Luận án Tiến sĩ: Ứng dụng tế bào miễn dịch tự thân gamma delta T và diệt tự nhiên trong điều trị ung thư phổi

Ung thư phổi (UTP) là một trong những thách thức y tế toàn cầu nghiêm trọng nhất, với tỷ lệ mắc và tử vong cao, đặc biệt khi chẩn đoán thường ở giai đoạn muộn. Dù đã có những tiến bộ đáng kể trong điều trị truyền thống, tỷ lệ sống sót sau 5 năm vẫn còn hạn chế, đòi hỏi sự phát triển của các phương pháp điều trị mới, hiệu quả và bền vững hơn. Trong bối cảnh đó, liệu pháp miễn dịch, đặc biệt là liệu pháp tế bào miễn dịch tự thân, nổi lên như một hướng đi đầy hứa hẹn. Các tế bào gamma delta T (γδT) và tế bào diệt tự nhiên (NK) tự thân được kỳ vọng sẽ cung cấp một chiến lược điều trị ung thư phổi tiềm năng, nhờ khả năng nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư một cách không phụ thuộc kháng nguyên, hoạt động tốt trong vi môi trường khối u khắc nghiệt. Nghiên cứu này nhằm đánh giá đặc điểm miễn dịch của các tế bào này in vitro và bước đầu đánh giá tính an toàn, hiệu quả của chúng trong điều trị UTP.

Các nhà nghiên cứu trong lĩnh vực miễn dịch học, ung thư học, y sinh học, bác sĩ lâm sàng chuyên ngành ung bướu, và sinh viên sau đại học y học.

Ung thư phổi (UTP) tiếp tục là gánh nặng sức khỏe toàn cầu với tỷ lệ mắc và tử vong cao, đòi hỏi các giải pháp điều trị đột phá vượt ra ngoài các phương pháp truyền thống. Mặc dù liệu pháp miễn dịch hiện hành như thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch đã cho thấy hiệu quả, chúng vẫn đối mặt với những hạn chế về chi phí, tác dụng phụ và sự phụ thuộc vào các yếu tố vi môi trường khối u. Trong bối cảnh đó, luận án này khám phá tiềm năng của liệu pháp tế bào miễn dịch tự thân, đặc biệt là việc ứng dụng tế bào gamma delta T (γδT) và tế bào diệt tự nhiên (NK) trong điều trị UTP. Phương pháp tiếp cận này khai thác khả năng độc đáo của γδT và NK trong việc nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư một cách không phụ thuộc kháng nguyên, cùng với khả năng thâm nhập và hoạt động hiệu quả trong các vi môi trường khối u thiếu oxy và miễn dịch ức chế. Mục tiêu của nghiên cứu là đánh giá chi tiết đặc điểm miễn dịch của các tế bào γδT và NK ở bệnh nhân UTP in vitro, đồng thời tiến hành đánh giá sơ bộ về tính an toàn và hiệu quả lâm sàng của liệu pháp này. Kết quả hứa hẹn mở ra một hướng mới cho điều trị UTP, đặc biệt là phát triển các phác đồ điều trị cá thể hóa, giúp cải thiện tiên lượng và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân, đồng thời khắc phục những hạn chế của các phương pháp hiện tại, đóng góp vào sự tiến bộ của miễn dịch học ung thư.