M T S CÂU H I IBO2009 LIÊN QUAN Đ N DIỘ Ố Ỏ Ế
TRUY N H C & TI N HÓAỀ Ọ Ế
2
Ph n A (l a ch n m t ph ng án)ầ ự ọ ộ ươ
Câu 1. Cách x lý nào d i đây phá v nhi u liên k t hydro nh t trong m t dung d ch (pH 7) ch a 1 mg/mL ADN và 10ử ướ ỡ ề ế ấ ộ ị ứ
mg/mL protein?
A. B sung axít clohydric đ đ a pH v 1.0ổ ể ư ề
B. B sung dung d ch natri hydroxit đ đ a pH lên 13ổ ị ể ư
C. B sung urê đ n n ng đ 6 mol/lítổ ế ồ ộ
D. B sung ch t t y sodium dedocyl sunphat đ n n ng đ 10 mg/mLổ ấ ẩ ế ồ ộ
E. Nâng nhi t đ dung d ch đên 121ệ ộ ị oC
F. Làm l nh dung d ch t i -80ạ ị ớ oC
Câu 2. Đ kéo dài các đ i phân t sinh h c, có hai c ch c b n nh hình d i. Theo c ch lo i I, g c ho t hóaể ạ ử ọ ơ ế ơ ả ư ướ ơ ế ạ ố ạ
(đánh d u X) đ c gi i phóng t chu i đang kéo dài. Theo c ch lo i II, g c ho t hóa đ c gi i phóng t m t đ nấ ượ ả ừ ỗ ơ ế ạ ố ạ ượ ả ừ ộ ơ
phân tham gia kéo dài chu i. ADN (D), ARN (R) và protein (P) đ c t ng h p theo c ch nào?ỗ ượ ổ ợ ơ ế
Lo i IạLo i IIạ
A (D) (R), (P)
B (P) (D), (R)
CKhông (D), (R), (P)
D (R), (P) (D)
E (D), (R) (P)
F (D), (R), (P) Không
Câu 3. Ng i ta cho r ng b nh Alzheimer bi u hi n rõ ràng h n do s tăng tích lũy các đo n peptit nh nh β-amyloidườ ằ ệ ể ệ ơ ự ạ ỏ ư
(A-β, g m 40-42 axit amin). S hình thành các đo n peptit A-β là do s phân c t protein t m t protein APP ti n thânồ ự ạ ự ắ ừ ộ ề
dài h n nhi u (đây là m t protein bám màng) do ho t đ ng c a hai enzyme protease. Hình d i đây minh h a giơ ề ộ ạ ộ ủ ướ ọ ả
thuy t v s hình thành phân t A-β (h p bôi đen trên hình), bi u di n ho t đ ng theo trình t c a enzyme β-secretaseế ề ự ử ộ ể ễ ạ ộ ự ủ
đ t o ra đ u N c a A-β và c a enzyme γ-secretase đ c t phân t ti n thân bên trong màng phospholipit đ t o ra đ uể ạ ầ ủ ủ ể ắ ử ề ể ạ ầ
cacbon (C) c a phân t A-β. Các đ n phân A-β sau đó k t h p v i nhau t o thành các đo n peptit ng n (oligo) khôngủ ử ơ ế ợ ớ ạ ạ ắ
tan và các s i có tính đ c.ợ ộ
3
Lo i IạLo i ạ
II
Cách nào d i đây là ph ng pháp tr li u b nh Alzheimer hi u qu trên c s c ch phát sinh b nh trên?ướ ươ ị ệ ệ ệ ả ơ ở ơ ế ệ
I. c ch ho t tính c a enzyme β-secretaseỨ ế ạ ủ
II. c ch quá trình v n chuy n t i đích trên màng c a enzyme γ-secretaseỨ ế ậ ể ớ ủ
III. c ch hình thành oligo c a phân t A-βỨ ế ủ ử
IV. Tăng c ng c ch lo i b và phân h y các oligo A- β c a t bào.ườ ơ ế ạ ỏ ủ ủ ế
Tr l i:ả ờ
A.Ch I, II, IVỉD. Ch II, III,ỉ IV
B. Ch I, II, IIIỉE. I, II, III, IV
C. Ch I, III, IVỉ
Câu 4. Enzyme axetaldehit dehydrogenase ng i bi u hi n ch c năng d ng t ph c – g m 4 chu i polipeptitở ườ ể ệ ứ ở ạ ứ ứ ồ ỗ
(tetramer). Hai alen đ c bi t đ n c a gen này là N và M; trong đó, alen N mã hóa cho m t chu i polypepit bình th ng,ượ ế ế ủ ộ ỗ ườ
còn alen M mã hóa cho m t chu i polipeptit đ t bi n. Các tetramer ch a m t ho c nhi u chu i polipeptid đ t bi n sộ ỗ ộ ế ứ ộ ặ ề ỗ ộ ế ẽ
không bi u hi n ho t tính enzyme. N u ho t tính enzyme dehydrogenaza acetaldehit c a các t bào đ ng h p t NN làể ệ ạ ế ạ ủ ế ồ ợ ử
1, ho t tính này là nh th nào các t bào d h p t NM, bi t r ng c hai alen đ c bi u hi n (phiên mã và d ch mã)ạ ư ế ở ế ị ợ ử ế ằ ả ượ ể ệ ị
nh nhau?ư
A. 1/2 D. 1/16
B. 1/4 E. 1/32
C. 1/8
Câu 5. Câu nào sau đây là đúng đ i v i tính th m t ng đ i c a t bào h ng c u ng i và các túi hai l p phospholipitố ớ ấ ươ ố ủ ế ồ ầ ườ ớ
nhân t o (t đây tr đi ch g i là túi nhân t o) đ i v i glucose và c n (ethanol)?ạ ừ ở ỉ ọ ạ ố ớ ồ
I. C t bào h ng c u và túi nhân t o đ u th m glucose t t h n th m ethanolả ế ồ ầ ạ ề ấ ố ơ ấ
II. C t bào h ng c u và túi nhân t o th m ethanol t t h n th m glucose.ả ế ồ ầ ạ ấ ố ơ ấ
III. Trong c t bào h ng c u và túi nhân t o, tính th m ethanol và th m glucose là nh nhauả ế ồ ầ ạ ấ ấ ư
IV. Trong khi t bào h ng c u và túi nhân t o bi u hi n tính th m g n nh nhau v i glucose, thì t bào h ngế ồ ầ ạ ể ệ ấ ầ ư ớ ế ồ
c u có tính th m ethanol cao h n túi nhân t o.ầ ấ ơ ạ
V. Trong khi t bào h ng c u và túi nhân t o có tính th m ethanol gi ng nhau thì t bào h ng c u có khế ồ ầ ạ ấ ố ế ồ ầ ả
năng th m glucose cao h n túi nhân t o.ấ ơ ạ
Tr l i:ả ờ
Các i m k t h p c a protein APP v i màngđể ế ợ ủ ớ
APP
γ-secretase
β-secretase
A-β (β-amyloid)
Chu i oligo ng nỗ ắ Các s iợ
4
A. I, IV D. II, V
B. I, V E. III, IV
C. II, IV F. III, V
5