CÁC VẤN ĐỀ VỀ
QUẢN LÝ GMO/GMF
Tại sao phải quản lý GMO ?
•Các nguy cơ của GMO?
•Cho môi trường
•Cho người và vật nuôi
•GMO bắt đầu quản lý khi nào?
•Năm 1975, hội nghị tại Mỹ công nhận tiềm năng của công nghệ ADN tái tổ
hợp, nhưng cũng chỉ ra những mối nguy cho con người, vật nuôi và môi
trường (chủ yếu là các nhà khoa học)
•Năm 1978, Mỹ đưa ra hướng dẫn kiểm soát đối với các nghiên cứu về ADN,
ban đầu còn mang tính chất tự nguyện →tới 1980, các quy chế quy định do
chính phủ quản lý nên bắt buộc, đặc biệt là các thử nghiệm trên đổng
ruộng
•Năm 1986, tổ chức OECD công bố sách xanh (Blue Book) trong đó đặt ra
các nguyên tắc khoa học quốc tế và các tiêu chí đầu tiên cho việc xử lý an
toàn cụ thể cho GMO ngoài phòng thí nghiệm
Quản lý GMO
•Quản lý việc nghiên cứu:
•Phòng thí nghiệm GMO
•Quy trình thử nghiệm, khảo nghiệm
•Quản lý việc mua bán, thương mại và sử dụng
•Phóng thích vào môi trường.
•Sử dụng làm thực phẩm và thức ăn chăn nuôi.
Quản lý GMO/GMF ở Việt Nam
•Hệ thống pháp lý: các văn bản + các cơ quan quản lý
•Quy trình đăng ký cấp giấy chứng nhận an toàn Thực phẩm/TACN
•Quy trình đăng ký cấp giấy chứng nhận an toàn sinh học
•Quy trình khảo nghiệm
•Quy trình đăng ký cấp chứng nhận PTN đủ đk nghiên cứu GMO
•Dán nhãn sản phẩm GMF
•Phát hiện sản phẩm có chứa GMO
Hành lang pháp lý
•Là hệ thống các văn bản pháp lý liên quan để các bên tham gia
(công ty, cơ quan nghiên cứu, cơ quan quản lý…) có cơ sở thực
hiện
•Bao gồm:
•Nghị định thư Catargena
•Các Luật
•Các Nghị định
•Các thông tư /hướng dẫn