Lý thuyết y khoa: Tên thuốc ASPÉGIC

Chia sẻ: Abcdef_51 Abcdef_51 | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:14

Thêm vào BST

Báo xấu

73
lượt xem 3
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Bột pha dung dịch uống 100 mg : hộp 20 gói. Bột pha dung dịch uống 250 mg : hộp 20 gói. Bột pha dung dịch uống 500 mg : hộp 20 gói. Bột pha dung dịch uống 1000 mg : hộp 20 gói. bột pha tiêm bắp, tĩnh mạch và tiêm truyền tĩnh mạch 0,5 g : hộp 6 lọ bột + 6 ống dung môi 5 ml. bột pha tiêm bắp, tĩnh mạch và tiêm truyền tĩnh mạch 1 g : hộp 6 lọ bột + 6 ống dung môi 5 ml.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Lý thuyết y khoa: Tên thuốc ASPÉGIC

ASPÉGIC SANOFI SYNTHELABO VIETNAM Bột pha dung dịch uống 100 mg : hộp 20 gói. Bột pha dung dịch uống 250 mg : hộp 20 gói. Bột pha dung dịch uống 500 mg : hộp 20 gói. Bột pha dung dịch uống 1000 mg : hộp 20 gói. bột pha tiêm bắp, tĩnh mạch và tiêm truyền tĩnh mạch 0,5 g : hộp 6 lọ bột + 6 ống dung môi 5 ml. bột pha tiêm bắp, tĩnh mạch và tiêm truyền tĩnh mạch 1 g : hộp 6 lọ bột + 6 ống dung môi 5 ml. THÀNH PHẦN cho 1 gói
Acétylsalicylate de lysine 180 mg tương ứng : Acide acétylsalicylique 100 mg cho 1 gói Acétylsalicylate de lysine 450 mg tương ứng : Acide acétylsalicylique 250 mg cho 1 gói Acétylsalicylate de lysine 900 mg tương ứng : Acide acétylsalicylique 500 mg cho 1 gói Acétylsalicylate de lysine 1800 mg tương ứng : Acide acétylsalicylique 1000 mg cho 1 đơn vị tiêm Acétylsalicylate de lysine 900 mg
tương ứng : Acide acétylsalicylique 500 mg ống dung môi : Nước cất pha tiêm 5 ml cho 1 đơn vị tiêm Acétylsalicylate de lysine 1,8 g tương ứng : Acide acétylsalicylique 1g ống dung môi : Nước cất pha tiêm 5 ml DƯỢC LỰC - Giảm đau ngoại biên. - Hạ sốt. - Kháng viêm ở liều cao. - Chống kết tập tiểu cầu. DƯỢC ĐỘNG HỌC
Sau khi uống, acétylsalicylate de lysine tách thành acide acétylsalicylique và lysine. Acide acétylsalicylique được hấp thu nhanh chóng và thủy phân trong huyết tương thành acide salicylique. Một phần lớn chất này gắn với protéine huyết tương. Thuốc đạt nồng độ tối đa trong máu sau 2 đến 4 giờ. Sự đào thải của thuốc qua nước tiểu tă ng theo pH nước tiểu. Thời gian bán hủy của acide salicylique t ừ 3 đến 9 giờ và tăng theo li ều dùng. Nồng độ acide salicylique trong máu tăng nhanh sau khi ti êm tĩnh mạch (220 mg/l, 15 phút sau khi tiêm 1 g aspirine) và tiêm bắp (110 mg/l, 15 phút sau khi tiêm 1 g aspirine). Sau 6 giờ, nồng độ trong máu vẫn c òn là 120 mg/l. CHỈ ĐỊNH Đau ở cấp độ từ nhẹ đến nặng và/hoặc tình trạng sốt. Bệnh thấp khớp. CHỐNG CHỈ ĐỊNH - Dị ứng đã biết với dẫn xuất salicylate v à các chất cùng nhóm, nhất là các kháng viêm không stéroide.
- Loét dạ dày - tá tràng ti ến triển. - Bệnh chảy máu do thể tạng hoặc mắc phải. - Nguy cơ xuất huyết. CHÚ Ý ĐỀ PHÒNG Aspirine có tác động chống kết tập tiểu cầu, ngay cả với liều rất thấp, tác động này kéo dài vài ngày, nên báo trước cho bệnh nhân biết về nguy cơ chảy máu có thể gặp trong khi phẫu thuật, kể cả tiểu phẫu thuật (ví dụ : nhổ răng). Các dạng có hàm lượng trên 500 mg không thích hợp cho trẻ em (trọng l ượng dưới 35 kg). THẬN TRỌNG LÚC DÙNG Thận trọng khi sử dụng trong những trường hợp có tiền sử bị loét dạ dày tá tràng hoặc xuất huyết tiêu hóa, suy thận, hen phế quản (trường hợp bị dị ứng với thuốc kháng viêm không stéroide hay aspirine, có th ể gây ra cơn hen phế
quản), rong huyết / băng huyết, bệnh do virus ở trẻ em dưới 12 tuổi (có thể gây hội chứng Reye). Không nên dùng trong bệnh thống phong. Khi dùng liều cao trong các bệnh thấp khớp, cần theo d õi các dấu hiệu như ù tai, giảm thính lực hay chóng mặt : nếu xảy ra các triệu chứng n ày, phải lập tức giảm liều. LÚC CÓ THAI Ở động vật : aspirine đ ã được ghi nhận có tác dụng gây quái thai. Ở người nữ : dựa trên rất nhiều khảo sát, người ta thấy rằng không có một tác dụng gây quái thai nào được ghi nhận nếu dùng thuốc trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Ở 3 tháng cuối của thai kỳ, acide acétylsalicylique cũng nh ư tất cả các thuốc ức chế tổng hợp prostaglandine khác, có thể gây độc tính tr ên thận và tim phổi của thai nhi (tăng áp lực phổi với sự đóng sớm ống động mạch) v à nếu dùng thuốc ở cuối thai kỳ sẽ có nguy cơ kéo dài thời gian máu chảy ở mẹ và trẻ.
Do đó, một điều trị ngắn hạn bằng acide acétylsalicylique với liều < 150 mg/ngày trong 5 tháng đầu của thai kỳ dường như không có ảnh hưởng gì cả. Ngược lại, chống chỉ định tuyệt đối thuốc kể từ tháng thứ 6 của thai kỳ. LÚC NUÔI CON BÚ Aspirine hiện diện trong sữa mẹ, do đó không n ên cho con bú khi đang dùng aspirine. TƯƠNG TÁC THUỐC Chống chỉ định phối hợp : - Méthotrexate ở liều >= 15 mg/tuần : tăng độc tính trên máu của méthotrexate (do thuốc kháng viêm làm giảm thanh thải của méthotrexate ở thận, ngoài ra nhóm salicylate còn cắt liên kết của méthotrexate với protéine huyết t ương). - Salicylate li ều cao (>= 3 g/ngày ở người lớn) với các thuốc uống chống đông máu : tăng nguy cơ xuất huyết do ức chế chức năng của tiểu cầu, tấn công lên niêm mạc dạ dày-tá tràng và cắt liên kết của thuốc uống chống đông máu với protéine huyết tương.
Không nên phối hợp : - Héparine dạng tiêm : tăng nguy cơ xuất huyết do dẫn xuất salicylate gây ức chế chức năng tiểu cầu và tấn công lên niêm mạc dạ dày-tá tràng. Thay bằng một thuốc giảm đau hạ sốt khác (nh ư paracétamol). - Các thuốc kháng viêm không stéroide với salicylate liều cao : tăng nguy c ơ gây loét và xuất huyết đường tiêu hóa do hiệp đồng tác dụng. - Các thuốc chống đông máu với salicylate liều thấp : tăng nguy c ơ xuất huyết do dẫn xuất salicylate gây ức chế chức năng của tiểu cầu v à tấn công lên niêm mạc dạ dày-tá tràng. Cần đặc biệt kiểm tra thời gian máu chảy. - Ticlopidine : tăng nguy cơ xuất huyết do hiệp đồng tác dụng chống kết tập tiểu cầu cộng với tác dụng tấn công lên niêm mạc dạ dày-tá tràng c ủa dẫn xuất salicylate. Nếu bắt buộc phải phối hợp thuốc, nên tăng cường theo dõi lâm sàng và sinh học, đặc biệt l à thời gian máu chảy. - Các thuốc thải acide urique ni ệu như benzbromarone, probénécide : giảm tác dụng thải acide urique do cạnh tranh sự đ ào thải acide urique ở ống thận. Thận trọng khi phối hợp :
- Thuốc trị tiểu đường (insuline, chlorpropamide) : tăng tác dụng hạ đ ường huyết với acide acétylsalicyque liều cao (acide acétylsalicylique có tác dụng hạ đường huyết và cắt sulfamide ra khỏi liên kết với protéine huyết t ương). Báo cho bệnh nhân biết điều này và tăng cường tự theo dõi đường huyết. - Glucocorticoide đường toàn thân : giảm nồng độ salicylate trong máu trong thời gian điều trị bằng corticoide với nguy c ơ quá liều salicylate sau ng ưng phối hợp do corticoide làm tăng đào thải salicylate. Điều chỉnh liều salicylate trong thời gian phối hợp và sau khi ngưng phối hợp với glucocorticoide. - Interféron a : nguy cơ gây ức chế tác dụng của thuốc này. Nên thay bằng một thuốc giảm đau hạ sốt khác không thuộc nhóm salicylate. - Méthotrexate li ều thấp, dưới 15 mg/tuần : tăng độc tính trên máu của méthotrexate (do thu ốc kháng viêm làm giảm thanh thải của méthotrexate ở thận, ngoài ra nhóm salicylate còn c ắt liên kết của méthotrexate với protéine huyết tương). Kiểm tra huyết đồ hàng tuần trong các tuần lễ đầu điều trị phối hợp.
Tăng cường theo dõi trường hợp chức năng thận của bệnh nhân bị h ư hại, dù nhẹ, cũng như tăng cường theo dõi ở người già. - Pentoxifylline : tăng nguy cơ xuất huyết. Tăng cường theo dõi lâm sàng và kiểm tra thường hơn thời gian máu chảy. - Salicylate li ều cao với thuốc lợi tiểu : gây suy thận cấp ở bệnh nhân bị mất nước do giảm độ thanh lọc ở tiểu cầu tiếp theo sau sự giảm tổng hợp prostaglandine ở thận. Bù nước cho bệnh nhân và theo dõi chức năng thận trong thời gian đầu phối hợp. Lưu ý khi phối hợp : - Dụng cụ đặt trong tử cung : nguy cơ (còn đang tranh luận) giảm hiệu lực tránh thai. - Thuốc làm tan huyết khối : tăng nguy c ơ xuất huyết. - Thuốc băng niêm mạc dạ dày-ruột (muối, oxyde và hydroxyde c ủa Mg, Al và Ca) : tăng bài tiết salicylate ở thận do kiềm hóa n ước tiểu. TÁC DỤNG NGOẠI Ý
- Ù tai, giảm thính lực, nhức đầu, t hường là dấu hiệu của sự quá liều. - Loét dạ dày. - Xuất huyết ti êu hóa rõ ràng (nôn ra máu, đi cầu ra máu...) hoặc tiềm ẩn đ ưa đến tình trạng thiếu máu do thiếu sắt. - Hội chứng xuất huyết (chảy máu cam, chảy máu lợi, ban xuất huyết), với sự gia tăng thời gian máu chảy. Tác động này còn kéo dài đến 4 hoặc 8 ngày sau khi ngưng dùng aspirine. Có thể gây nguy cơ xuất huyết trong phẫu thuật. - Tai biến do mẫn cảm (phù Quincke, nổi mày đay, hen suyễn, tai biến phản vệ). - Đau bụng. LIỀU LƯỢNG và CÁCH DÙNG Dạng uống :
Trẻ em : 25-50 mg/kg/ngày aspirine chia làm nhi ều lần trong ngày. Không cho > 80 mg/kg/ngày đối với trẻ em dưới 30 tháng tuổi và > 100 mg/kg/ngày đối với trẻ từ 30 tháng tuổi đến 15 tuổi. Người lớn : 500-1000 mg mỗi lần, tối đa 3 g/ngày. Người lớn tuổi : 500-1000 mg mỗi lần, tối đa 2 g/ngày. Bệnh thấp khớp : Người lớn : 4-6 g/ngày, chia làm 3 đến 4 lần. Trẻ em : 50-100 mg/kg/ngày, chia làm 4 đến 6 lần. Dạng tiêm : Tiêm bắp sâu hoặc tiêm tĩnh mạch, có thể tiêm tĩnh mạch trực tiếp hoặc pha trong dung môi tương hợp để tiêm truyền (dung dịch NaCl, glucose hoặc sorbitol). Không nên pha Aspégic v ới một loại thuốc tiêm khác trong cùng m ột ống tiêm. Các lần dùng thuốc cách nhau ít nhất 4 giờ. Dùng cho người lớn : Đau ở cấp độ nặng : Người lớn : 0,5-1 g mỗi lần, 2-3 lần nếu thấy cần thiết, tối đa 4 g aspirine/ng ày.
Người lớn tuổi : 0,5-1 g mỗi lần, tối đa 2 g aspirine/ngày. Bệnh thấp khớp : tối đa 6 g/ngày. QUÁ LIỀU Không được lơ là khi thấy có dấu hiệu ngộ độc aspirine nhất l à ở người lớn tuổi và trẻ nhỏ do thường có tính chất trầm trọng và có thể dẫn đến tử vong. Dấu hiệu lâm sàng : - Ngộ độc vừa phải : ù tai, giảm thính lực, nhức đầu, chóng mặt, nôn : đây là những dấu hiệu cho thấy quá liều, cần phải giảm liều. - Ngộ độc nặng : sốt, thở gấp, tích cétone, nhiễm kiềm đường hô hấp, nhiễm acide chuyển hóa, hôn m ê, trụy tim mạch, suy hô hấp, hạ đ ường huyết nhiều. Điều trị : - Chuyển lập tức đến bệnh viện chuyên khoa. - Rửa dạ dày để loại chất nuốt vào bao tử.
- Kiểm tra cân bằng acide-kiềm ; tăng bài niệu ; có thể làm thẩm phân lọc máu hoặc thẩm phân phúc mạc nếu cần thiết. - Điều trị triệu chứng.