Bài giảng bệnh giang mai part 4

Chia sẻ: Asda Asdad | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

85
lượt xem 11
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Phương pháp gián tiếp tìm xoắn khuẩn qua chẩn đoán huyết thanh Phương pháp cổ điển KN là lipit (cardiolipin) Và KT là kháng lipit gọi là Reagin. Các loại phản ứng: - Phản ứng kết hợp bộ thể BW. - Phản ứng lên bông: GM, Kahn, Citochol, RPR, VDRL. Các phản ứng đặc hiệu  - TPI (phản ứng bất động xoắn khuẩn).  - Phản xoắn trùng huỳnh quang gián tiếp có FTA abs, FTA 200.  TPHA phản ứng ngưng kết hồng cầu có xoắn trùng GM....

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Bài giảng bệnh giang mai part 4

Phương Phương pháp gián tiếp tìm xoắn khuẩn qua chẩn  đoán đoán huyết thanh Phương pháp cổ điển  KN KN là lipit (cardiolipin) Và KT là kháng lipit gọi là  Reagin. Reagin. Các loại phản ứng:  - Phản ứng kết hợp bộ thể BW.  - Phản ứng lên bông: GM, Kahn, Citochol, RPR, Phản  VDRL. VDRL.
Các phản ứng đặc hiệu   - TPI (phản ứng bất động xoắn khuẩn).  - Phản xoắn trùng huỳnh quang gián tiếp Phản có có FTA abs, FTA 200.  TPHA phản ứng ngưng kết hồng cầu có TPHA xoắn xoắn trùng GM.
Điều Điều trị GM Các thuốc cổ điển bao gồm:   Arsenic, bismuth, thuỷ ngân.  Hiện nay không dùng do tai biến và dài Hiện ngày. ngày.  Cơ chế tác dụng của Penixiline trong điều Cơ trị trị GM:
Cơ chế tác dụng của penixilin đối với xoắn khuẩn GM GM Lớp Lớp vỏ của xoắn khuẩn gồm 2 màng, màng  ngoài ngoài bảo vệ XK khỏi tác dụng từ bên ngoài. Bình Bình thường lớp vỏ này rất bền vững, chỉ mở ra  để thu nhận nguyên vật liệu trong quá trình phân chia dưới tác dụng của men lysozyme và men transpeptidase làm cho vỏ bền vững lại sau khi khi đã thu thập đủ nguyên vật liệu. Nhưng Nhưng men transpetidase khi có mặt của  penixilin lại gắn chặt với nhân ß lactamin của actamin thuốc chính vì thế mà vỏ XK không trở lại bền vững được do vậy áp lực nội tại của XK tăng lên và chết.
Thuốc Thuốc chỉ có tác dụng khi XK đang phân chia.  Trong khi XK phân chia 33h/1 lần. Do vậy phải dùng dùng penixilin dài ngày mới diệt được XK. Nồng Nồng độ ức chế tối thiểu là 0,03 đv/1ml, nhưng  khi khuyếch tán vào tổ chức phải đảm bảo: O,07 O,07-0,2 đv/1ml huyết thanh. Nồng Nồng độ penixilin cao quá không có tác dụng  diệt XK mà còn ức chế do vậy dùng penixilin chậm chậm tiêu là thích hợp hơn cả.