Dioxin trong công nghiệp và dân sinh

Chia sẻ: Hoang Van Binh | Ngày: | Loại File: DOCX | Số trang:18

Thêm vào BST

Báo xấu

188
lượt xem 38
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

I.TỔNG QUAN VỀ DIOXIN Dionxin/furan là một trong 12 nhóm chất theo công ước Stockholm về các chất gây ô nhiễm hữu cơ khó phân hủy (POP: Persistent Organic Pollutants) gây ô nhiễm môi trường: 1. Policlobiphenyl (PCB), 2. Policlodibenzo-p-dioxn (PCDD), 3. Policlodibenzofuran (PCDF), 4. Aldrin, 5. Dieldrin, 6. Diclodiphenytricloetan (DDT), 7. Endrin, 8. Clordan, 9. Hexaclobenzen (HCB), 10. Mirex, 11. Toxaphen, 12. Heptaclo

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Dioxin trong công nghiệp và dân sinh

Chất Dioxin Trong công nghiệp và dân sinh
MỤC LỤC I.TỔNG QUAN VỀ DIOXIN ..................................................................................2 II.TÁC ĐỘNG CỦA DIOXIN ................................................................................5 III.CƠ CHẾ HÌNH THÀNH DIOXIN .....................................................................7 III.1.Quá trình đốt cháy ........................................................................................7 III.2.Các quá trình công nghiệp .......................................................................... 11 IV.NGUỒN PHÁT THẢI DIOXIN ....................................................................... 12 I.TỔNG QUAN VỀ DIOXIN Dionxin/furan là một trong 12 nhóm chất theo công ước Stockholm về các chất gây ô nhiễm hữu cơ khó phân hủy (POP: Persistent Organic Pollutants) gây ô nhiễm môi trường: 1. Policlobiphenyl (PCB), 2. Policlodibenzo-p-dioxn (PCDD), 3. Policlodibenzofuran (PCDF), 4. Aldrin, 5. Dieldrin, 6. Diclodiphenytricloetan (DDT), 7. Endrin, 8. Clordan, 9. Hexaclobenzen (HCB), 10. Mirex, 11. Toxaphen, 12. Heptaclo Trong số 12 chất POPs đầu tiên này, “Dioxin” thường được hiểu là các chất PCDD và PCDF, còn PCBs được hiểu là các hợp chất tương tự dioxin vì chúng có cùng cơ chế gây nhiễm độc như dioxin. Trừ PCDD và PCDF là các nhóm chất không chủ định sản xuất, các chất còn lại là được sản xuất để được sử dụng: PCBs được sử dụng trong chế tạo dầu biến thế, tụ điện lỏng, làm chất hóa dẻo,... các chất còn lại đã được sản xuất làm thuốc trừ sâu, trừ muỗi, trừ côn trùng có hại,... “Dioxin” thường được hiểu là gồm hai nhóm chất sau Các đồng loại của dioxin: 75 chất, tùy thuộc vào số lượng nguyên tử clo chứa trong phân từ, được chia ra tám nhóm đồng phân (isomer). Trong nhóm các hợp chất này, chỉ các chất thế clo ở các vị trí 2,3,7,8 là thể hiện độc tính, và tetraclodibenzo-p-dioxin (TCDD) là chất có độc tính cao nhất.
- Các đồng loại của furan: 135 chất, tương tự như các hợp chất dibenzo-p- dioxin, chỉ các chất thế clo ở các vị trí 2,3,7,8 là thể hiện độc tính. Công thức cấu tạo của các đồng loại của dioxin/furan như sau: Policlodibenzo-p-dioxin (PCDD) Policlodibenzofuran (PCDF) Hình 1. Công thức cấu tạo chung của các chất đồng loại dioxin/furan Số lượng các đồng phân và công thức phân tử của các chất dioxin/furan được chỉ ra ở bảng 1. Bảng 1: Số luợng các đồng phân trong nhóm các chất cùng loại PCDD và PCDF Số lượng các đồng phân Số lượng nguyên tử Dibenzo-p- Viết tắt Dibenzofuran Viết tắt clo trong các đồng dioxin loại (PCDF) (PCDD) Monochloro- 2 Cl1DD 4 Cl1DF Dichloro- 10 Cl2DD 16 Cl2DF Trichloro- 14 Cl3DD 28 Cl3DF Tetrachloro- 22 Cl4DD 38 Cl4DF Pentachloro- 14 Cl5DD 28 Cl5DF
Hexachloro- 10 Cl6DD 16 Cl6DF Heptachloro- 2 Cl7DD 4 Cl7DF Octachloro- 1 Cl8DD 1 Cl8DF Total 75 135 Ở điều kiện thường, dioxin đều là những chất rắn, có nhiệt độ nóng chảy khá cao, áp suất hơi rất thấp và rất ít tan trong nước. Nhiệt độ sôi của 2,3,7,8-TCDD, chất độc nhất trong các dioxin, được đánh giá vào khoảng 412,2oC. Dioxin có nhiệt độ nóng chảy khá cao, nhiệt độ sôi của 2,3,7,8-TCDD lên tới 412oC, các quá trình cháy tạo dioxin cũng xảy ra ở khoảng nhiệt độ khá cao. Nhiệt độ 750-900oC vẫn là vùng tạo thành 2,3,7,8-TCDD, ngay cả ở nhiệt độ 1200oC, quá trình phân hủy dioxin vẫn là quá trình thuận nghịch, dioxin chỉ bị phân hủy hoàn toàn ở trong khoảng nhiệt độ 1200-1400oC và cao hơn. Dioxin ái mỡ và hầu như kị nước: Đặc tính ái mỡ (lipophilic) và kị nước (hydrophobic) của dioxin liên quan chặt chẽ với độ bền vững của chúng trong cơ thể sống cũng như trong tự nhiên và sự phân bố của chúng trong các cơ quan của cơ thể. Dioxin rất bền vững về mặt hóa học, không bị phân hủy dưới tác dụng của các axit mạnh, kiềm mạnh, các chất oxy hóa mạnh khi không có chất xúc tác ngay cả ở nhiệt độ cao. Trong số 75 hợp chất Dioxin chỉ có 7 hợp chất được coi là độc hại và trong số 135 hợp chất Furan chỉ có 10 chất độc. Để đánh giá độc tính của một hỗn hợp có thể chứa nhiều hợp chất Dioxin và Furan khác nhau người ta thường qui đổi theo độ độc của 2,3,7,8-TCDD thông qua hệ số độc tương đương – Toxic Equivalent Factor (TEF) và sau đó tính độ độc tương đương – Toxic Equivalents (TEQ) mà các hệ số qui đổi được trình bày trong bảng 2. Bảng 2: Hệ số đương lượng độc của các PCDD/Fs (WHO)
1998 1998 1998 1998 PCDD NATO WHO PCDF NATO WHO TEF TEF TEF TEF 2378-TCDD 1.0 1.0 2378-TCDF 0.1 0.1 12378-PeCDD 0.5 1.0 12378-PeCDF 0.05 0.05 123478-HxCDD 0.1 0.1 23478-PeCDF 0.5 0.5 123678-HxCDD 0.1 0.1 123478-HxCDF 0.1 0.1 123789-HxCDD 0.1 0.1 123678-HxCDF 0.1 0.1 1234678- 0.01 0.01 123789-HxCDF 0.1 0.1 HpCDD OCDD 0.001 0.0001 234678-HxCDF 0.1 0.1 1234678- 0.01 0.01 HpCDF 1234789- 0.01 0.01 HpCDF OCDF 0.001 0.0001 Chỉ số TEQ được tính theo công thức : TEQ = ∑n1(PCDDi x TEFi) + ∑n2(PCDFi x TEFi) II.TÁC ĐỘNG CỦA DIOXIN Dioxin/furan là một trong những số ít chất độc nguy hiểm nhất mà loài người biết đến. Khác với các chất độc thông thường, độc tính của dioxin không chỉ kiềm chế một số chức năng của cơ thể mà còn gây rối loạn nhiều hệ gen và enzym. Điều này dẫn đến sự rối loạn phát triển tế bào và sự chuyển hóa quan trọng của sự sống
liên quan đến rối loạn nhiều chức năng và tổ chức của cơ thể người cũng như động vật. Dioxin/furan là chất độc nguy hiểm vì hai lý do sau: - Dioxin/furan là chất độc tổng hợp mạnh nhất, có độ bền vững cao trong môi trường cũng như trong cơ thể. Do đó, chúng tồn lưu lâu dài và chuyển dịch trong nhiều dạng thực phẩm, trong nhiều tầng sinh học của cơ thể mà vẫn giữ nguyên hiệu lực (ít bị chuyển hóa). Vì vậy nó tồn lưu và tác động lâu dài trong cơ thể. - Dù nhiễm một lượng tương đối nhỏ, tuy không trực tiếp gây hại đối với cơ thể nhưng lại gây hoạt hóa hệ enzym sẵn có ở gan và một số cơ quan, làm cho nhiều vật chất tự nhiên và tổng hợp trong cơ thể bị chuyển hóa thành những chất nguy hại cho cơ thể. Hiện nay trên thế giới, một số nước có qui định và giới hạn cho phép của dioxin đối với sức khỏe con người, bảng 3. Tuy nhiên, ở nuớc ta hiện tại chưa có các tiêu chuẩn hướng dẫn cụ thể về liều lượng đáp ứng hàng ngày đối với dioxin. Hiện tại trong các nghiên cứu về dioxin, ta vẫn đang vận dụng các quy định của nuớc ngoài. Bảng 3: Các thông số về giới hạn cho phép của dioxin đối với sức khỏe con người Thống số Nuớc, tổ chức Giá trị thông số Thời gian TDI WHO 10 pg 2,3,7,8- 1990 TCDD/kg/ngày WHO 1998 1-4 pg TEQ/kg/ngày EC 2001 2 pg TCDD/kg/ngày Nhật Bản 1996 10 pg/kg/ngày Nhật Bản 1999 4 pg TEQ/kg/ngày Các nuớc Bắc Á 2000
Hà Lan 5 pg TEQ/kg/ngày Canada 1 pg TEQ/kg/ngày 1996 JECFA 10 pg/kg/ngày 2-3 pg/kg/ngày TWD EC 14 pg TEQ/kg/tuần 2001 JECFA 16,2 pgTEQ/kg/tuần TMI JECFA 70 pg TEQ/kg/tháng Australia 70 pg TEQ/kg/tháng MRL ATSDR (Mỹ) 1 pg TEQ/kg/ngày 2000 III.CƠ CHẾ HÌNH THÀNH DIOXIN III.1.Quá trình đốt cháy Các chất U-POP là những chất được hình thành một cách không chủ định và có thể coi là sản phẩm phụ trong một số quá trình hóa học. Đặc biệt chúng phổ biến hơn trong các quá trình cháy mà trong đó có sự tham gia của cacbon, oxy, hydro và clo. Trong số các chất U-POP thì Dioxin và Furan là 2 nhóm chất U-POP có tính độc rất cao, cần đặc biệt quan tâm. Hai chất này được hình thành trong quá trình cháy, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng dioxin được hình thành được hình thành theo một trong ba cơ chế sau:  (1) Sự phá hủy không hoàn toàn của vật liệu được đốt nhưng trong vật liệu này đã có sẵn Dioxin và Furan,nguyên nhân chính là do quá trình đốt không hiệu quả, công nghệ đốt và các hệ thống kiểm soát ô nhiễm trong quá trình vận hành lò đốt kém;
Hình 2: Tồn lưu Dioxin/Furan chưa bị phân hủy trong quá trình đốt (2 ) PCDD/Fs hình thành nhờ từ các chất hóa học có cấu trúc nhân thơm như chlorobenzen và chlorophenol được tìm thấy trong nhiên liệu thô (đây được gọi là tiền chất hình thành PCDD/Fs). Weber và Hagenmaier chỉ ra rằng phenol với clo ở vị trí ortho và para-chlorophenol hình thành PCDD/Fs. Một trong những tiền chất quan trọng dẫn đến sự hình thành PCDD/Fs là chlorophenol. Đây là hợp chất đơn vòng có chứa một hay nhiều nguyên tử clo liên kết với gốc phenolic. Tuppurainen và cộng sự (1998) đã đưa ra các phản ứng khác nhau cho sự hình thành PCDD và PCDF. Các tác giả này cho thấy quá trình hình thành PCDD qua bề mặt xúc tác ghép nối với anion clo phenolat, tiếp theo là ôxy hóa mạch vòng. Vai trò chât xúc tác như là oxy hóa chuyển hóa điện tử dẫn đến ghép nối của hai vòng thơm. Dioxin được hình thành là kết quả phản ứng loại bỏ Cl và HCl. Quá trình này được minh họa ở hình 3,ví dụ 2,4,6 –triclophenol phản ứng tạo thành 1,3,7,9-TCDD hoặc 1,3,6,8-TCDD
Hình 3: Cơ chế hình thành PCDD từ 2,4,6-triclophenol. Hơn nữa, các tác giả này cũng cho rằng phản ứng ở hình 3 không thể hình thành PCDF. Các tiền chất như chlorobenzene và phenoxyphenol tham gia vào quá trình hình thành PCDF. Sự hình thành PDDF liên quan đến xúc tác kim loại đặc biệt trong quá trình đốt rác thải đô thị và ở nơi có nhiều Fe và Cu. Cơ chế này được minh họa trong hình 4. Hình 4: Cơ chế hình thành PCDF trong xúc tác cho bay
Hình 5: Cơ chế hình thành 1,6 và 1,9- DCDD từ 2,6 dichlonat phenol. (3) PCDD/Fs được hình thành từ hợp chất hóa học không liên quan như xenlulozơ, than, polystyren, polyvinyl chlorit với clo vô cơ ( PCDD/Fs hình thành nhờ cơ chế tổng hợp de novo). Cơ chế hình thành này có đặc điểm sau: Tổng hợp dioxin từ vùng có nhiệt độ thấp Sự tạo thành dioxin từ cacbon trong tro bay. Vogg và Stieglitz (1986) chỉ ra rằng nhiệt xử lý tro bay của MSWI ở 300oC trong 2h dẫn đến sự gia tăng nồng độ PCDD/Fs. Sự hình thành dioxin phụ thuộc vào các yếu tố như hình thái cacbon; phụ thuộc chất xúc tác: ion Cu2+ có ảnh hưởng mạnh tới sự hình thành dioxin, Fe3+, Pb2+, Zn2+ có ảnh hưởng rất nhỏ trong khi Sn2+, Fe2+, Mn2+, Cd2+ và kim loại kiềm thổ không quan sát được ảnh hưởng đến sự hình thành dioxin. Nhiệt độ cũng ảnh hưởng đến sự hình thành PCDD/Fs,nó xảy ra trong khoảng nhiệt độ từ 250 – 450oC.Nồng độ O2 cần thiết cho phản ứng de novo và tốc độ hình thành PCDD/Fs tăng theo nồng độ O2. Các khí thải khác như HCl, Cl2, SO2, CO2, CO và H2 ảnh hưởng không đáng kể tới sự hình thành của PCDD/Fs. Khả năng hình thành dioxin của hỗn hợp quặng thiêu kết bao gồm quặng sắt, than cốc, đá vôi so với tro bay từ lò đốt chất thải rắn đô thị. Các kết quả thí nghiệm được tiến hành bằng cách sử dụng hỗn hợp quặng thiệu kết được tâm CuCl2 cho
thấy rằng dioxin hình thành phụ thuộc vào nhiệt độ trong phạm vi 300 -550oC, quan sát tối đa ở 300oC tương đương với tro bay từ MSWI (theo K. Suzuki và cộng sự, 2004). III.2.Các quá trình công nghiệp Bên cạnh đó, Dioxin/Furan còn được phát sinh từ các nguồn sơ cấp, từ các quá trình nhiệt trong các ngành công nghiệp và dân sinh. Sản xuất xi măng là ngành công nghiệp sử dụng nhiều năng lượng. Trung bình để tạo ra 1 tấn clinker (là thành phần chính của xi măng) phải cần đến 3,0 -5,5 GJ (7,2 – 13,2x106KCal) tương đươngvới nhiệt năng của 100 -180 kg than Anthracite hoặc 70 –125 kg dầu nhiên liệu. Bên cạnh nhiêu liệu sơ cấp là dầu và than, người ta còn sử dụng nhiêu liệu thứ cấp như các loại mảnh vụn của lốp xe, các loại chất thải dạng rắn hay lỏng, plastic và một số nhiên liệu sinh học như gỗ thải, bùn cống rãnh, mỡ động vật. Trong quá trình đốt cháy không hoàn toàn, với nhiệt độ và tỷ lệ ôxy thích hợp thì lò nung xi măng khi vận hành với các loại nhiên liệu kể trên chính là một nguồn phát thải Dioxin đáng kể. Trong quá trình trên, Dioxin được hình thành với sự có mặt của các chất hữu cơ, tác nhân clo hóa và ở khoảng nhiệt độ từ 200 – 4500C. Với loại nhiên liệu là than đá, chúng có thể kết hợp với các hydrocacbon thơm như benzen và phenol có trong thành phần của chúng, từ đó dẫn đến sự hình thành các cấu trúc vòng được clo hóa khi có mặt các tác nhân clo. Các cấu trúc clo hóa này có thể thúc đẩy sự hình thành Dioxin trên các bề mặt hoạt động của các hạt cacbon. Trong ngành công nghiệp dệt may thì quá trình phát thải Dioxin tương đối phức tạp vì các loại thuốc nhuộm đa số có chứa các nhóm chức hữu cơ bền vững. Trong các công đoạn sản xuất sản phẩm dệt nhuộm, công đoạn tẩy trắng sản phẩm lúc hoàn tất có liên quan đến các hợp chất có chứa Clo. Các hợp chất hữu cơ bền và dễ bay hơi (trong đó chủ yếu là các hợp chất vòng benzen) sẽ được hình thành dưới dạng các hợp chất hòa tan. Sau đó cộng với quá trình gia nhiệt (tẩy và nhuộm trong bề mặt kim loại kín với nhiệt độ từ 100 - 1400C) sẽ hình thành ra các Dioxin và phát tán vào không khí ở dạng hơi. Theo các nghiên cứu ở nước ngoài thì nồng độ Dioxin trong các dòng khí này không cao nhưng với số lượng các cơ sở, nhà máy
dệt nhuộm trên khắp cả nước thì đây cũng được xem như một nguồn phát thải Dioxin đáng kể. Tương tự như ngành công nghiệp sản xuất bột giấy và giấy. Vì trong quy trình sản xuất giấy cũng có công đoạn tẩy trắng và các hóa chất thường dùng cho công đoạn này chính là các hợp chất chlorophenol, đây được xem như là một trong các tiền chất Dioxin. IV.NGUỒN PHÁT THẢI DIOXIN Sự phát thải dioxin vào môi trường là kết quả do hoạt động công nghiệp của con người. Theo các nghiên cứu về trầm tích gần gần các khu công nghiệp của Mỹ thấy rằng nồng độ dioxin rất thấp cho đến năm 1920 (Alcock và Jones, 1996; Czuczwa và cộng sự, 1984), những nghiên cứu này cũng chỉ ra rằng nồng độ dioxin tăng từ những năm 1920 và tiếp tục cho đến năm 1970. Những phát hiện này được giải thích bởi quá trình sản xuất chlorophenol (Czuczwa và Hites, 1984). Các hợp chất như PCDD/Fs và dl-PCB thải vào môi trường theo nhiều cách khác nhau với số lượng khác nhau tùy thuộc vào nguồn. Nguồn phát thải dioxin vào môi trường được chia làm bốn nhóm theo hình 5.
Hình 5: Dioxin phát thải vào vào môi trường Bảng 4: Nguồn phát sinh dioxin từ hoạt động sản xuất công nghiệp Các quá trình chế biến sản Đặc điểm công nghệ của quá Chất gây ô nhiễm xuất công nghiệp trình chế biến bền với nhiệt độ cao Lò luyện kim, sắt thép Tro bay ra, tuần hoàn PCDD/Fs Lò nấu chảy quặng đồng PCDD/Fs Lò chế biến kim loại thứ Đốt cháy dây dẫn điện, cáp cấp để luyện thép, nhôm, kim loại thu hôi, kim loại phế PCDD/Fs, PCB chì, kẽm, đồng, mangan thải Sản xuất than cốc và hóa Sử dụng than đá, than bùn, PCDD/Fs, PCB, học carbon than non HCB Sử dụng chất thải nguy hại, nguồn nhiêu liệu đốt có chứa PCDD/Fs, PCB, Lò luyện xi măng nguyên tố halogen độc hại HCB như: Cl, Br, Cr
Chế biến khoáng (gôm sứ, Quy mô nhỏ, thiếu kiểm soát PCDD/Fs thủy tinh, gạch, vôi) Thiếu kiểm tra ô nhiễm khí Đốt rác đô thị, hỏa táng PCDD/Fs thải Đốt chất thải công nghiệp Thiếu trang bị chống ô nhiễm PCDD/Fs Đốt các chất thải bệnh Thiếu trang bị kiểm soát ô PCDD/Fs viện nhiễm khí thải Nhà hỏa táng và lò thiêu Thiếu trang bị kiểm soát ô PCDD/Fs xác nhiễm khí thải Thiếu trang bị kiểm soát ô Đốt bếp gas khí biogas PCDD/Fs nhiễm khí thải Đốt than đá Than nâu/than non PCB Khí thải động cơ đốt trong Xăng,diesel pha chì PCDD/Fs, PCB Hỏa hoạn, cháy nhà, cháy Tổ hợp công nghiệp, kho, nhà PCDD/Fs, PCB rừng ở Đốt chất dẻo, cao su, dây Chấy dẻo chứa kim loại PCDD/Fs, PCB điện, halogen (Cl, Cr, Br, F) Theo nghiên cứu của Kai Hsien Chi (1999) về kiểm kê nguồn phát thải PCDD/Fs ở Đài Loan được thể hiện qua biểu đồ sau: Hình 6: Tỷ lệ % sự phát thải dioxin từ các quá trình công nghiệp và dân sinh
Theo nghiên cứu (Quaβ U và cộng sự , 1999) về kiểm kê nguồn phát thải dioxin ở châu Âu được thể hiện qua bảng 5: Bảng 5: Nguồn phát thải dioxin vào không khí ở châu Âu PCDD/Fs g I- Độ không đảm Loại nguồn Phát thải TEQ/năm bảo (EF/AR) Lò MSW 1437 - 174 Xu hướng giảm Thấp/thấp Nhà máy thiêu 1015 - 115 Trung bình/thấp kết tái chế Mức độ gỗ ô nhiễm được Đốt gỗ 945 Trung bình /cao sử dụng không chắc chắn Đốt rác thải 816 Cao/cao bệnh viện Bảo quản gỗ 381 Xử lý PCP (pentaclophenol Cao/cao cháy 380 Cao/cao Kim loại màu 136 Cu, Al, Zn Trung bình/thấp Nhiên liệu pha chì, xu Giao thông 111 Thấp/thấp hướng giảm Tổng 5545 Một số nghiên cứu chứng minh rằng dioxin và tiền chất dioxin trong chất thải rắn đô thị khoảng 50 ng I-TEQ/kg (Abad và cộng sự, 2002).
KẾT LUẬN Trên đây là toàn bộ bức tranh nói về cấu tạo, tính chất, độc tính cũng như ảnh hưởng của dioxin và đặc biệt là sự hình thành dioxin từ các quá trình đốt và các quá trình công nghiệp. Dioxin được hình thành từ quá trình đốt theo ba con đường chính đó là sự phá hủy không hoàn toàn của vật liệu được đốt nhưng trong vật liệu này đã có sẵn Dioxin và Furan; hình thành ngay trong buồng đốt do sự chuyển hóa của các hợp chất là tiền chất của Dioxin và Furan; hình thành ngoài buồng đốt ở vùng nhiệt độ thấp từ các hạt cacbon và các hợp chất vô cơ chứa clo (cơ chế tổng hợp de novo) với nhiệt độ từ 250oC tới 550oC và một số chất xúc tác kim loại gây ảnh hưởng mạnh tới sự hình thành dioxin. Bên cạnh đó dioxin còn phát sinh từ các hoạt động công nghiệp và dân sinh, điển hình là công nghiệp hóa chất, luyện kim, nhiệt điện, xi măng, lò đốt rác, hoạt động giao thông…Từ quá trình đánh giá các nguồn phát thải dioxin từ hoạt động công nghiệp và dân sinh, các nhà quản lý môi trường có kế hoạch quan trắc sự phát thải dioxin và đưa ra các biện pháp nhằm quản lý và kiểm soát việc phát thải dioxin một cách có hiệu quả hơn.
TÀI LIỆU THAM KHẢO 1. Abad E, Adrados MA, Caixach J, Rivera J. Dioxin abatement strategies and mass balance at a municipal waste management plant. Environ Sci Technol 2002;36:92–9. 2. Abad E, Caixach J, Rivera J. Improvements in dioxin abatement strategies at a municipal waste management plant in Barcelona. Chemosphere 2003;50: 1175–82. 3. Abad E, Martinez K, Caixach J, Rivera J. Polychlorinated dibenzo-p-dioxin/ polychlorinated dibenzofuran releases into the atmosphere from the use of secondary fuels in cement kilns during clinker formation. Environ Sci Technol 2004;38:4734–8 4. A. Buekens, H. Huang. De novo synthesis of polychlorinated dibenzo-p -dioxins and dibenzofurans Proposal of a mechanistic scheme. The Science of the Total Environment 193, 1996. 5. Alcock RE, Jones KC. Dioxins in the environment: a review of trend data. Environ Sci Technol 1996;30:3133–43. 6. Alcock RE, Gemmill R, Jones KC. Improvements to the UK PCDD/F and PCB atmospheric emission inventory following an emissions measurement programme. Chemosphere 1999;38:759–70. 7. Czuczwa JM, Hites RA. Environmental fate of combustion-generated polychlorinated dioxins and furans. Environ Sci Technol 1984;18:444–50. 8. Czuczwa JM, McVeety BD, Hites RA. Polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans in sediments from Siskiwit Lake, Isle-Royale. Science 1984;226:568–9 9. Elena Daniela Lavric, Alexander A. Konnov, Jacques De Ruyck. Review Dioxin levels in wood combustion—a review. Biomass and Bioenergy 26, 2004.
10. Environment Australia (1999), Incineration and Dioxins: Review of Formation Processes, consultancy report prepared by Environmental and Safety Services for Environment Australia, Commonwealth Department of the Environment and Heritage, Canberra 11. K. Suzuki, E. Kasai, T. Aono, H. Yamazaki, K. Kawamoto. De novo formation characteristics of dioxins in the dry zone of an iron ore sintering bed. Chemosphere 54, 2004. 12. Prashant S. Kulkarni, João G. Crespo, Carlos A.M. Afonso. Dioxins sources and current remediation technologies—A review. Environment International 34, 2008. 13. Tuppurainen K, Halonen I, Ruokojärvi P, Tarhanen J and Ruuskanen J (1998)“Formation of PCDDs and PCDFs in municipal waste incineration and its inhibition mechanisms: A review” Chemosphere 36(7) 1493-1511. 14. Vogg H, Metzger M and Stieglitz L (1987) “Recent findings on the formation and decomposition of PCDD/F in solid municipal waste incineration” presented at the seminar on Emissions of trace organics from municipal solid waste incineration, Copenhagen. 15. Ulrich Quaβ, Michael W. Fermann, Gunter Broker. Steps towards a European dioxin emission inventory. Chemosphere 40, 2000.