Bài giảng Thuốc chống động kinh

Tài liệu này cung cấp kiến thức về thuốc chống động kinh, bao gồm cơ chế tác dụng, phân loại, dược động học, chỉ định, chống chỉ định, tác dụng không mong muốn và tương tác của các thuốc phenytoin, carbamazepin, acid valproic và ethosuximid. Ngoài ra, tài liệu cũng đề cập đến các loại động kinh khác nhau và nguyên tắc điều trị.

Sinh viên Y khoa, dược sĩ, bác sĩ

Tài liệu trình bày về thuốc chống động kinh, bắt đầu bằng việc giải thích định nghĩa động kinh và các loại động kinh khác nhau như động kinh cục bộ, động kinh toàn bộ (cơn lớn, cơn nhỏ), trạng thái động kinh, và động kinh cục bộ toàn thể hóa thứ phát. Nguyên nhân và cơ chế động kinh liên quan đến sự kích thích quá mức hoặc ức chế không đủ của các neuron thần kinh, thông qua các kênh ion và chất dẫn truyền thần kinh như glutamate và GABA.

Các thuốc chống động kinh được phân loại theo cơ chế tác dụng, bao gồm ức chế kênh Na+ (phenytoin, carbamazepin, lamotrigin, acid valproic), ức chế kênh Ca++ (ethosuximid, trimethadion, acid valproic), tăng hoạt tính GABA (vigabatrin, acid valproic, benzodiazepin, phenobarbital, gabapentin).

Tài liệu cũng liệt kê các thuốc lựa chọn và thay thế cho từng loại động kinh cụ thể.

Phần lớn tài liệu tập trung vào dược động học, tác dụng, cơ chế tác dụng, chỉ định, chống chỉ định và tác dụng không mong muốn của phenytoin, carbamazepin, acid valproic và ethosuximid. Các thuốc này có cơ chế tác dụng khác nhau và được sử dụng để điều trị các loại động kinh khác nhau. Ví dụ, ethosuximid ức chế kênh Ca++ loại T và được sử dụng chủ yếu trong điều trị động kinh cơn vắng.

Cuối cùng, tài liệu trình bày các nguyên tắc điều trị động kinh, bao gồm việc sử dụng đơn trị liệu, kiểm soát nồng độ thuốc trong huyết tương, tránh ngừng thuốc đột ngột và cân nhắc ngừng thuốc sau 2-3 năm không có cơn động kinh.