Luận văn "Nghiên cứu ứng dụng công nghệ CRISPR/Cas9 chỉnh sửa promoter OsSWEET14 nhằm nâng cao tính kháng bệnh bạc lá ở giống lúa BT7" được hoàn thành với mục tiêu nhằm tối ưu quy trình chuyển gen vào phôi non (immature embryo – IE) giống lúa BT7 thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens; Thiết kế cấu trúc T-DNA biểu hiện phức hệ CRISPR/Cas9 chỉnh sửa promoter OsSWEET14 của giống lúa BT7 (gọi tắt là SW14-BT).

Luận án Tiến sĩ Công nghệ sinh học "Nghiên cứu tạo cây đậu tương (Glycine max L.) biến đổi gen có khả năng tổng hợp astaxanthin chuyên biệt ở hạt" trình bày việc tạo được dòng đậu tương biến đổi gen có khả năng tổng hợp astaxanthin ở hạt thông qua phƣơng pháp chuyển gen sử dụng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens.

Đề tài "Chuyển gen Bt2 vào một số dòng ngô trồng bằng sử dụng mô phân sinh và Agrobacterium tumefaciens" nhằm nghiên cứu chuyển vector mang gen Bt2 vào các dòng ngô bố mẹ nhằm tăng hàm lượng tinh bột trong cây.

Đề tài nghiên cứu nhằm 3 mục tiêu: biến nạp thành công gen Isopentenyl transferase vào một số dòng ngô chọn lọc, kiểm tra sự có mặt của gen ipt bằng kỹ thuật sinh học phân tử, bước đầu đánh giá khả năng chịu hạn ở cây con thế hệ T1.

Kết quả của đề tài là cơ sở ứng dụng để chuyển gen Dof1 vào cây sắn (M. esculenta Crantz) nhằm tạo ra giống sắn mới có hàm lượng axit amin cao cung cấp cho ngành công nghiệp sản xuất mì chính. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

Mục tiêu của đề tài là tạo được lượng mẫu mô sẹo đủ lớn để làm nghiên cứu tiếp theo; thử nghiệm chuyển gen GS1 vào Xoan ta tam bội từ vật liệu mô sẹo; xác định được các dòng Xoan ta tam bội chuyển gen GS1 thông qua sang lọc kháng sinh kanamycin và phân tích sự có mặt của gen bằng các kỹ thuật sinh học phân tử.

Đề tài cho thấy một hướng đi mới trong công tác chọn tạo giống cây trồng bằng phương pháp chuyển gen thông qua vi khuẩn A. tumefaciens khác xa với các phương pháp chọn giống truyền thống. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

Luận văn tập trung nghiên cứu tạo ra dòng mô sẹo chuyển gen, bước đầu đánh giá sự hiện diện và biểu hiện của các gen chuyển bằng thử nghiệm định tính (thử GUS) và phương pháp sinh học phân tử (PCR). Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

Luận văn nghiên cứu biến nạp cấu trúc mang gen GmCHI qua nách lá mầm đậu tương nhờ vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens và tạo cây đậu tương chuyển gen; phân tích cây đậu tương chuyển gen thông qua xác định sự có mặt của gen chuyển GmCHI bằng kỹ thuật PCR.

Luận văn nghiên cứu lý thuyết về đặc điểm trình tự gen và protein CoOMT; tạo dòng tế bào vi khuẩn tái tổ hợp mang gen nhân tạo CoOMT; thiết kế vector chuyển gen pBI121-1113 và tạo chủng Agrobacterium tumefaciens tái tổ hợp mang gen CoOMT. Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

Đề tài được tiến hành với mục tiêu xây dựng được quy trình chuyển gen cho chiều dài sợi gỗ EcHB1 vào Bạch đàn lai UP từ đó chọn tạo được các giống bạch đàn biến đổi gen có năng suất, chất lượng cao để phục vụ chương trình trồng rừng gỗ lớn.

Luận văn Thạc sĩ Khoa học: Nghiên cứu vai trò của gen stuA ở nấm sợi Aspergillus niger sử dụng phương pháp chuyển gen nhờ vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens được thực hiện với mục tiêu nhằm xóa gen stuA ở A. niger sử dụng phương pháp chuyển gen nhờ vi khuẩn A. tumefaciens và marker chọn lọc là gen kháng kháng sinh hoặc gen trợ dưỡng uridine/uracil. Phục hồi sự biểu hiện của gen stuA ở chủng A. niger đột biết đã xóa gen stuA. Mời các bạn cùng tham khảo.

Luận văn được thực hiện với mục tiêu nhằm nghiên cứu khả năng tái sinh in vitro ở một số giống lúa và xây dựng quy trình chuyển gen thông qua vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens phục vụ cho công tác tạo giống lúa chuyển gen đáp ứng nhu cầu thực tiễn sản xuất. Mời các bạn cùng tham khảo.

Luận văn được thực hiện với mục tiêu nhằm nghiên cứu biến nạp gen CBF1 vào một số giống đậu tương của Việt Nam, đánh giá biểu hiện của gen CBF1 trên cây đậu tương bằng phương pháp PCR. Mời các bạn cùng tham khảo.

Luận án cung cấp cơ sở khoa học quan trọng trong việc thiết kế các cấu trúc vector chuyển gen mang gen HA mono_ELP, HA trimeric_ELP, HA trimeric và HA trimeric-IgMFc mã hóa cho các kháng nguyên HA tái tổ hợp; biểu hiện kháng nguyên tái tổ hợp trên cây thuốc lá bằng phƣơng pháp biểu hiện tạm thời; tách chiết, tinh sạch và đánh giá khả năng kích thích đáp ứng miễn dịch dịch thể của các kháng nguyên tái tổ hợp này trên động vật thí nghiệm. Kết quả đề tài luận án là bằng chứng khoa học về tiềm năng của việc sản xuất, phát triển vacxin tiểu đơn vị phòng virus cúm trong thực vật.

Luận án nghiên cứu với mục tiêu tìm hiểu biểu hiện và xác định được đặc điểm cấu trúc của kháng nguyên HA trimeric và phức hệ kháng nguyên HA trimeric:ND. Đánh giá được hoạt tính sinh học, khả năng kích thích đáp ứng miễn dịch trên động vật thí nghiệm của kháng nguyên tái tổ hợp HA trimeric và phức hệ HA trimeric:ND.

Luận văn đánh giá hiệu quả của hệ thống chuyển gen sử dụng các gen chỉ thị huỳnh quang GFP và DsRed; bước đầu ứng dụng hệ thống chuyển gen mới tạo được để biểu hiện gen phyA mã hóa enzyme phytase từ nấm sợi Aspergillus fumigatus.

Luận án xác định các môi trường nuôi cấy, tái sinh cây, thiết lập hệ thống biến nạp các gen thông qua vi khuẩn Agrobacterium Tumefaciens nhằm thu nhận các cây tái sinh mang các gen chuyển ở một số giống cà chua. Mời các bạn cùng tham khảo luận án để nắm chi tiết nội dung nghiên cứu.

Mục tiêu nghiên cứu: Nghiên cứu tạo chủng A. tumefaciens tái tổ hợp sinh tổng hợp Coenzyme Q10; nghiên cứu quy trình công nghệ thu nhận Coenzyme Q10; ứng dụng Coenzyme Q10 vào sản xuất một số sản phẩm thực phẩm chức năng.