Tài liệu hướng dẫn quy trình kỹ thuật "Định lượng Interleukin-Iα (IL-Iα)" thông tin đến bạn đọc những nội dung về: nguyên lý, chuẩn bị phương tiện - hóa chất, các bước tiến hành, nhận định kết quả, những sai sót và xử trí,... Mời các bạn cùng tham khảo!
AMBIENT/
Chủ đề:
Nội dung Text: Định lượng Interleukin-Iα
- 87. ĐỊNH LƢỢNG INTERLEUKIN- Iα (IL-Iα)
I. NGUYÊN LÝ
Xét nghiệm miễn dịch IL-Iα dựa trên nguyên lý “sandwich” hóa phát - quang miễn
dịch nhằm mục đích tìm nồng độ IL-Iα trong huyết thanh và huyết tương người
II. CHUẨN BỊ
1. Ngƣời thực hiện: Người thực hiện xét nghiệm có trình độ phù hợp.
2. Phƣơng tiện, hóa chất
Bộ kít bao gồm
- CTK DIL ASY 1 x 14ml
- CTK CONJ 1 x 20 ml
- CTK BIOCHIP 54 biochips
- CTK CAL 9 x 1ml
- REAG SGNL-EV701 2 x 10 ml
- BUF WASH (conc.) 1 x 32 ml
- Calibrator concentration Disc và Barcode 1
3. Ngƣời bệnh: Cần được tư vấn về mục đích của việc làm xét nghiệm.
4. Phiếu xét nghiệm: Phiếu xét nghiệm cần ghi đầy đủ thông tin về tên, tuổi, giới
tính, khoa phòng, chẩn đoán của người bệnh và ghi rõ chỉ định xét nghiệm.
III. CÁC BƢƠC TIẾN HÀNH
1. Bệnh phẩm
- Mẫu bệnh phẩm là huyết thanh hoặc huyết tương không tiêu huyết
- Việc lấy mẫu được thực hiện theo đúng hướng dẫn và đúng ống đựng mẫu,
không rò rỉ hoặc thấm ra ngoài
- Những mẫu cần pha loãng phải được pha với dung dịch đệm rửa
- Nếu mẫu không được xét nghiệm ngay, cần phải bảo quản ở -200C từng phần
nhỏ, tránh rã đông nhiều lần
2. Tiến hành kỹ thuật
- Độ nhạy của máy là 0.8 pg/ml. với độ nhạy này thì nồng độ thấp nhất cho
phép là ≤ 20% cho 20 lần lặp lại.
- Khoảng phát hiện của phép thử: 0-500pg/ml. Tuy nhiên có thể thay đổi tùy
vào lô chất hiệu chuẩn
- Ngoại kiểm tra: Lặp lại 20 lần cho một mẫu bệnh phẩm ở 3 mức nồng độ
khác nhau (n=20)
Nồng độ (pg/ml) Level 1 Level 2 Level 3
Mean 4.9 105 339
% CV 9.7 7.7 6.8
245
- - Nội kiểm tra chất lượng: Lặp lại 2 lần cho một mẫu bệnh phẩm ở 3 mức nồng
độ khác nhau cho 10 xét nghiệm khác nhau (n=20)
Nồng độ (pg/ml) Level 1 Level 2 Level 3
Mean 4 76 277
% CV 10.7 5.9 7.3
- Các bước thực hiện:
+ Hút 200 ul dung dịch pha loãng vào mỗi giếng
+ Hút 100 ul dung dịch chuẩn, mẫu và chứng vào các giếng thích hợp
+ Hòa trộn dung dịch bằng cách gõ nhẹ vào các cạnh của đĩa
0
+ Đặt đĩa vào đế ủ lắc nhiệt. Ủ ở 37 C trong vòng 1 giờ và lắc 370 vòng/phút
+ Lấy khay chứa khỏi máy lắc. Loại bỏ dịch thừa
+ Rửa nhanh 2 lần với dung dịch đệm rửa khoảng 350 ul cho mỗi giếng, tránh
nhiễm chéo giữa các giếng và dùng giấy thấm để thấm khô sau khi rửa
+ Hút 300 ul dung dịch conjugate vào mỗi giếng
+ Gõ nhẹ vào các cạnh của khay chứa để hòa trộn dung dịch
0
+ Đặt khay vào máy lắc nhiệt, Ủ trong vòng 1 giờ ở 37 C với tốc độ lắc 370
vòng/ phút
+ Sau đó, lấy khay ra khỏi máy lắc và loại bỏ dịch thừa
+ Lập lại rửa 2 lần như trên
+ Sau khi rửa, làm đầy giếng với dung dịch đệm rửa và để cho thấm không quá
30 phút trước khi chụp hình
IV. NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ
IL-1α thường ít được phát hiện ngoại trừ bệnh nghiêm trọng khi các cytokines
được giải phóng từ các tế bào chết. Mức độ IL-1α tương quan đến mức độ trầm
trọng của các bệnh viêm đường ruột, nhiễm trùng huyết…
V. NHỮNG SAI SÓT VÀ XỬ TRÍ
- Đây là phương pháp dùng trong nghiên cứu, không dùng trong chẩn đoán.
- Phương pháp điều tra dấu chứng Interleukin-Iα chỉ sử dụng trong phân tích
mẫu huyết thanh và huyết tương người. Do đó những phân tích trên chất khác
sẽ cho kết quả không chính xác (ví dụ như lỗi kỹ thuật hay lỗi phương pháp)
- Ảnh hưởng của Bilirubin, Hemoglobin, Triglycerides và Lipids gây nhiễu nồng
độ IL-Iα và là nguyên nhân tăng hay giảm đường biểu diễn nồng độ trên biểu
đồ.
246
Thêm vào BST
Báo xấu
Download
Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ
