Luận án Tiến sĩ: Đánh giá kết quả điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn IIIB-IV bằng phác đồ Pemetrexed-Cisplatin tại Bệnh viện K

Ung thư phổi (UTP) tiếp tục là một thách thức y tế toàn cầu, đứng thứ hai về tỷ lệ mắc và là nguyên nhân hàng đầu gây tử vong trong các bệnh ung thư. Đặc biệt, ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) chiếm phần lớn các trường hợp và thường có tiên lượng xấu ở giai đoạn tiến xa, đòi hỏi các phác đồ điều trị toàn thân hiệu quả. Trong bối cảnh đó, phác đồ hóa trị kết hợp Pemetrexed và Cisplatin đã được công nhận rộng rãi là một lựa chọn quan trọng cho bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn IIIB-IV, cho thấy hiệu quả hứa hẹn trong các thử nghiệm lâm sàng quốc tế. Tuy nhiên, dữ liệu về hiệu quả điều trị và tác dụng không mong muốn của phác đồ này tại Việt Nam còn hạn chế. Nghiên cứu này nhằm mục tiêu đánh giá kết quả điều trị và các yếu tố liên quan của phác đồ Pemetrexed và Cisplatin trên bệnh nhân UTPKTBN giai đoạn IIIB-IV tại Bệnh viện K, đồng thời nhận xét các tác dụng phụ để cung cấp bằng chứng thực tiễn, góp phần tối ưu hóa chiến lược điều trị tại địa phương.

Các bác sĩ chuyên khoa ung bướu, hô hấp, nội khoa, dược sĩ lâm sàng, nhà nghiên cứu y học, và các nhà hoạch định chính sách y tế quan tâm đến điều trị ung thư phổi.

Nghiên cứu này tập trung vào đánh giá toàn diện hiệu quả và tính an toàn của phác đồ hóa trị Pemetrexed và Cisplatin trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (UTPKTBN) giai đoạn IIIB-IV, một loại ung thư phổi có tiên lượng rất xấu và gánh nặng bệnh tật cao. Đối với các bệnh nhân ở giai đoạn tiến xa này, lựa chọn điều trị thường nhằm mục tiêu kiểm soát bệnh, kéo dài thời gian sống thêm và cải thiện chất lượng cuộc sống. Phác đồ Pemetrexed-Cisplatin được quốc tế công nhận là một trong những lựa chọn chuẩn ban đầu, đặc biệt hữu ích cho các bệnh nhân có mô bệnh học không vảy. Phương pháp nghiên cứu được tiến hành tại Bệnh viện K trong giai đoạn từ tháng 11 năm 2014 đến tháng 11 năm 2019, thu thập dữ liệu lâm sàng về đáp ứng điều trị, thời gian sống thêm không tiến triển (PFS) và thời gian sống thêm toàn bộ (OS) của nhóm bệnh nhân. Đồng thời, nghiên cứu cũng chi tiết hóa các tác dụng không mong muốn của phác đồ trên hệ tạo huyết và các hệ cơ quan khác. Việc phân tích mối liên quan giữa các yếu tố đặc điểm bệnh nhân, đáp ứng điều trị và tác dụng phụ sẽ cung cấp cái nhìn sâu sắc về hiệu quả thực tế và khả năng dung nạp của phác đồ này. Giá trị ứng dụng và hàm ý của nghiên cứu này là vô cùng quan trọng. Dữ liệu thực tế từ môi trường lâm sàng Việt Nam sẽ bổ sung vào kho tàng kiến thức toàn cầu về UTPKTBN, đồng thời cung cấp bằng chứng cần thiết để các nhà lâm sàng đưa ra quyết định điều trị tốt hơn, cá thể hóa liệu pháp và quản lý hiệu quả các tác dụng phụ. Kết quả nghiên cứu có thể góp phần vào việc cập nhật phác đồ điều trị chuẩn, tối ưu hóa lợi ích cho bệnh nhân, giảm thiểu gánh nặng bệnh tật và nâng cao chất lượng chăm sóc y tế trong nước.