Tài liệu "Phác đồ điều trị bạch cầu cấp dòng tủy người lớn tuổi" tổng hợp các phác đồ điều trị bạch cầu cấp dòng tủy ở người lớn tuổi, tập trung vào việc cân bằng giữa hiệu quả điều trị và khả năng chịu đựng thuốc của bệnh nhân. Bao gồm các lựa chọn hóa trị phù hợp, điều chỉnh liều, chăm sóc hỗ trợ và quản lý biến chứng nhằm nâng cao chất lượng sống và kéo dài thời gian sống cho nhóm bệnh nhân này.

Tài liệu "Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy người lớn tái phát" trình bày các phương pháp và phác đồ điều trị cho bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy người lớn tái phát, tập trung vào các lựa chọn hóa trị liệu tái sử dụng, điều trị nhắm mục tiêu và ghép tế bào gốc. Mục tiêu nhằm kiểm soát bệnh, kéo dài thời gian sống và nâng cao chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân.

Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy ở trẻ em gồm ba giai đoạn: cảm ứng, củng cố và duy trì, kết hợp đa hóa trị với các thuốc như cytarabine, daunorubicin, etoposide... Tùy thuộc vào nhóm nguy cơ, có thể phối hợp ghép tủy hoặc liệu pháp đích. Mục tiêu là đạt lui bệnh hoàn toàn, ngăn ngừa tái phát và cải thiện tiên lượng lâu dài.

Phác đồ điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tủy type 3 (APL - M3) sử dụng thuốc biệt hóa như ATRA và Arsenic Trioxide (ATO) là chính, thay vì hóa trị truyền thống. Phác đồ gồm 3 giai đoạn: cảm ứng, củng cố và duy trì. Mục tiêu là đạt lui bệnh hoàn toàn, giảm tái phát và kiểm soát biến chứng như hội chứng biệt hóa.

Phác đồ điều trị hội chứng loạn sinh tủy tập trung vào kiểm soát triệu chứng, cải thiện chất lượng cuộc sống và ngăn ngừa biến chứng bằng các biện pháp như sử dụng thuốc kích thích tạo máu, điều trị hỗ trợ truyền máu, và trong một số trường hợp có thể áp dụng ghép tế bào gốc tạo máu để điều trị triệt để.

Bàiviết này nhằm mang đến cái nhìn tổng quan về MRD cũng như vai trò của giải trình tự thế hệ mới (NGS) nhằm chẩn đoán và theo dõi MRD trong bối cảnh các hướng dẫn mới về chẩn đoán và tiên lượng.

Bài viết báo cáo một trường hợp đồng mắc bạch cầu cấp dòng tủy (acute myeloid leukemia - AML) và u lympho không Hodgkin tế bào T. Đây là trường hợp đồng mắc hai bệnh máu ác tính hiếm gặp ở cùng một bệnh nhân (BN). Quá trình chẩn đoán và đưa ra phương án điều trị gặp nhiều khó khăn.

Bạch cầu cấp dòng tuỷ (BCCDT) là bệnh lý huyết học ác tính hiếm gặp, chiếm khoảng 15- 20% bạch cầu cấp ở trẻ em. Bài viết này cung cấp thông tin tổng quan về cơ chế, hiệu quả và một số thử nghiệm lâm sàng sử dụng liệu pháp nhắm trúng đích trong điều trị bạch cầu cấp dòng tuỷ ở trẻ em.

Bài viết báo cáo một trường hợp bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu cấp dòng tủy (AML) có sự thay đổi kháng nguyên ABO trong giai đoạn bệnh bạch cầu cấp tính và biểu hiện lại kháng nguyên ABO ban đầu của họ sau khi bệnh thuyên giảm.

Dù đã có những tiến bộ so với trước đây, điều trị bệnh bạch cầu cấp dòng tuỷ (BCCDT) ở trẻ em vẫn được xem là một thách thức. Tái phát xảy ra ở 30 – 40% bệnh nhi và là nguyên nhân chính dẫn đến thất bại điều trị. Nghiên cứu mô tả loạt ca, hồi cứu, gồm 79 bệnh nhi mới chẩn đoán BCCDT và điều trị đặc hiệu tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học (BV TMHH) từ tháng 01/2018 đến tháng 01/2023.

Bài viết mô tả đặc điểm lâm sàng, sinh bệnh học và bước đầu đánh giá hiệu quả, biến chứng của phác đồ azacitidine kết hợp venetoclax ở người bệnh bạch cầu cấp dòng tủy tái phát, kháng trị. Phương pháp nghiên cứu: Thiết kế nghiên cứu hồi cứu – mô tả hàng loạt ca.

Bài viết mô tả đặc điểm lâm sàng, xét nghiệm của bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy ở người cao tuổi được điều trị bằng Decitabin đơn độc tại Bệnh viện Trung ương Quân đội 108 từ tháng 1/2022 -tháng 6/2024 và nhận xét kết quả điều trị ở những bệnh nhân trên.

Bài viết báo cáo một trường hợp hội chứng giả u não (PC) hiếm gặp do axit All-trans retinoic (ATRA) ở một bệnh nhân bạch cầu cấp tiền tủy bào (APL) đang được điều trị tấn công. Báo cáo một trường hợp PC hiếm gặp do ATRA ở một bệnh nhân APL nữ 17 tuổi đang được điều trị tấn công. Các triệu chứng được cải thiện khi ngừng ATRA và điều trị bằng glucocorticoid.

Bài viết triển khai kỹ thuật RQ-PCR định lượng tổ hợp gen CBFB/MYH11. Đối tượng: Mẫu người bệnh có mang tổ hợp gen CBFB/MYH11 type A đã xác định trước bằng kỹ thuật RT-PCR. Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu triển khai kỹ thuật mới.

Bài viết Xác định bệnh tồn lưu tối thiểu trên người bệnh Bạch cầu cấp dòng tủy mang đột biến gen NPM1 type A bằng kỹ thuật RQ-PCR. Đối tượng: Người bệnh bạch cầu cấp dòng tủy mang đột biến gen NPM1 type A lúc chẩn đoán tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học từ tháng 10/2022 đến tháng 10/2023.

Bạch cầu cấp dòng tuỷ (BCCDT) là bệnh lý ung thư huyết học phổ biến nhất trong nhóm bệnh bạch cầu cấp người lớn. Đột biến CEBPA liên quan cơ chế bệnh sinh BCCDT và tiên lượng bệnh. Bài viết đánh giá đặc điểm lâm sàng, sinh học, kết quả điều trị BCCDT de novo người lớn mang đột biến CEBPA bằng phác đồ tấn công A7D3 tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học (BV TMHH).

Bài viết đánh giá hiệu quả điều trị truyền bạch cầu hạt tại bệnh viện Truyền máu Huyết học từ năm 2018 đến 2024. Thiết kế và Phương pháp nghiên cứu: Thiết kế nghiên cứu mô tả loạt ca, hồi cứu. NB có chỉ định điều trị truyền bạch cầu hạt tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học đủ tiêu chuẩn chọn mẫu được đưa vào nghiên cứu. Tra cứu hồ sơ bệnh án và ghi nhận các biến số nghiên cứu.

Bài giảng "Ứng dụng sinh học phân tử trong bệnh lý huyết học" trình bày các nội dung chính sau đây: Những rối loạn tăng sinh tủy; Bạch cầu cấp dòng tủy; Bạch cầu cấp dòng lympho; Lymphoma; Bạch cầu mạn dòng lympho (CLL). Mời các bạn cùng tham khảo!

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Y học "Đánh giá đáp ứng điều trị trên bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy người lớn theo phân nhóm nguy cơ" trình bày các nội dung chính sau: Khảo sát đặc điểm lâm sàng, sinh học và phân nhóm nguy cơ theo ELN 2017; Đánh giá đáp ứng điều trị sau hóa trị tấn công, hoàn tất hóa trị tăng cường, ghép TBG và sau điều trị 1 năm, 3 năm và 5 năm theo phân nhóm nguy cơ; Phân tích mối liên quan của đặc điểm lâm sàng – sinh học, đặc điểm liên quan điều trị và xác suất sống còn theo phân nhóm nguy cơ.

Luận án Tiến sĩ Y học "Đánh giá đáp ứng điều trị trên bệnh nhân bạch cầu cấp dòng tủy người lớn theo phân nhóm nguy cơ" trình bày các nội dung chính sau: Khảo sát đặc điểm lâm sàng, sinh học và phân nhóm nguy cơ theo ELN 2017; Đánh giá đáp ứng điều trị sau hóa trị tấn công, hoàn tất hóa trị tăng cường, ghép TBG và sau điều trị 1 năm, 3 năm và 5 năm theo phân nhóm nguy cơ; Phân tích mối liên quan của đặc điểm lâm sàng – sinh học, đặc điểm liên quan điều trị và xác suất sống còn theo phân nhóm nguy cơ.