Systematic comparative analysis of singlenucleotide variant detection methods from single-cell RNA sequencing data
11
lượt xem 0
download
lượt xem 0
download
Download
Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ
While SNV detection from abundant single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) data is applicable and cost-effective in identifying expressed variants, inferring sub-clones, and deciphering genotype-phenotype linkages, there is a lack of computational methods specifically developed for SNV calling in scRNA-seq.
Chủ đề:
Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!
CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD