Bài viết trình bày mô tả đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng của bệnh nhi mắc hemophilia tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương giai đoạn 2019 - 2024. Phương pháp: Nghiên cứu mô tả cắt ngang trên 328 bệnh nhi được chẩn đoán mắc hemophilia đang được điều trị và quản lý tại Trung tâm Hemophilia Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.

Thalassemia thuộc nhóm bệnh di truyền rối loạn tổng hợp hemoglobin. Nguyên nhân gây bệnh là do đột biến gen quy định tổng hợp chuỗi globin dẫn đến mất cân bằng các loại chuỗi globin. Bài viết trình bày mô tả các biến chứng ở bệnh nhi β-thalassemia thể nặng và β-thalassemia/ HbE tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2023 - 2024.

Bài viết trình bày mục tiêu: (1) Mô tả một số chỉ số đông cầm máu của nhóm bệnh nhân ung thư dạ dày/thực quản nguyên phát không đồng mắc bệnh lý huyết học ác tính. (2) Nhận xét mối liên quan tình trạng di căn tủy xương với đông máu nội mạch rải rác ở nhóm đối tượng nghiên cứu tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung Ương giai đoạn 2020 – 2022.

β-thalassemia là bệnh lý huyết học di truyền đơn gen phổ biến nhất trên thế giới. Bài viết trình bày xác định tỉ lệ các biến thể gen HBB ở người bệnh β-thalassemia tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương từ năm 2022 đến 2023.

Luận án Tiến sĩ Y học "Nghiên cứu sự thay đổi một số chỉ số huyết học, sắt huyết thanh và kết quả bổ sung sắt ở người hiến máu tình nguyện nhắc lại tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương" trình bày các nội dung chính sau: Phân tích đặc điểm một số chỉ số huyết học, sắt huyết thanh, ferritin huyết thanh ở NHMTNNL tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương; Tìm hiểu một số yếu tố liên quan đến sự thay đổi một số chỉ số huyết học, sắt huyết thanh, ferritin huyết thanh ở NHMTNNL tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương; Đánh giá hiệu quả bổ sung sắt ở NHMTNNL thường xuyên.

Tóm tắt Luận án Tiến sĩ Y học "Nghiên cứu sự thay đổi một số chỉ số huyết học, sắt huyết thanh và kết quả bổ sung sắt ở người hiến máu nhắc lại tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương" được nghiên cứu với mục tiêu: Phân tích đặc điểm một số chỉ số huyết học, sắt huyết thanh, ferritin huyết thanh ở NHMTNNL tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương; Đánh giá hiệu quả bổ sung sắt ở NHMTNNL thường xuyên.

Đề án "Quản lý hoạt động tự chủ tài chính tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương" được hoàn thành với mục tiêu nhằm đánh giá thực trạng công tác tự chủ tài chính tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương; Đề xuất giải pháp và kiến nghị nhằm hoàn thiện việc thực hiện tự chủ tài chính tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương.

Bài viết trình bày Hematohidrosis (Mồ hôi máu) còn được gọi là Hematidrosis hay Hemidrosis, là một bệnh hiếm gặp trong y học, trong đó máu xuất hiện một cách tự nhiên qua tuyến mồ hôi. Ngày nay, nguyên nhân gây bệnh vẫn chưa được biết đầy đủ và không có phương pháp điều trị đặc hiệu nào cho bệnh lý này.

Đa u tủy xương không tiết (Non-secretory multiple myeloma-NSMM) là một bệnh lý ác tính về huyết học, định hướng đến chẩn đoán của bệnh hầu hết thông qua triệu chứng lâm sàng hoặc chẩn đoán hình ảnh về tổn thương xương. Bài viết báo cáo ca bệnh để chỉ ra sự khác biệt về đặc điểm lâm sàng, chẩn đoán và theo dõi điều trị ở bệnh nhân Đa u tủy xương không tiết so với Đa u tủy xương có tiết.

Bài viết trình bày xây dựng Danh mục tương tác thuốc cần chú ý và cách xử trí trong thực hành lâm sàng tại khoa Ghép tế bào gốc (TBG); Xây dựng Danh mục tương tác thuốc thường gặp trong thực hành lâm sàng tại khoa Ghép TBG.

U lympho Hodgkin trẻ em là một trong số những bệnh ung thư đáp ứng tốt với hóa chất và xạ trị. Bài viết trình bày phân tích kết quả điều trị ban đầu U lympho Hodgkin trẻ em tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2017 - 2023.

Bài viết mô tả một số bất thường đông máu ở bệnh nhân ghép tế bào gốc tạo máu tại Viện Huyết học-Truyền máu Trung ương giai đoạn 2021-2022; Đối tượng: 58 bệnh nhân được ghép tế bào gốc tự thân (19 ca) và đồng loài (39 ca). Phương pháp: mô tả loạt ca bệnh, chọn mẫu toàn bộ.

Bài viết trình bày sau khi nghiên cứu trên 207 người bệnh Lơ xê mi cấp tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung Ương, trong đó 109 người bệnh nhiễm nấm xâm lấn, có 69 trường hợp chẩn đoán chắc chắn (63,3%) và 40 trường hợp chẩn đoán nhiều khả năng (36,7%). Tỷ lệ người bệnh điều trị hóa chất và chăm sóc giảm nhẹ lần lượt là 45,7% và 54,1%.

Bài viết trình bày mô tả chuyển đổi một số nhóm máu và phân tích một số yếu tố liên quan tới sự chuyển đổi nhóm máu ở bệnh nhân ghép tế bào gốc đồng loài không phù hợp nhóm máu với người cho.

Lơ xê mi cấp (LXM) là loại ung thư phổ biến ở trẻ em, với 2 thể bệnh chính là LXM cấp dòng tủy (AML) và LXM cấp dòng lympho (ALL). Bài viết mô tả đặc điểm lâm sàng; Mô tả đặc điểm xét nghiệm bệnh nhi lơ xê mi cấp dòng tủy điều trị tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương giai đoạn 2019-2022.

Lơ xê mi cấp thể tiền tủy bào là một phân nhóm đặc biệt của bệnh lơ xê mi cấp dòng tủy. Bài viết báo cáo một trường hợp chẩn đoán APL trong khi mang thai, nhằm hiểu rõ hơn về cách xử trí những trường hợp phức tạp như vậy.

Bài viết trình bày khảo sát tình hình sử dụng thuốc điều trị trên bệnh nhân đa u tủy xương và; Khảo sát biến cố bất lợi trên bệnh nhân đa u tủy xương. Đối tượng và phương pháp: Nghiên cứu hồi cứu mô tả 106 bệnh nhân ≥ 18 tuổi được chẩn đoán xác định mắc đa u tuỷ xương (ĐUTX).

Bài viết trình bày biến chứng nhiễm trùng là một vấn đề lớn trong quản lý và điều trị bệnh Lơ xê mi cấp, đặc biệt là trong giai đoạn điều trị hóa chất, giai đoạn giảm bạch cầu trung tính. Nhiễm trùng do các Klebsiella pneumoniae đa kháng thuốc là mối đe dọa ngày càng tăng.

Phác đồ MASPORE 2006 là một phác đồ hiệu quả trong điều trị lơ xê mi (LXM) cấp dòng tủy ở trẻ em, đã được Bộ Y tế phê theo quyết định số 1832/QĐ-BYT. Bài viết trình bày mô tả mô hình biến chứng nhiễm khuẩn ở bệnh nhi LXM cấp dòng tủy điều trị bằng phác đồ Maspore tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, giai đoạn từ 1/2019- 12/2022.

Bài viết nhận xét kết quả điều trị cầm máu của nhóm bệnh nhân hemophilia được phẫu thuật chỉnh hình. Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 52 bệnh nhân, mô tả loạt ca bệnh, hồi cứu. Kết quả: Tuổi trung bình 30,65 ± 13,57, chủ yếu trong độ tuổi lao động.