Định lượng Apo B

Tài liệu này trình bày quy trình định lượng Apo B trong huyết thanh, bao gồm nguyên lý, chuẩn bị, các bước tiến hành, nhận định kết quả và xử trí sai sót. Xét nghiệm này sử dụng phương pháp miễn dịch đo độ đục để định lượng Apo B, một yếu tố liên quan đến nguy cơ xơ vữa động mạch.

Hướng dẫn chi tiết quy trình định lượng Apo B trong phòng xét nghiệm, từ chuẩn bị đến phân tích và đánh giá kết quả, nhằm đảm bảo tính chính xác và tin cậy của xét nghiệm.

Quy trình định lượng Apo B được thực hiện qua các bước sau:

1. **Nguyên lý:** Dựa trên phản ứng đặc hiệu giữa Apo B và kháng thể kháng Apo B, tạo phức hợp làm đục môi trường. Mức độ đục tỷ lệ thuận với nồng độ Apo B.
2. **Chuẩn bị:**
* Nhân sự: Cán bộ đại học và kỹ thuật viên chuyên ngành hóa sinh.
* Thiết bị, hóa chất: Máy phân tích sinh hóa tự động, kháng thể kháng Apo B, buffer Tris, natri clorua, polyethylen glycol và chất bảo quản.
* Bệnh nhân: Cần được giải thích về mục đích xét nghiệm.
* Phiếu xét nghiệm: Ghi đầy đủ thông tin bệnh nhân và chỉ định xét nghiệm.
3. **Tiến hành:**
* Lấy 2ml huyết thanh, ổn định trong 8 ngày (2-8°C) hoặc 1 ngày (15-25°C).
* Chuẩn bị hóa chất, chất chuẩn, huyết thanh kiểm tra chất lượng.
* Cài đặt thông số xét nghiệm trên máy, tiến hành chuẩn máy.
* Kiểm tra chất lượng xét nghiệm. Nếu đạt, tiến hành phân tích mẫu bệnh phẩm.
* Kết quả được chuyển vào phần mềm quản lý hoặc sổ lưu trữ.
* Trả kết quả cho khoa lâm sàng hoặc bệnh nhân.
4. **Nhận định kết quả:**
* Trị số bình thường: Nam (60-140 mg/dl), Nữ (66-130 mg/dl).
* Apo B tăng: Yếu tố dự báo nguy cơ xơ vữa động mạch.
5. **Sai sót và xử trí:**
* Trước phân tích: Tránh vỡ hồng cầu.
* Trong phân tích: Đảm bảo kiểm tra chất lượng đạt yêu cầu trước khi phân tích mẫu.
* Sau phân tích: So sánh kết quả với chẩn đoán lâm sàng và các xét nghiệm khác, kiểm tra lại nếu có sự không phù hợp.