Định lượng Barbiturates

Tài liệu này trình bày về quy trình định lượng Barbiturates trong mẫu nước tiểu sử dụng phương pháp miễn dịch enzyme. Phương pháp này dựa trên sự cạnh tranh giữa Barbiturates trong mẫu và Barbiturates liên hợp để liên kết với kháng thể, từ đó tạo ra sự thay đổi màu sắc đo được.

Hướng dẫn định lượng Barbiturates trong nước tiểu bằng phương pháp miễn dịch enzyme.

Tài liệu hướng dẫn chi tiết về định lượng Barbiturates bằng phương pháp miễn dịch enzyme, bao gồm nguyên lý, chuẩn bị và các bước tiến hành xét nghiệm.

1. **Nguyên lý:** Barbiturates được định lượng thông qua phương pháp miễn dịch enzyme, sử dụng vi khuẩn β galactosidase biến đổi gene. Barbiturates trong mẫu cạnh tranh với Barbiturates liên hợp để liên kết với kháng thể, tạo ra hoặc ức chế enzyme hoạt động, dẫn đến sự thay đổi độ hấp thụ tỷ lệ thuận với nồng độ Barbiturates.
2. **Chuẩn bị:** Yêu cầu cán bộ đại học hoặc kỹ thuật viên chuyên ngành hóa sinh, sử dụng máy xét nghiệm (ví dụ: U 640, U 2700), hóa chất xét nghiệm Barbiturates, chất chuẩn và chất kiểm tra chất lượng. Bệnh nhân cần được giải thích về mục đích xét nghiệm và phiếu xét nghiệm cần ghi đầy đủ thông tin.
3. **Các bước tiến hành:** Mẫu nước tiểu được lấy vào dụng cụ sạch và ly tâm nếu đục. Máy phân tích cần được chuẩn bị sẵn sàng, đã cài đặt chương trình, chuẩn với xét nghiệm và kết quả kiểm tra chất lượng đạt yêu cầu. Dữ liệu bệnh nhân được nhập vào máy, mẫu bệnh phẩm được nạp và máy thực hiện phân tích. Kết quả được đánh giá và in báo cáo hoặc ghi vào phiếu xét nghiệm.
4. **Nhận định kết quả:** Xét nghiệm Barbiturates trong nước tiểu sử dụng cut-off là 200 hoặc 300 ng/mL tùy lựa chọn so với mẫu nước tiểu âm tính.
5. **Sai sót và xử trí:** Các yếu tố gây nhiễu như Aceton (> 1g/dL), Acid Ascorbic (>0.15 g/dL) và Ethanol (>1 mg/dL) có thể ảnh hưởng đến kết quả. Để khắc phục, có thể hòa loãng bệnh phẩm và thực hiện lại xét nghiệm.