: của một nguyên tố bằng số liên kết hóa học mà một nguyên tử của nguyên tố đó tạo nên trong phân tử. • Số oxi hóa: là điện tích dương hay âm của nguyên tố trong hợp chất được tính với giả thiết rằng hợp chất được tạo thành từ các ion Số oxi hóa dương cao nhất của các nguyên tố = số thứ tự của nhóm o Số oxi hóa âm thấp nhất của phi kim = 8 - số thứ tự nhóm o 18

CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD

THÔNG TIN

TRỢ GIÚP

HỖ TRỢ KHÁCH HÀNG

Theo dõi chúng tôi

Chịu trách nhiệm nội dung:

Nguyễn Công Hà - Giám đốc Công ty TNHH TÀI LIỆU TRỰC TUYẾN VI NA

LIÊN HỆ

Địa chỉ: P402, 54A Nơ Trang Long, Phường 14, Q.Bình Thạnh, TP.HCM

Hotline: 093 303 0098

Email: support@tailieu.vn

Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015 Copyright © 2022-2032 TaiLieu.VN. All rights reserved.