Quantitative analysis of differences in copy numbers using read depth obtained from PCR-enriched samples and controls
16
lượt xem 0
download
lượt xem 0
download
Download
Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ
Next-generation sequencing (NGS) is rapidly becoming common practice in clinical diagnostics and cancer research. In addition to the detection of single nucleotide variants (SNVs), information on copy number variants (CNVs) is of great interest.
Chủ đề:
Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!
CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD