Giới thiệu tài liệu
Nghiên cứu khoa học viết bởi nhà vực tại trường Đại học Y Dược Cần Thơ đề cập đến sự thay đổi genetica trên hemoglobin H (HbH) bệnh, một bệnh với nhiễm khói tính học. Những nghiên cứu chủ yếu phân tán các điều kiện genetica liên quan đến việc gây ra HbH bệnh không theo hình thức xóa chép. Kết quả của nghiên cứu có thể áp dụng cho việc phân tán và điều trị các trường hợp HbH.
Đối tượng sử dụng
Nhà nghiên cứu, bác sỹ da thẩm mỹ, sinh viên khoa học và y tế
Nội dung tóm tắt
Báo cáo khoa học ‘Sự kết hợp giữa các đột biến điểm với đột biến mất đoạn hai gen α-globin gây bệnh Hemoglobin H (HbH) không mất đoạn’ được từng giải thích sơ lược về việc HbH là một bệnh viêm huyết khối có tính học, được gây ra do tiêu hủy của hemoglobin thông thường và đánh dấu bởi các tính chất huyết áp cao và có khả năng xoá chép. Tuy nhiên, có một số trường hợp HbH không theo hình thức xóa chép, đây là trường hợp cần tìm hiểu và phân tán. Báo cáo nghiên cứu này mang đến các thông tin chi tiết về việc sự kết hợp giữa các đột biến điểm với đột biến mất đoạn 2 gen α-globin có thể gây ra HbH không theo hình thức xóa chép. Các nghiên cứu được thực hiện bằng một số phương pháp khoa học quyển luyện và mã hóa, cho phép ánh xạ tính chất của những biến chứa trong HbH, có thể diện tích lên người bị nhiễm khói tính học và tình huống sự huyết áp cao. Kết quả của nghiên cứu có thể áp dụng để phân tán và điều trị các trường hợp HbH.