Mạng xã hội chia sẻ tài liệu
Bài giảng Công nghệ DNA tái tổ hợp
Bài giảng Vector, tạo dòng và thư viện DNA - ThS. Nguyễn Thị Mỹ Nương
Bài giảng Vector, tạo dòng và thư viện DNA, được biên soạn gồm các nội dung chính sau: Nguyên lý của tạo dòng; Các loại vector; Thư viện DNA (DNA libraries); Sản xuất protein tái tổ hợp;...Mời các bạn cùng tham khảo!50 trang
149 lượt xem
3 lượt tải
Chương 7: Sửa chữa và bảo vệ DNA
Trên phân tử DNA có thể xuất hiện nhiều biến đổi do sai hỏng trong quá trình trao đổi chất, do các tác nhân gây đột biến vật lý và hóa học của môi trường. Tuy nhiên, genome luôn có độ ổn định cao nhờ các cơ chế sửa chữa và bảo vệ DNA. DNA là phân tử duy nhất, mà khi biến đổi hay bị phá hỏng vẫn có khả năng được sửa chữa nhờ tế bào. Các cơ chế sửa sai rất đa dạng và có hiệu quả cao. Ba quá trình bao gồm sửa sai, tái bản...21 trang
979 lượt xem
86 lượt tải
Chapter 4: Hybrid molecules
Concept of hybrid molecules: When double strand DNA is steamed to a temperature exceed the melting temperature (Tm), it will separate into 2 single strands DNA due to breaks of H bonds. If the reaction temperature is then decreased slowly plus other appropriate experimental conditions, these ssDNA will pair again. This phenomenon is called the hybridization of molecules. Characteristic of the hybrid molecules: Specificity, the re-pairing occurs only between two complementary sequences.71 trang
137 lượt xem
28 lượt tải
Véc tơ tạo dòng simple
Kỹ thuật tạo DNA tái tổ hợp là công cụ tìm hiểu cấu trúc, chức năng, và sự điều hòa của các gene và sản phẩm của gene. Vector tạo dòng là 1 phân tử DNA mang DNA ngoại lai vào tế bào chủ, sao chép trong tế bào vi khuẩn hoặc nấm men để tạo ra nhiều bản sao hoặc tao ra sản phẩm protein của DNA ngoại lai...89 trang
353 lượt xem
68 lượt tải
Chương VI: CHỌN LỌC GiỐNG NHỜ MARKER PHÂN TỬ DNA
Sự phát triển và phân lập DNA polimerase có tính ổn định rất cao đối với nhiệt độ, từ một vi khuẩn có tính chịu nhiệt là Taq cho phép chúng ta có thể tổng hợp dây DNA mới có tính chất lặp đi, lặp lại nhiều lần Số lượng khyếch đại tăng theo hàm số mũ Một polimerase của DNA và bốn deoxy (dATP, dCTP, dGTP, dTTP) được dùng để khuếch đại một đoạn chuyên tính nào đó của DNA60 trang
196 lượt xem
30 lượt tải
Chủ đề: Kỹ thuật chuyển gene thực vật
Công nghệ chuyển gen: là đưa một đoạn DNA ngoại lai vào gen của cơ thể đa bào, sau đó DNA ngoại lai này sẽ có mặt ở hầu hết các tế bào và được truyền lại cho thế hệ sau. Gen chuyển:(transgene) là gen ngoại lai được chuyển từ một cơ thể sang một cơ thể mới bằng kỹ thuật di truyền. GMP (genetically modified plant): thực vật biến đổi gen72 trang
570 lượt xem
193 lượt tải
Chương 4: Tái bản của DNA
Sinh s n: s liên t c c a tính k th a, đòi h i táả ự ụ ủ ế ừ ỏ i bản chính xác của vật liệu DT • Mô hình tái bản phân tử DNA tìm thấy trong tế bào E.coli • Vật chất di truyền ở các cơ thể sống là DNA sợi kép (virus không được coi là dạng sống có cấu trúc tế bào) • Hai sợi của DNA được tổng hợp theo 2 cách khác nhau: một sợi được tổng hợp liên tục, còn sợi kia tổng hợp gián đọan (tổng hợp các đọan Okazaki, sau đó các đọan này nối lại...46 trang
218 lượt xem
37 lượt tải
![Độc hại Phenolic, tannin acid amin & protein: [Thông tin chi tiết/ Cách xử lý/ Ảnh hưởng]](https://cdn.tailieu.vn/images/document/thumbnail/2012/20120731/peheo_1/135x160/1220254_169.jpg)
Phenolic & tannin acid amin & protein độc hại
Một số phenolic (furanocoumarins) không gây ngộ, nhưng khi tiếp xúc với nhiệt cao, dưới ánh sáng có bước sống gần với tia tử ngoại (near UV-A) thì nó trở nên rất độc hại.Một dạng hoạt động khác của phenol đơn giản là furanocoumarins, nó có thể gắn với DNA ở vị trí gốc kiềm pyrimidine - ức chế sự sao chép (transcription) và cuối cùng dẫn đến cái chết của tế bào hoặc đột biến gen.Những hợp chất này có rất dồi giàu trong cây Apiaceae. ...87 trang
205 lượt xem
27 lượt tải
Đề tài Hepatitisc B Virus (HBV)
HBV thuộc loại siêu vi trùng (hay vi rút ) Hepadna với khả năng tồn tại cao. HBV bền vững với nhiệt độ :100 độ C virut sống được 30', ở -20 độ C sống tới 20 năm, HBV kháng ete (eter), nhưng bất hoạt trong formalin(fócmon). Xét nghiệm máu có thể có 3 loại HBV với kích thước cỡ 22nm, 42nm và 22-200nm. Kháng nguyên HBcAg chỉ có ở virut kích thước 42nm. Trong máu bệnh nhân có cả hạt nhiễm và không nhiễm (virion).Các hạt không nhiễm không có genom của virus (dsADN)nên không có khả năng gây bệnh. Nồng...27 trang
212 lượt xem
20 lượt tải
![Sequence Alignment: Hướng dẫn và các phương pháp [Năm hiện tại]](https://cdn.tailieu.vn/images/document/thumbnail/2013/20130225/trautuongquan/135x160/5351361761087.jpg)
SEQUENCE ALIGNMENT
In bioinformatics, a sequence alignment is a way of arranging the sequences of DNA, RNA, or protein to identify regions of similarity that may be a consequence of functional, structural, or evolutionary relationships between the sequences.[1] Aligned sequences of nucleotide or amino acid residues are typically represented as rows within a matrix. Gaps are inserted between the residues so that identical or similar characters are aligned in successive columns.29 trang
66 lượt xem
7 lượt tải
![Các Kỹ Thuật Chính của CHƯƠNG I - [Tối ưu SEO]](https://cdn.tailieu.vn/images/document/thumbnail/2013/20130225/trautuongquan/135x160/1261361766888.jpg)
CHƯƠNG I - CÁC KỸ THUẬT CHÍNH CỦA
Công nghệ DNA tái tổ hợp, còn được gọi là nhân dòng gen hay nhân dòng phân tử, là một khái niệm bao quát gồm một số quy trình thí nghiệm dẫn đến việc chuyển thông tin di truyền (DNA) từ sinh vật này sang sinh vật khác. Vào năm 1969, Becwitt, Shapiro đã thông báo về công trình tách gen từ operon lactose của E. coli dựa trên cơ sở kết hợp các phương pháp di truyền vi sinh cổ điển với các phương pháp vật lý để tách và lai các phân tử DNA. Có thể thu nhận gen...31 trang
200 lượt xem
26 lượt tải
CNSH trong Bảo quản chế biến nông sản - Cà chua chuyển gen
Transgenic plants result from the insertion of genetic material from another organism so that the plant will exhibit a desired trait. Recombinant DNA techniques (DNA formed by combining Cây trồng chuyển gen là cây trồng ngoài vật chất di truyền sẵn có của nó còn được chuyển thêm vật liệu di truyền từ các sinh vật khác để tạo ra các tính trạng mong muốn bằng cách sử dụng kỹ thuật tái tổ hợp ADN67 trang
179 lượt xem
18 lượt tải
Molecular Biotechnology-Lession 3: Basic techniques in DNA technology
Polymerase Chain Reaction is widely held as one of the most important inventions of the 20th century in molecular biology. Small amounts of the genetic material can now be amplified to be able to a identify, manipulate DNA, detect infectious organisms, including the viruses that cause AIDS, hepatitis, tuberculosis, detect genetic variations, including mutations, in human genes and numerous other tasks.Exponentially amplifying a single or some piece of DNA generating thousands of million copies of DNA Total copies = 2n where n is the number of cycles to copy DNA So basically it is the cycles of heating and cooling (thermal cycli...62 trang
135 lượt xem
7 lượt tải
Molecular Biotechnology-Lession 2: Recombinant DNA technology
Glofish is the first transgenic animal approved to be consumed by human in the USA The insertion of different constructs of GFP into the fish genomes to give different green colors.The idea for recombinant DNA was first proposed by Peter Lobban, a graduate student of Prof. Dale Kaiser in the Biochemistry Department at Stanford University Medical School. The first publications describing the successful production and intracellular replication of recombinant DNA appeared in 1972 and 1973. Stanford University applied for a US patent on recombinant DNA in 1974, listing the inventors as Stanley N. Cohen and Herbert W. Boyer; this patent was awarded in 1980. The first licensed drug generated using recombinant DNA technology was human insulin, developed by...54 trang
167 lượt xem
7 lượt tải
Các phương pháp phân tích ADN
Được phát triển bởi Pål Nyrén và Mostafa Ronaghi tại Royal Institute of Technology, Thụy Điển, năm 1996 Dựa vào phát hiện sự phóng thích pyrophosphate khi nucleotide được gắn vào Thành phần phản ứng: ADN sợi đơn Mồi Các enzym: DNA polymerase, ATP sulfurylase, luciferase và apyrase, Các cơ chất adenosine 5´ phosphosulfate (APS) và luciferin21 trang
227 lượt xem
31 lượt tải
Chịu trách nhiệm nội dung: Nguyễn Công Hà
Doanh nghiệp quản lý: Công ty TNHH Tài Liệu trực tuyến Vi Na - GCN ĐKDN: 0307893603
Địa chỉ: 54A Nơ Trang Long, P. Bình Thạnh, TP.HCM - Điện thoại: 0283 5102 888 - Email: info@tailieu.vn
Giấy phép Mạng Xã Hội số: 670/GP-BTTTT cấp ngày 30/11/2015