TBX20 loss-of-function mutation responsible for familial tetralogy of Fallot or sporadic persistent truncus arteriosus
11
lượt xem 0
download
lượt xem 0
download
Download
Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ
Congenital heart disease (CHD), the most common form of developmental abnormality in humans, remains a leading cause of morbidity and mortality in neonates. Genetic defects have been recognized as the predominant causes of CHD.
Chủ đề:
Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!
CÓ THỂ BẠN MUỐN DOWNLOAD