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Báo cáo khoa học: "Preferenda thermiques des champignons associés à lps sexdentatus Boern. et Tomicus piniperda L. ( Coleoptera : Scolytidae)"

Chia sẻ: Nguyễn Minh Thắng | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

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Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về lâm nghiệp được đăng trên tạp chí lâm nghiệp quốc tế đề tài: "Preferenda thermiques des champignons associés à lps sexdentatus Boern. et Tomicus piniperda L. ( Coleoptera : Scolytidae)...

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Nội dung Text: Báo cáo khoa học: "Preferenda thermiques des champignons associés à lps sexdentatus Boern. et Tomicus piniperda L. ( Coleoptera : Scolytidae)"

  1. Note Preferenda thermiques des champignons associés à lps sexdentatus Boern. et Tomicus piniperda L. ( Coleoptera : Scolytidae) F. Lieutier A. Yart INRA, station de zoologie forestière Ardon, 45160 Olivet, France (reçu le 3 avril 1989; accepté le 5 juin 1989) Résumé — Trois espèces de champignons associées à T. piniperda et deux espèces associées à 1. sexdentatus sont cultivées au laboratoire sur malt-agar, à différentes températures. Leurs vitesses de croissance et leurs preferenda thermiques sont comparés, puis discutés en liaison avec les réac- tions de défense de l’arbre hôte et les époques de vol et d’attaque des deux Scolytides-hôtes. Leptographium wingfieldü - Ophiostoma minus - Hormonema dematioides - Ophiostoma ips - Ophiostoma brunneo-ciliatum - température - agressivité Summary — Temperature preferenda of the fungi associated with lps sexdentatus Boern. Tomicus piniperda L. (Coleoptera : Scolytidae). Five species of fungi, Leptographium wing- and fieldii, Ophiostoma minus and Hormonema dematioides associated with T. piniperda, Ophiostoma ips and Ophiostoma brunneo-ciliatum associated with I. sexdentatus were grown on a malt-agar medium in the laboratory, under several different temperatures. Their speeds of growth and their temperature preferenda were compared and discussed in relation to the defense reactions of the host tree and to the dates of flight and tree attack of the beetles. According to the present findings, L. wingfieldii, O. ips and O. brunneo-ciliatum seem better adaptered to their host than O. minus and H. dematioides. Leptographium wingfieldii - Ophiostoma minus - Hormonema dematioides - Ophiostoma ips -Ophiostoma brunneo-cillatum - temperature - aggressiveness INTRODUCTION (Graham, 1967; Francke-Grossman, 1967; Whitney, 1982). Ce n’est toutefois que récemment que de nombreux entomolo- On sait depuis longtemps que la plupart gistes forestiers s’accordent à attacher à des Scolytides transportent les spores de ces microorganismes un rôle prépondé- divers champignons phytopathogènes
  2. rant dans les interrelations arbres-insectes et Melin associés à T. piniperda et Ophio- et en particulier dans les mécanismes stoma ips (Rurnb.) Nannf. et Ophiostoma d’installation des Scolytides sur les coni- brunneo-ciliatum Math.-K associés à 1. fères. On leur attribue ainsi la responsabi- sexdentatus. lité de l’induction des réactions de défense dont dépendrait le succès ou l’échec des attaques, et même souvent la responsabi- lité de la mort des arbres attaqués (Berry- MATÉRIELS ET MÉTHODES man, 1972; Safranyik et al., 1975; Chris- tiansen & Horntvedt, 1983; Horntvedt et Les champignons récoltés en forêt d’Orléans al., 1983; Raffa & Berryman, 1983; Chris- proviennent à l’origine d’isolements réalisés à tiansen et al., 1987). partir d’insectes et de galeries de forage (Lieu- tier et al., 1989). Ils ont été ensuite purifiés par Dans le cadre d’un programme de tra- culture monospores et entretenus au laboratoi- vail sur les Scolytides ravageurs du pin re sur milieu gélosé à 3 % de malt. Les tests sylvestre, nous avons entrepris d’exami- ont eu lieu sur le même milieu. Une pastille cali- ner le fonctionnement des relations entre brée de 5 mm de diamètre, découpée à l’emporte-pièce dans une culture sporulée âgée cet arbre et deux Scolytides de grand inté- de 2 semaines, a été déposée mycélium contre rêt économique en Europe, Ips sexdenta- gélose, au centre de chaque boîte de Petri, pla- tus Boern. et Tomicus piniperda L. Notre cée ensuite à température constante à l’obscu- but est, dans un premier temps, de définir rité. Pour chaque champignon, 8 températures la place et le rôle des différents protago- ont été testées, de 5 à 40 °C tous les 5 °C, à raison de 2 à 4 répétitions par champignon et nistes. Nous avons déjà pu dresser un par température. Tous les jours, l’extension de inventaire des champignons associés aux chaque colonie a été appréciée par la mesure deux Scolytides, établir leur fréquence de deux diamètres orthogonaux entre eux, dont d’association avec ces insectes et compa- la moyenne a ensuite été calculée après qu’a été soustrait de chacun d’eux le diamètre de rer leur agressivité pour le pin sylvestre l’implant. La date de début de fructification (Lieutier et al., 1989). Leur mode de trans- (anamorphes) a aussi été notée. port sur l’insecte hôte a également été examiné (Lévieux et al., 1989). Afin de mieux définir les liens qui unis- ces champignons avec les Scolytides sent RÉSULTATS (Fig. 1) qui les transportent, nous nous proposons ici, grâce à des tests en laboratoire, de comparer leurs cinétiques de croissance Pour O. ips, O. brunneo-ciliatum et O. et de déterminer leurs exigences ther- minus, la rapidité maximale de croissance miques. Dans le domaine des relations est obtenue à 30 °C. O. minus est le plus rapide, et sa croissance est déjà très Conifères-Scolytides, ces aspects n’ont été abordés en liaison avec jamais importante à 5 °C. O. ips et O. brunneo- encore des champignons pour l’agressivité ciliatum ont des vitesses de croissance l’arbre, les capacités de défense de celui- voisines, mais le premier paraît légère- ci ou les exigences thermiques des ment plus rapide et supporte mieux les insectes vecteurs. Cinq espèces ont été hautes températures. Ainsi, alors que O. retenues d’après leur fréquence d’associa- brunneo-ciliatum devient blanchâtre après tion avec les insectes et leur agressivité quelques jours à 35 °C, dégénère complè- pour le pin sylvestre : Leptographium tement et ne parvient pas à coloniser la wingfieldü Morelet, Ophiostoma minus totalité de la boîte, O. ips ne subit à cette Hedgc., Hormonema dematioides Lagerb température qu’un ralentissement de
  3. croissance. En outre, O. brunneo-ciliatum Les vitesses de croissance obtenues à ne pousse pas du tout à 40 °C, alors que 20 °C pour les 3 Ophiostoma sont nette- 0. ips survit. ment supérieures à celles indiquées à 22 °C par Upadhyay (1981ce qui peut L. wingfieldü et H. dematioides ont une s’expliquer en particulier par la nature dif- rapidité maximale de croissance à 25 °C; férente des milieux de culture. La compa- ils ne poussent pas du tout au-delà de raison des courbes de croissance aux dif- 30 °C. Entre 5 °C et 25 °C, L. wingfieldü férentes températures montre en outre est le plus rapide de tous les champignons que L. w/ngf/e/d supporte mal les hautes 7 / testés; sa vitesse de croissance à 5 °C et températures, optimum thermique son 10 °C est même remarquable. H. dema- étant de 25 °C, mais qu’il supporte en tioides croît en revanche très lentement à revanche très bien les basses tempéra- toutes les températures. tures. Or, ce champignon provient de T. piniperda, dont la période d’envol et Les dates de début de fructification d’attaque, donc d’introduction dans l’arbre concordent avec les observations précé- des champignons qu’il transporte, a tou- dentes, mais aucun champignon ne fructi- jours lieu précocément dans l’année, fin fie avant 3 jours, quelles que soient sa février-début mars, à une époque où les vitesse de croissance et la température. températures sont peu élevées, le seuil Aucun non plus ne fructifie à 5 °C. thermique d’envol de cet insecte étant de 12 °C (Charara,s, 1962; Vallet, 1982). En revanche O. ips et O. brunneo-ciliatum, isolés d’L sexdentatus, poussent et fructi- INTERPRÉTATION ET DISCUSSION fient mal à basse température, ce qui est conforme à la localisation en début mai et fin juillet des deux périodes d’attaque de L’agressivité des champignons avait pré- ce scolyte, doni: le seuil thermique d’envol cédemment été jugée élevée quand ceux- est de 18 °C (Chararas, 1962; Vallet, ci induisaient une forte réaction de défen- 1982). Ces résultats vont dans le sens se de la part de l’arbre et se montraient d’une bonne adaptation de ces 3 champi- capables d’une croissance importante à gnons aux scolytes qui les transportent. l’intérieur de cette réaction (Lieutier et al., 1989). Or, le classement des champi- 0. minus, comme L. nw!e/d7/, provient gnons en fonction de leurs vitesses de de T. piniperda mais, bien que supportant croissance sur malt-agar, donc en l’absen- les basses températures presque aussi ce de réactions, se révèle être le même bien que L. wingfieldü, il possède un opti- que pour leur agressivité. Les différences mum thermique de croissance voisin de de croissance observées après inoculation 30 °C, comme les 2 Ophiostoma associés sur arbre ne peuvent donc être attribuées à 1. sexdenfatus. L’association entre aux réactions de défense du végétal, ou à O. minus et son insecte hôte paraît ainsi éventuelle tolérance plus ou moins moins étroite que dans les trois cas précé- une marquée à la résine. Elles correspondent dents. Ces observations sont à rapprocher simplement à des caractéristiques intrin- de l’irrégularité, à la fois dans le temps et sèques des champignons. On peut se dans l’espace, de la fréquence d’associa- demander alors si l’importance de la réac- tion de O. minus avec T. piniperda, qui tion de défense de l’arbre inoculé ne nous avait conduit à mettre en doute la dépend pas uniquement de la vitesse de fonctionnalité de cette association dans croissance du champignon. les mécanismes d’installation de ce scoly-
  4. typographus associated blue-stain fungi can kill te pin sylvestre (Lieutier al., 1989; et sur healthy Norway spruce trees. Medd. fra Norsk Piou et Lieutier, 1989). Quant à H. dema- Inst For. skogf., 38, 1-20 tioides, bien que possédant un optimum Lévieux J., Lieutier F., Moser J.C. & Perry T. de croissance à 25 °C, il pousse très mal (1989) Transportation of phytopathogenic fungi à basse température, ce qui rend peu pro- by the bark beetle lps sexdentatus boern. and bable son association réelle avec l’un ou associated mites. J. Appl. EntomoL 108, 1-11 1 l’autre des deux Scolytides considérés. Lieutier F., Yart A., Garcia J., Ham M.C., More- let M. & Lévieux J. (1989) Champignons phyto- Les tests rapportés ici nous ont donc pathogènes associés à deux coléoptères Sco- fourni des informations utiles sur les exi- lytidae du pin sylvestre (Pinus sylves tris L.) et gences thermiques des champignons étude préliminaire de leur agressivité envers associés aux deux Scolytides que nous l’hôte. Ann. Sci. For. 46, 201-216 6 étudions. Des expérimentations complé- Piou D. & Lieutier F. {1989} Observations symp- mentaires sur arbre vivant sont néces- tomatologiques et rôles possibles d’Ophiosto- saires avant de conclure à la réalité des ma minus [Hedgc.] (ascomytes : Ophiostoma- tales) et de Tomicus piniperda L. (Coleoptera : associations évoquées. Scolytidae) dans le dépérissement du pin syl- forêt d’Orléans. Ann. Sci. For., 46, 39- vestre en 53 Raffa K.F. & Berryman A.A. (1983) The role of RÉFÉRENCES host resistance in the colonization behavior and ecology of bark beetles. (Coleoptera : Scolyti- dae). Ecol. Monog., 53, 27-49 Berryman A. (1972) Resistance of conifers to Safranyik L., Shrimpton D.M. & Whitney H.S. invasion by bark Beetle-fungus associations. (1975) An interpretation of the interaction bet- Bio Science, 22, 599-601 ween lodgepole pine, the mountain pine beetle, Chararas C. (1962) Etude biologique des Sco- and its associated blue stain fungi in western lytides des Conifères. Le Chevalier Ed., Paris, Canada. In : Management of Lodgepole Pine 556 pp. Ecosystems. D.M. Baumgartner Ed., Pullman; Wash. State Univ. Coop. Ext serv., 406-428 Christiansen E. & Horntvedt R. (1983) Combi- ned lpsICeratocystis attack on Norway spruce, Upadhyay H.P. (1981)A monograph of Cerato- and defensive mechanisms of the trees. Z. cystis and Ceratocystiopsis. The Univ. of Geor- Angew Entomoi., 96, 110-118 8 gia Press. Athens. 176 pp. Christiansen E., Waring R.H. & Berryman A.A. Vallet E. (1982) Données bioécologiques (1987) Resistance of conifers to bark beetle récentes sur trois insectes ravageurs respon- attack : searching for general relationship. For. sables du dépérissement du pin sylvestre en Ecol. Manag., 22, 89-106 région Centre : Tomicus piniperda, Ips acumi- natus et lps sexdentatus (Col., Scolytidae). Francke-Grossman H. (1967) Ectosymbiosis in Bull. Institut Ecol. Appl., Orléans, 1-2, 3-41 wood-inhabiting insects. Pages 141-205 in : Symbiosis, S.M. Henry edit., vol. 2, 443 pp., Whitney H.S. (1982) Relationships between Acad. Press, N.Y. bark beetles and symbiotic organisms. ln : Graham K. (1967) Fungal-insect mutualism in Bark beetles in North american Conifers. (Mit- ton J.B., Sturgeon K.B. Eds.) University of trees and timber. Ann. Rev. Entomol. 12, 105- 126 1 Texas Press, Austin, 527 pp, 183-211 Horntvedt R., Christiansen E., Solheim H. & Wright E. (1933) A cork-borer method for inocu- S.G. {1983) Artificial inoculation with Ips Wang lating trees. Phytopathol., 23, 487-488
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