Crossing Over và Tái tổ hợp gen trong giảm phân Vượt qua

Chia sẻ: Nguyễn Thị Phương Anh | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

118
lượt xem 9
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Crossing Over và Tái tổ hợp gen trong giảm phân Vượt qua xảy ra giữa các phần tương đương của hai nhiễm sắc nonsister . Mỗi nhiễm sắc chứa một đơn phân tử DNA. Vì vậy, các vấn đề vượt qua thực sự là một vấn đề trao đổi các phần của các phân tử DNA lân cận. Nó phải được thực hiện với độ chính xác cao để không tăng nhiễm sắc hoặc mất đi bất cứ gen.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Crossing Over và Tái tổ hợp gen trong giảm phân Vượt qua

Crossing Over và Tái tổ hợp gen trong giảm phân Vượt qua xảy ra giữa các phần tương đương của hai nhiễm sắc nonsister . Mỗi nhiễm sắc chứa một đơn phân tử DNA. Vì vậy, các vấn đề vượt qua thực sự là một vấn đề trao đổi các phần của các phân tử DNA lân cận. Nó phải được thực hiện với độ chính xác cao để không tăng nhiễm sắc hoặc mất đi bất cứ gen. Trong thực tế, vượt qua phải đủ chính xác mà không phải là một nucleotide duy nhất bị mất hoặc thêm vào các điểm giao nhau nếu nó xảy ra trong gen. Nếu không một khung đọc sẽ cho kết quả và các gen kết quả sẽ
tạo ra một sản phẩm bị lỗi hay, nhiều khả năng, không có sản phẩm nào cả. Làm thế nào để đảm bảo rằng các nhiễm sắc nonsister vượt qua giữa chúng sẽ xảy ra mà không hay mất của một nucleotide duy nhất? Một cơ chế chính đáng mà có bằng chứng đáng kể mặc nhiên công nhận phòng thí nghiệm các sự kiện sau đây.
Lưu ý rằng mỗi DNA tái tổ hợp phân tử bao gồm một khu vực nơi nucleotide từ một trong các phân tử
gốc được ghép nối với nucleotide từ khác. Nhưng không có vấn đề. Sự cần thiết cho một chuỗi xoắn kép đảm bảo trơn trao đổi từng có những nơi không có được hay mất của nucleotide. Vì vậy, miễn là tổng số nucleotide ở mỗi chuỗi và bổ sung các (AT, CG) được bảo tồn, điều này "heteroduplex" khu vực (có thể mở rộng cho hàng trăm cặp base) hiếm khi chỉ có hậu quả di truyền. Và chúng có thể, trên thực tế, rất hữu ích bởi vì sự tổng hợp của một đoạn ngắn DNA bằng cách sử dụng mẫu được cung cấp bởi các nhiễm sắc khác cũng cung cấp một cơ chế để sửa chữa những hư hỏng có thể đã có mặt trên xâm lược "sợi" của ADN. Nếu việc cắt giảm trong phân tử 1 xảy ra trong khu vực của một đột biến, các nucleotide bị hư hỏng
hoặc không chính xác có thể được tiêu hóa đi. Bơm lại khoảng cách dẫn, cách sử dụng các phân tử không bị hư hại 2 như mẫu, sửa chữa các thiệt hại cho phân tử 1 . Tại sao thắt nên việc cắt và được giới hạn ở những sợi chỉ? Họ không phải. Một nửa thời gian cắt và ligating gia nhập lại bản gốc cánh tay của cha mẹ. Trong những trường hợp này, giao nhau không có diễn ra. Các di truyền thay đổi duy nhất mà có thể đã xảy ra là chuyển giao một số thông tin di truyền trong khu vực heteroduplex. Vì vậy, vượt qua không chỉ cung cấp một cơ chế tái tổ hợp gen trong giảm phân mà còn cung cấp một phương tiện sửa chữa thiệt hại cho hệ gen.