Bài viết nêu một số yêu cầu trong công tác bảo quản thuốc và nguyên liệu làm thuốc theo tiêu chuẩn GSP để các đơn vị vận dụng, tổ chức thực hiện, góp phần bảo đảm chất lượng thuốc và nguyên liệu làm thuốc, làm cho sản phẩm ổn định trong quá trình lưu trữ, thành phẩm thuốc đạt điều kiện tốt nhất khi đến tay người sử dụng.

Bài giảng Chiến lược quốc gia phát triển ngành dược Việt Nam giai đoạn đến năm 2020 và tầm nhìn đến năm 2030, được biên soạn gồm các nội dung chính sau: Quan điểm phát triển; Mục tiêu; Các nhiệm vụ, giải pháp chủ yếu. Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc, được biên soạn với mục tiêu giúp các bạn học có thể trình bày những quy định chung về ghi nhãn thuốc, NLLT và tờ HDSD; Trình bày được các nội dung của nhãn (Bao bì ngoài thuốc/NLLT, bao bì trung gian thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc/NLLT, nhãn phụ); Vận dụng được quy định để đọc các thông tin ghi trên nhãn. Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Quản lý chất lượng thuốc, được biên soạn với mục tiêu giúp các bạn học có thể trình bày được một số khái niệm liên quan đến chất lượng thuốc; Trình bày được 4 giai đoạn quyết định chất lượng thuốc; Trình bày được các qui định quản lý chất lượng thuốc hiện hành: hệ thống quản lý, mức độ vi phạm, thu hồi thuốc;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Bài giảng Quy định đăng ký thuốc, được biên soạn với mục tiêu nhằm giúp các bạn sinh viên có thể trình bày được một số khái niệm liên quan đến quy định đăng ký thuốc; Trình bày được quy trình xét duyệt hồ sơ đăng ký thuốc; Trình bày được các quy định về dữ liệu lâm sàng trong hồ sơ đăng ký thuốc;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 100/QĐ-BYT về việc công bố thủ tục hành chính được sửa đổi, bổ sung quy định tại Thông tư số 45/2024/TT-BYT ngày 24 tháng 12 năm 2024 của Bộ trưởng Bộ Y tế. Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;...

Bảy lá một hoa (Paris polyphylla var. chinensis) là cây thuốc quý hiếm, có tác dụng chữa nhiều bệnh như rắn cắn, sốt rét, ho và hen suyễn. Hiện chỉ còn tồn tại ở một số khu rừng ít bị tác động tại các tỉnh miền núi như Lạng Sơn, Cao Bằng, Lào Cai, và Nghệ An, và đang đối mặt với nguy cơ tuyệt chủng do nạn phá rừng và thu gom quá mức. Để bảo tồn và phát triển loài Bảy lá một hoa (Paris polyphylla var. chinensis), cần xây dựng các vườn giống và vườn bảo tồn từ những nguồn gen chất lượng nhằm cải thiện năng suất và chất lượng giống cây dược liệu. Trong nghiên cứu này tập trung vào xây dựng quy trình kỹ thuật nhân giống hữu tính cây này tại Lào Cai (huyện Bắc Hà và Si Ma Cai), góp phần bảo tồn loài cây quý này.

Quyết định số 405/QĐ-QLD ban hành về việc sửa đổi thông tin thuốc tại Quyết định số 199/QĐ-QLD ngày 26/3/2024 của Cục Quản lý Dược về việc công bố Danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội.

Quyết định số 313/QĐ-QLD ban hành về việc công bố danh mục thuốc biệt dược gốc - đợt 4 năm 2024; Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016; Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;

"Tài liệu cập nhật kiến thức chuyên môn về Dược: Phần 2 - Pháp luật và quản lý về chuyên môn Dược" trình bày các nội dung chính sau đây: Hành nghề Dược; Kinh doanh dược; Đăng ký, lưu hành, thu hồi thuốc và nguyên liệu làm thuốc;... Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 758/QĐ-QLD năm 2023 ban hành về việc công bố danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 8);...Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 199/QĐ-QLD năm 2024 về việc công bố danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng theo quy định tại khoản 1 Điều 3 nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (đợt 12). Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 438/QĐ-QLD năm 2024 về việc công bố danh mục thuốc biệt dược gốc - đợt 2 năm 2023; Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016; Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;... Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 708/QĐ-QLD năm 2023 về việc công bố danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 7);...Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 289/QĐ-QLD năm 2024 về việc ban hành danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 13). Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 656/QĐ-QLD năm 2023 về việc công bố danh mục thuốc có chứng minh tương đương sinh học đợt 4 - năm 2023; Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06 tháng 4 năm 2016; Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15 tháng 11 năm 2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 805/QĐ-QLD về việc công bố danh mục thuốc biệt dược gốc - đợt 4 năm 2023; Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016; Căn cứ Nghị định số 95/2022/NĐ-CP ngày 15/11/2022 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 889/QĐ-QLD về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành; Căn cứ Luật Dược số 105/2016/QH13 ngày 06/04/2016; Căn cứ Nghị định 54/2017/NĐ-CP ngày 08/05/2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều về biện pháp thi hành Luật dược;...Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 809/QĐ-QLD về việc công bố danh mục thuốc, nguyên liệu làm thuốc có giấy đăng ký lưu hành được tiếp tục sử dụng từ ngày hết hiệu lực đến hết ngày 31/12/2024 theo quy định tại khoản 1 Điều 3 Nghị quyết số 80/2023/QH15 ngày 09/01/2023 của Quốc hội (Đợt 9);...Mời các bạn cùng tham khảo!

Quyết định số 1/QĐ-QLD ban hành về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành. Mời các bạn cùng tham khảo.