516
190. ĐỊNH LƢỢNG METHADON
I. NGUYÊN LÝ
Methadon được định lượng bằng phương pháp miễn dịch enzyme.
Xét nghiệm dựa trên vi khuẩn β galactosidase đã được biến đổi gene để tạo hai mảnh
vỡ. Những mảnh vỡ có thể tạo các enzyme mà trong khi định lượng Methadon nó tác
động lên Methadon tạo sự thay đổi màu sắc và có thể đo được.
Trong khảo nghiệm, Methadon trong mẫu cạnh tranh với Methadon liên hợp trên 1
mảnh hoạt động của β Galactosidase về vị trí gắn kết kháng thể.
Nếu Methadon có trong mãu thử, nó liên kết với kháng thể và mảnh vỡ tự do tạo
enzyme hoạt động.
Nếu Methadon không có mặt trong mẫu thử. Methadon liên hợp ức chế sự hoạt động
của mảnh vỡ β Galactosidase và không hình thành enzyme hoạt động.
Lượng enzyme hình thành làm thay đổi độ hấp thụ tỷ lệ thuận với nồng độ Methadon
trong mẫu thử
II. CHUẨN BỊ
1. Ngƣời thực hiện
01 cán bộ đại học, 01 kỹ thuật viên chuyên ngành hóa sinh
2. Phƣơng tiện, hóa chất
- Phương tiện: Máy xét nghiệm như U 640, U 2700….
- Hóa chất: Hóa chất xét nghiệm Methadon, chất chuẩn Methadon, chất kiểm tra chất
lượng Methadon.
3. Ngƣời bệnh
Người bệnh cần được giải thích về mục đích của việc lấy mẫu để làm xét nghiệm.
4. Phiếu xét nghiệm
Phiếu xét nghiệm cần ghi đầy đủ thông tin về tên, tuổi, giới tính, khoa phòng, chẩn
đoán của người bệnh và ghi rõ chỉ định xét nghiệm.
III. CÁC BƢỚC TIẾN HÀNH
1. Lấy bệnh phẩm
- Nước tiểu được lấy vào dụng cụ sạch (nhựa hoặc thủy tinh). Ly tâm mẫu nước tiểu
đục trước khi phân tích. Thời gian ổn định của Methadon trong nước tiểu từ 15 - 25
giờ tùy pH nước tiểu.
