1300 Câu hỏi trắc nghiệm môn Sinh học 12

Chia sẻ: Buiducthang Buiducthang | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:133

Thêm vào BST

Báo xấu

324
lượt xem 126
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Mời các bạn tham khảo tài liệu 1300 Câu hỏi trắc nghiệm môn Sinh học 12 có kèm theo đáp án, với tài liệu này các bạn sẽ ôn tập và hệ thống được kiến thức môn Sinh học một cách hiệu quả.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: 1300 Câu hỏi trắc nghiệm môn Sinh học 12

Trắc nghiệm Sinh học 12 1 ĐỘT BIẾN GEN 1. Cơ sở vật chất của hiện tượng di truyền ở cấp độ phân tử là A. Prôtêin. B. ADN. C. Nhiễm sắc thể. D. ADN và prôtêin. 2. Cơ sở vật chất của hiện tượng di truyền ở cấp độ tế bào là A. Prôtêin. B. ADN. C. Nhiễm sắc thể. D. ADN và prôtêin. 3. Đột biến là gì? A. Là sự biến đổi đột ngột trong cấu trúc của gen. B. Là sự biến đổi đột ngột trong cấu trúc của NST. C. Là sự biến đổi về số lượng NST trong tế bào. D. Là sự biến đổi trong vật chất di truyền xảy ra ở c ấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào. 4. Đột biến phát sinh A. Ở tế bào sinh dưỡng, hợp tử. B. Ở tế bào sinh dục. C. Trong quá trình nguyên phân hoặc giảm phân. D. Câu A, B, C. 5. Đột biến là những biến đổi A. Ở cấp độ phân tử. B. Trong nhiễm sắc thể. C. Trong vật chất di truyền. D. Ở kiểu hình cơ thể. 6. Thể đột biến là A. Trạng thái cơ thể của cá thể đột biến. B. Những biểu hiện ra kiểu hình của những tế bào mang đột biến. C. Những cá thể mang đột biến đã biểu hiện ra kiểu hình của cơ thể. D. Chỉ các cá thể mang đột biến, giúp phân biệt với các cá th ể không mang đột biến. 7. Cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình được gọi là A. Thường biến. B. Thể đột biến. C. Biến dị tổ hợp. D. Đột biến. 8. Đột biến là những biến đổi trong ..... (h: kiểu hình, v: vật chất di truyền, t: cấu trúc tế bào) và thể đột biến là những cá thể mang đột biến biểu hiện ở (đ: trạng thái đồng hợp, d: trạng thái dị hợp, p: kiểu hình, k: dạng khảm). A. h, đ. B. v, p. C. t, k. D. v, đ. 9. Biến dị tổ hợp là A. Sự biến đổi trong cấu trúc di truyền ở cấp độ phân tử. B. Sự sắp xếp lại vật chất di truyền vốn đã có ở cha mẹ. C. Sự biểu hiện ra kiểu hình của đột biến. D. Sự biến đổi vật chất di truyền ở cấp độ tế bào. 10. Đột biến gen là A. Sự phát sinh một hoặc số alen mới từ một gen.
Trắc nghiệm Sinh học 12 2 B. Sự biến đổi ở một cặp nuclêôtit trong phân tử ADN. C. Sự biến đổi ở một hoặc vài cặp tính trạng của cơ thể. D. Sự rối loạn quá trình tự sao của một gen hoặc một số gen. 12. Đột biến gen là A. Sự biến đổi vật chất di truyền ở cấp độ tế bào hay cấp độ phân tử. B. Các biến dị tổ hợp xuất hiện qua sinh sản hữu tính. C. Sự biến đổi đột ngột về cấu trúc di truyền của nhiễm sắc thể. D. Sự biến đổi đột ngột trong cấu trúc của ADN. 14. Dạng biến đổi nào sau đây không phải là đột biến gen? A. Mất 1 cặp nu. B. Thêm 1 cặp nu. C. Trao đổi gen giữa 2 nhiễm sắc thể. D. Thay thế một cặp nu. 15. Đột biến gen gồm các dạng là A. Mất, thay, đảo và chuyển 1 cặp nu. B. Mất, nhân, thêm và đảo 1 cặp nu. C. Mất, thay, thêm 1 cặp nu. D. Mất, thay, thêm và chuyển 1 cặp nu. 16. Đột biến gen là A. Biến đổi các nuclêôtit trên phân tử ADN. B. Biến dị di truyền. C. Biến đổi do mất, thêm, thay thếmột cặp nuclêôtit. D. Cả 3 câu A, B và C. 17. Đơn vị bị biến đổi trong gen đôt biến là ̣ ̣ ̣ A. Môt căp nuclêôtit. B. 1 hoặc 1 số nu. C. 1 hoăc môt số nuclêôxôm. ̣ ̣ D. 1 hoăc môt số axit amin. ̣ ̣ 18. Những dạng biến đổi vật chất di truyền liên quan đến đ ột bi ến gen là: i- chuyển đoạn nhiễm sắc thể; ii-mất cặp nuclêôtit; iii-tiếp hợp và trao đ ổi chéo trong giảm phân; iv-thay cặp nuclêôtit; v-đảo đoạn NST; vi- thêm cặp nuclêôtit; vii-mất đoạn NST. A. i, ii, iii, iv, vi. B. ii, iv, vi. C. ii, iii, iv, vi. D. i, v, vii. 19. Hình vẽ sau mô tả dạng đột biến gen nào? A T G X T T G X T A X G A A X G A. Đảo vị trí giữa các cặp nuclêôtit. B. Thay thế cặp A - T bằng cặp G - X. C. Thay thế cặp nuclêôtit cùng loại. D. Thay thế cặp A - T bằng cặp T - A. 20. Gen bình thường - ATA TXG AAA - và gen đột biến - ATA GXG AAA - - TAT AGX TTT - - TAT XGX TTT - Đột biến trên thuộc dạng A. Mất l căp nuclêôtit. ̣ B. Thêm 1 cặp nuclêôtit.
Trắc nghiệm Sinh học 12 3 C. Thay 1 cặp nuclêôtit. D. Đao vị trí 2 căp nuclêôtit. ̉ ̣ 22. Nguyên nhân của đột biến gen là do A. Hiện tượng NST phân ly không đồng đều. B. Tác nhân vật lý, hoá học của môi trường ngoài hay do r ối lo ạn sinh lí, sinh hoá của tế bào. C. NST bị chấn động cơ học. D. Sự chuyển đoạn NST. 23. Đột biến gen phát sinh do các nguyên nhân A. Sốc nhiệt, hoá chất (5-BU, EMS, …). B. Tia tử ngoại, tia phóng xạ. C. Rối loạn quá trình sinh lý, sinh hoá trong tế bào, cơ thể. D. Câu A, B và C. 24. Nguyên nhân bên trong tế bào gây đột biến gen như A. Tia phóng xạ, tia tử ngoại, sốc nhiệt, 5-bu, ems, … B. Tác nhân lí học. C. Tác nhân lí học, hóa học và những rối loạn trong quá trình sinh lí. D. Rối loạn trong quá trình sinh lí, hóa sinh của tế bào. 25. Hiện tượng được xem là cơ chế của đột biến gen A. ADN tự nhân đôi vào kỳ trung gian của quá trình phân bào. B. Nhiễm sắc thể được phân ly trong nguyên phân. C. Tổ hợp gen trong quá trình thụ tinh. D. Rối loạn tự nhân đôi của ADN. 26. Rối loạn cơ chế tự nhân đôi ADN làm phát sinh A. Đột biến số lượng nhiễm sắc thể. B. Đột biến gen. C. Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. D. Đột biến nhiễm sắc thể. 27. Hoạt động nào sau đây là cơ chế phát sinh đột biến gen? A. Sự trao đổi chéo không bình thường giữa các crômatit. C. Rối loạn trong nhân đôi ADN. B. Phân tử ADN bị đứt dưới tác động của các tác nhân gây đột biến. D. ADN bị đứt và đoạn đứt ra gắn vào vị trí khác của phân t ử ADN đó. 28. Đột biến gen xảy ra vào thời điểm nào sau đây? A. Khi tế bào còn non. B. Khi NST đang đóng xoắn. C. Khi các crômatit trao đổi đoạn. D. Khi ADN tái bản. 29. Đột biến thoạt đầu xảy ra trên một mạch của gen gọi là A. Tiền đột biến. B. Đột biến sôma. C. Đột biến tiền phôi. D. Thể đột biến. 30. Hãy quan sát biến đổi cặp nu của hình vẽ bên dưới. Cặp (1) là dạng A. Đột biến thay nu. B. Thể đột biến. C. Dạng tiền đột biến gen.
Trắc nghiệm Sinh học 12 4 D. Đột biến đảo vị trí nu. 31. Các enzym nào tham gia vào việc sửa chữa các tiền đ ột biến? A. ADN-polymeraza, ligaza. B. Reparaza, ligaza. C. Reparaza, ADN-polymeraza. D. Ligaza, prôlêaza. 32. Sự phát sinh đột biến gen phụ thuộc vào yếu tố nào? A. Tác nhân gây đột biến (loại, cường độ, liều lượng của tác nhân). B. Đặc điểm cấu trúc của gen. C. Thời điểm tác động của tác nhân gây đột biến. D. Cả A, B, C. 33. Đột biến gen khi đã phát sinh được ….. do cơ chế tự nhân đôi của ADN và được di truyền qua các thế hệ tế bào, cơ thể. A. Sao mã. B. Giải mã. C. Tái bản. D. Hồi biến. 34. Cơ sở để phân biệt 1 đột biến là trội hay lặn A. Đối tượng xuất hiện đột biến. B. Hướng biểu hiện kiểu hình của đột biến. C. Sự biểu hiện kiểu hình của đột biến ở thế hệ đầu hay thế hệ tiếp sau. D. Cơ quan xuất hiện đột biến. 35. Đột biến lặn là A. Sự biến đổi gen trội thành gen lặn. B. Không biểu hiện ra kiểu hình ở trạng thái dị hợp. C. Chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng h ợp về gen lặn thông qua quá trình giao phối. D. Câu A, B, C. 36. Nếu đột biến làm xuất hiện gen lặn thì trong thời kì đ ầu s ẽ ở trạng thái ….., gen lặn đột biến ….. nên kiểu hình đột biến …... A. Dị hợp; không bị alen trội át chế; không được biểu hiện. B. Đồng hợp; sẽ bị gen trội át chế; không được biểu hiện. C. Dị hợp; sẽ bị gen trội át chế; không được biểu hiện. D. Đồng hợp; không bị gen trội át chế; được biểu hiện. 37. Đột biến gen trội A. Là sự biến đổi gen lặn thành gen trội. B. Biểu hiện ra kiểu hình ở trạng thái đồng hợp hoặc dị hợp. C. Đột biến gen có tính thuận nghịch. D. Câu A, B. 38. Đôt biên gen lăn sẽ biêu hiên thành kiêu hình trong quần thể giao phôi khi ̣ ́ ̣ ̉ ̣ ̉ ́ A. Gen lăn bị đột biến trở lại thành gen trội. ̣ B. Gen của tất cả các cá thể trong quần thể bị đột biến thanh gen lăn. ̀ ̣ C. Xuât hiên cá thể mang gen đông hợp tử lăn về gen đó trong quân ́ ̣ ̀ ̣ ̀ ̉ thê. D. Gen lăn bị đôt biến thụ tinh với giao tử mang gen binh thường. ̣ ̣ ̀
Trắc nghiệm Sinh học 12 5 39. Để 1 đột biến gen lặn có điều kiện biểu hiện thành kiểu hình trong qu ần thể giao phối cần A. Gen lặn đó bị đột biến trở lại thành gen trội. B. Alen tương ứng bị đột biến thành alen lặn. C. Thời gian để tăng số lượng cá thể dị hợp về gen l ặn đột bi ến đó trong quần thể. D. Câu B, C. 40. Để phân ra đột biến giao tử, đột biến sôma, đột biến tiền phôi người ta phải căn cứ vào A. Mức độ biến đổi của vật chất di truyền. B. Mức độ đột biến. C. Thời điểm xuất hiện đột biến. D. Sự biểu hiện của đột biến. 41. Để phân ra đột biến sinh dục hoặc đột biến sôma người ta căn cứ vào A. Sự biểu hiện của đột biến. B. Cơ quan xuất hiện đột biến. C. Mức biến đổi của vật chất di truyền. D. Bản chất của đột biến. 42. Loại đột biến giao tử là đột biến A. Xảy ra trong quá trình giảm phân của tế bào sinh giao tử. B. Xảy ra trong quá trình nguyên phân của hợp tử. C. Không di truyền qua sinh sản hữu tính. D. Xảy ra ở các mô sinh dưỡng. 43. Đột biến giao tử là đột biến phát sinh A. Trong quá trình nguyên phân ở một tế bào sinh dưỡng. B. Ở giai đoạn phân hoá tế bào thành mô. C. Trong quá trình giảm phân ở một tế bào sinh dục. D. Ở trong phôi. 44. Đột biến gen trội xảy ra ở một giao tử qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử. Đột biến này sẽ A. Ở trạng thái dị hợp và không biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. B. Ở trạng thái dị hợp và biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. C. Ở trạng thái đồng hợp trội và biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. D. Ở trạng thái đồng hợp trội và không biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể. 45. Đột biến gen trội xảy ra trong quá trình giảm phân sẽ biểu hiện A. Ngay trong giao tử của cơ thể. B. Ở một phần cơ thể tạo thể khảm. C. Ở kiểu hình và mất đi khi cơ thể chết. D. Ở kiểu hình cơ thể mang đột biến. 46. Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về đột biến giao tử? A. Chỉ xảy ra dạng đột biến gen.
Trắc nghiệm Sinh học 12 6 B. Chỉ xảy ra dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. D. Xảy ra trong quá trình giảm phân tạo giao tử. C. Chỉ xảy ra dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể. 47. Đặc điểm không đúng với đột biến giao tử A. Di truyền qua sinh sản sinh dưỡng. B. Phát sinh trong quá trình giảm phân ở 1 số tế bào sinh dục. C. Di truyền qua sinh sản hữu tính. D. Cả B, C. 48. Đột biến sôma A. Là đột biến phát sinh trong quá trình giảm phân, nó xảy ra ở một tế bào sinh dục nào đó, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử. B. Là loại đột biến phát sinh trong quá trình giảm phân, nó xảy ra ở bất kì tế bào nào trong cơ thể. C. Là đột biến phát sinh trong quá trình nguyên phân, nó xảy ra ở một tế bào sinh dưỡng, rồi được nhân lên trong một mô, tạo thể khảm. D. Là loại đột biến phát sinh trong quá trình nguyên phân, phát sinh ở một mô nào đó trong cơ thể. 49. Thể khảm được tạo nên do A. Đột biến trội xảy ra trong nguyên phân, phát sinh trong một tế bào sinh dưỡng rồi nhân lên trong một mô. B. Đột biến xảy ra ở những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử. C. Đột biến phát sinh trong giảm phân, rồi nhân lên trong một mô. D. Tổ hợp gen lặn tương tác với môi trường biểu hiện ra kiểu hình. 50. Đặc điểm không đúng với đột biến sôma A. Di truyền qua sinh sản hữu tính. B. Phát sinh trong quá trình nguyên phân ở 1 tế bào sinh d ưỡng, n ếu là đột biến trội sẽ tạo nên thể khảm. C. Di truyền qua sinh sản sinh dưỡng. D. Cả B, C. 51. Đột biến tiền phôi là loại đột biến A. Xảy ra trong quá trình thụ tinh tạo hợp tử. B. Xảy ra trong quá trình phân hoá các bộ phận của phôi. C. Xảy ra trong các lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử. D. Cả A, B, C đều đúng. 52. Đột biến xuất hiện trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử gọi là A. Đột biến Sôma. B. Đột biến tiền phôi. C. Đột biến giao tử. D. Tiền đột biến. 53. Điều đúng khi nói về đột biến tiền phôi là A. Không di truyền. B. Chỉ di truyền qua sinh sản hữu tính. C. Không di truyền qua sinh sản sinh dưỡng. D. Di truyền qua sinh sản hữu tính và cả qua sinh sản sinh dưỡng.
Trắc nghiệm Sinh học 12 7 54. Đặc điểm không đúng với đột biến tiền phôi A. Phát sinh trong những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử. B. Di truyền qua sinh sản hữu tính. C. Di truyền qua sinh sản sinh dưỡng. D. Phát sinh trong nguyên phân khi cơ thể trưởng thành. 55. Đột biến xảy ra ở những lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử, giai đoạn t ừ 2 đến 8 tế bào được gọi là A. Đột biến sôma. B. Đột biến tiền phôi. C. Đột biến sinh dưỡng. D. Đột biến giao tử. 56. Đột biến sôma và đột biến tiền phôi có điểm giống nhau là A. Đều không di truyền qua sinh sản hữu tính. B. Đều xảy ra trong tế bào sinh dục. C. Đều xảy ra trong nguyên phân. D. Đều di truyền qua sinh sản hữu tính. 57. Đột biến gen phát sinh trong nguyên phân gồm có A. Đột biến giao tử và đột biến sôma. B. Đột biến sôma và hoán vị gen. C. Đột biến tiền phôi và đột biến giao tử. D. Đột biến sôma và đột biến tiền phôi. 58. Loại đột biến nào sau đây tạo nên “thể khảm” trên cơ thể? A. Đột biến trong giảm phân tạo giao tử. B. Đột biến trong lần nguyên phân đầu tiên của hợp tử. D. Đột biến trong lần nguyên phân thứ hai của hợp tử. C. Đột biến trong nguyên phân của tế bào sinh dưỡng ở một mô nào đó. 59. Loại đột biến gen không di truyền qua sinh sản hữu tính là A. Đột biến sôma. B. Đột biến giao tử. C. Đột biến tiền phôi. D. Câu B và C. 60. Đột biến xảy ra trong giảm phân của tế bào sinh dục chín được gọi là A. Đột biến tiền phôi. B. Đột biến sinh dưỡng. C. Đột biến giao tử. D. Đột biến sôma. 61. Loại đột biến nào sau đây di truyền qua sinh sản sinh dưỡng? A. Đột biến giao tử. B. Đột biến sôma. C. Đột biến tiền phôi. D. Cả B, C. 63. Đột biến phát sinh trong một tế bào sinh dưỡng rồi được nhân lên trong một mô, có thể biểu hiện ở một phần cơ thể tạo nên thể khảm, được gọi là A. Đột biến giao tứ. B. Đột biến sôma. C. Đột biến tiền phôi. D. Hoán vị gen. 64. Loại đột biến có thể xuất hiện ngay trong đời cá thể: 1- đột biến sôma, 2- đột biến tiền phôi, 3- đột biến giao tử. Câu trả lời đúng là A. 1 và 2. B. 1 và 3. C. 2 và 3. D. 1, 2 và 3. 65. Đột biến gen phụ thuộc vào
Trắc nghiệm Sinh học 12 8 A. Cấu trúc của gen bền hay kém bền. B. Tác nhân lí, hóa trong ngoại cảnh, đặc điểm cấu trúc của gen. C. Loại, nồng độ, thời gian tác động của tác nhân hóa học. D. Loại, cường độ, liều lượng tác động của tác nhân vật lí. 66. Đột biến gen có những tính chất là A. Phổ biến trong loài, di truyền, có lợi hoặc có hại. B. Biến đổi cấu trúc prôtêin làm tính trạng biến đổi tương ứng với điều kiện môi trường. C. Riêng rẽ, không xác định, di truyền, đa số có hại, số ít có lợi. D. Riêng rẽ, không xác định, chỉ di truyền nếu xảy ra trong giảm phân. 68. Tần số đột biến gen cao hay thấp phụ thuộc vào yếu tố nào sau đây ? A. Độ phát tán của gen đột biến trong quần thể đó. B. Liều lượng, cường độ, loại tác nhân gây đột biến và độ bền vững của gen. C. Số lượng cá thể trong quần thể. D. Số lượng gen của loài nhiều hay ít. 69. Tần số đột biến gen tự nhiên là rất thấp A. Từ 104 đến 106. B. Từ 10-6 đến 10-4. C. Từ 10 đến 10 . -2 -4 D. Câu B, C. 71. Đặc điểm không phải của đột biến gen A. Xuất hiện đột ngột, riêng lẻ, vô hướng, di truyền được. B. Đa số là đột biến gen lặn, 1 số ít có lợi hoặc trung tính. C. Đột biến gen có tính thuận nghịch, tần số đột biến thấp (10-6 – 10-4). D. Xuất hiện đột ngột, vô hướng, có thể di truyền hoặc không di truyền. 72. Đối với chọn giống và tiến hóa, đột biến gen có vai trò là ngu ồn nguyên liệu A. Thứ cấp. B. Cao cấp. C. Chủ yếu. D. Thứ yếu. 73. Trong 2 loại đột biến gen trội và đột biến gen lặn, loại nào có vai trò quan trọng hơn trong tiến hoá và chọn giống? A. Đột biến trội, vì nó biểu hiện ngay thành kiểu hình. B. Đột biến trội, vì nó biểu hiện ra kiểu hình ở các thế hệ sau khi ở trạng thái đồng hợp. C. Đột biến lặn, vì nó chỉ được biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp về gen lặn, nó ít nghiêm trọng và sẽ lan truyền trong qu ần thể thông qua giao phối. D. Đột biến lặn, vì nó ít nghiêm trọng và không thể di truyền được. 76. Ở người gen quy định nhóm máu (theo thuyết ABO) bị đột biến thành các alen ia, ib, io. Nhóm máu o có kiểu gen i oio, nhóm máu A có kiểu gen iaia và iaio, nhóm máu B có kiểu gen i bib và ibio, nhóm máu AB có kiểu gen i aiB. Đột biến trên là A. Có lợi. B. Có hại. C. Trung tính. D. Câu A, C.
Trắc nghiệm Sinh học 12 9 77. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm ở người là do A. Mất đoạn nhiễm sắc thể 21. B. Đột biến gen trên nhiễm sắc thể thường. C. Đột biến gen trên nhiễm sắc thể y. D. Đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể x 78. Bệnh hồng cầu hình liềm ở người là do dạng đột biến A. Đảo vị trí 1 cặp nu. B. Thêm 1 cặp nu. C. Thay thế 1 cặp nu. D. Mất 1 cặp nu. 79. Ở người, bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm do đột biến gen, dẫn đến a.a thứ 6 trong chuỗi pôlipeptit là axit glutamic bị thay thế bằng A. Glyxin. B. Valin. C. Sêrin. D. Alanin. 81. Hiện tượng nào sau đây là đột biến gen? A. Người bị bạch tạng có da trắng, tóc trắng, mắt hồng. B. Người bệnh máu khó đông do không tạo được chất sinh sợi huyết. C. Người bệnh mù màu, không phân biệt được màu đỏ và xanh lục. D. Câu A, B, C. 82. Sơ đồ nào sau đây diễn tả sự biến đổi trong gen cấu trúc là đúng? A. Gen đột biến → prôtêin đột biến → ARN thông tin đột biến. B. ARN thông tin đột biến → gen đột biến → prôtêin đột biến. C. Prôtêin đột biến → gen đột biến → ARN thông tin đột biến. D. Gen đột biến → ARN thông tin đột biến → prôtêin đột biến. 83. Biến đổi trong dãy nuclêôtit của gen cấu trúc sẽ dẫn tới A. Biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng và cuối cùng dẫn đến biến đổi trong cấu trúc của mARN. B. Biến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng và cuối cùng dẫn đến biến đổi trong cấu trúc của tARN. C. Biến đổi trong cấu trúc của mARN và cuối cùng dẫn đ ến bi ến đổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng. D. Biến đổi trong cấu trúc của tARN và cuối cùng dẫn đến biến đ ổi trong cấu trúc của phân tử prôtêin tương ứng. 84. Đôt biến gen câu trúc biêu hiên thành những biên đôi đôt ngôt môt hoăc m ột ̣ ́ ̉ ̣ ́ ̉ ̣ ̣ ̣ ̣ số ..... của cá thê. ̉ A. Kiểu gen. B. Tính trạng. C. Nhiêm sắc thể. ̃ D. ADN. 85. Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit trong gen cấu trúc (không ảnh hưởng b ộ ba mở đầu và kết thúc) sẽ làm A. Mất một bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm mất 1 aa tương ứng. B. Thêm một bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thêm 1 aa t ương ứng. C. Thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen, do đó làm thay đổi các aa t ương ứng.
Trắc nghiệm Sinh học 12 10 D. Mất đi 1 bộ ba và làm thay đổi các bộ ba mã hóa trên gen t ừ điểm xảy ra đột biến cho đến cuối gen, do đó làm thay đổi các aa t ương ứng. 86. Đột biến mất 1 cặp nu và thêm 1 cặp nu làm thay đổi nhiều nhất cấu trúc prôtêin do A. Làm cho quá trình tổng hợp prôtêin bi rối loạn. B. Làm cho các enzim tham ra tổng hợp prôtêin không hoạt động được. C. Làm mất cân bằng mối quan hệ hài hòa sẵn có trong gen. D. Sắp xếp lại các bộ ba từ điểm bị đột biến cho đến cuối gen. 91. Trong bảng mã di truyền của mARN có: mã kết thúc: UAA, UAG, UGA; mã mở đầu: AUG. U được chèn vào giữa vị trí 9 và 10 (tính theo h ướng t ừ đ ầu 5’- 3’) của mARN dưới đây: 5’- GXU AUG XGX UAX GAU AGX UAG GAA GX- 3’. Khi nó dịch mã thành chuỗi polipeptit thì chiều dài của chu ỗi là (tính b ằng axit amin) A. 8. B. 9. C. 4. D. 5. 92. Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit trong gen cấu trúc (không ảnh h ưởng bộ ba mở đầu và kết thúc) sẽ ảnh hưởng đến A. 1 aa trong chuỗi pôlypeptit. B. 2 aa trong chuỗi pôlypeptit. C. 3 aa trong chuỗi pôlypeptit. D. 4 aa trong chuỗi pôlypeptit. 93. Sự thay thế chỉ 1 cặp nuclêôtit trong trình tự nu của 1 gen sẽ gây ra hậu quả A. Nhất định xảy ra sự biến đổi 1 aa trong prôtêin được mã hóa bởi gen đó. B. Không làm thay đổi cấu trúc prôtêin do gen đó tổng hợp. C. Làm thay đổi tối đa 1 aa do gen mã hóa. D. Làm biến đổi chiều dài của phân tử prôtêin được tổng hợp. 94. Một gen tổng hợp 1 phân tử prôtêin có 498 axit amin, trong gen có t ỷ lệ A/G = 2/3. Nếu sau đột biến, tỷ lệ A/G = 66,85%. Đây là đột biến A. Thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X. B. Thay thế 1 cặp G-X bằng 1 cặp A-T. C. Thay thế 2 cặp A-T trong 2 bộ 3 kế tiếp bằng 2 cặp G-X. D. Thay thế 2 cặp G-X trong 2 bộ 3 kế tiếp bằng 2 cặp A-T. 95. Chiều dài của 1 gen cấu trúc là 2397 ăng xtrong. Do đột biến thay thế một cặp nu tại vị trí thứ 399 tính từ mã mở đầu làm cho bộ ba mã hóa tại đây trở thành mã không quy định axit amin nào. Loại đột biến này đã ảnh hưởng t ới bao nhiêu axit amin nếu không kể đến mã mở đầu? A. Mất 101 aa trong chuỗi pôlipeptit. B. Mất 102 aa trong chuỗi pôlipeptit. C. Mất 99 aa trong chuỗi pôlipeptit. D. Mất 100 aa trong chuỗi pôlipeptit. 98. Dạng đột biến gen có thể làm thay đổi ít nhất cấu trúc phân t ử prôtêin do gen đó chỉ huy tổng hợp là A. Mất một cặp nu ở bộ ba mã hoá thứ 10.
Trắc nghiệm Sinh học 12 11 B. Thêm một cặp nu ở bộ ba mã hoá thứ 10. C. Thay thế một cặp nu ở bộ ba mã hoá cuối. D. Đảo vị trí 2 cặp nu ở 2 bộ ba mã hoá cuối. 99. Một prôtêin bình thường có 400 axit amin. Prôtêin đó b ị biến đ ổi do có axit amin thứ 350 bị thay thế bằng một axit amin mới. Dạng đột biến gen có thể sinh ra prôtêin biến đổi trên là A. Mất nu ở bộ ba mã hóa aa thứ 350. B. Đảo vị trí hoặc thêm nu ở bộ ba mã hóa aa thứ 350. C. Thêm nu ở bộ ba mã hóa aa thứ 350. D. Thay thế một cặp nu ở bộ ba mã hoá aa thứ 350. 100. Một gen bình thường điều khiển tổng hợp một prôtêin có 498 axit amin. Đột biến đã tác động trên một cặp nuclêôtit và sau đột biến tổng số nuclêôtit của gen bằng 3000. Dạng đột biến gen xảy ra là A. Thay thế hoặc đảo cặp nu. B. Mất hoặc thêm cặp nu. C. Thay thế cặp nu. D. Đảo cặp nu. 101. Trên mạch gốc của gen có trình tự các nu – AAT GXX - nh ững bi ến đ ổi nào sau đây trong phạm vi mã di truyền là trầm trọng nhất đối với cấu trúc gen? A. AAT XXX GXX. B. AAT AGX X. C. AAX GXX. D. AXT GAX. 102. Trong bảng mã di truyền của mARN có: mã m ở đầu AUG, mã k ết thúc UAA, UAG, UGA. Bộ ba nào sau đây của gen có thể bị biến đổi thành b ộ ba vô nghĩa (không mã hoá axit amin nào cả) bằng cách chỉ thay 1 nuclêôtit? A. XGG. B. AXX. C. AAA. D. XXG. 106. Sau đột biến, chiều dài của gen không thay đổi nhưng s ố liên k ết hydrô giảm 1, đây có thể là dạng đột biến A. Thêm một cặp nu. B. Mất một cặp nu. C. Thay thế một cặp nu. D. Đảo vị trí các cặp nu. 107. Một gen dài 3060 ăngstrong, trên mạch gốc của gen có 100 A và 250 T. Gen đó bị đột biến mất một cặp G - X thì số liên kết hydrô của gen đột biến s ẽ bằng A. 2346. B. 2345. C. 2347. D. 2348. 108. Gen có 720 G và có A/G = 2/3 bị đột biến đảo vị trí 2 cặp nuclêôtit. Số liên kết hiđrô của gen sau đột biến bằng: A. 3210. D. 3211. C. 3213. B. 3209. 110. Một loại gen cấu trúc có chứa 90 vòng xoắn và 20% số nuclêôtit thu ộc loại ađênin. Gen bị đột biến dưới hình thức thay thế 1 cặp A – T b ằng 1 cặp G – X. Nếu sau đột biến gen tự nhân đôi một lần thì s ố liên k ết hiđrô của gen b ị phá vỡ là A. 2343 liên kết D. 2342 liên kết C. 2341 liên kết B. 2340 liên kết
Trắc nghiệm Sinh học 12 12 112. Gen có 1170 nuclêôtit và có G = 4A. Khi gen đột biến nhân đôi liên tiếp 3 lần, nhu cầu nuclêôtit loại A giảm xuống 14 nuclêôtit, s ố liên k ết hyđrô b ị phá huỷ trong quá trình nhân đôi là A. 11438. B. 11417. C. 11466. D. 11424. 113. Gen B có khối lượng phân tử bằng 450.000 đơn vị cacbon và có 1900 liên kết hydrô. Gen B bị thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X trở thành gen b, thành phần nuclêôtit từng loại của gen b là A. A = T = 349; G = X = 401. B. A = T = 348; G = X = 402. C. A = T = 401; G = X = 349. D. A = T = 402; G = X = 348. 115. Một gen có 1200 nuclêôtit và có 30% ađênin. Do đột biến, chiều dài của gen giảm 10,2 ăngstrong và kém 7 liên k ết hydrô. Số nuclêôtit t ự do t ừng lo ại mà môi trường phải cung cấp để cho gen đột biến tự nhân đôi liên tiếp hai l ần là A. A = T = 1074; G = X = 717. B. A = T = 1080; G = X = 720. C. A = T = 1432; G = X = 956. D. A = T = 1440; G = X = 960. 116. Một cặp gen dị hợp, mỗi alen đều dài 5100 ăngstrong. Gen B có s ố liên k ết hydro là 3900, gen b có hiệu số phần trăm giữa loại A với G là 20% s ố nu của gen. Do đột biến thể lệch bội tạo ra tế bào có kiểu gen Bbb. Số lượng nu m ỗi loại trong kiểu gen sẽ là A. A = T= 2700; G = X = 1800. B. A = T= 1800; G = X = 2700 C. A = T= 1500; G = X = 3000. D. A = T= 1650; G = X = 2850 117. Phân tử mARN được tổng hợp từ một gen bị đột biến chứa 150 uraxin, 301 guanin, 449 ađênin, và 600 xytôzin. Biết rằng trước khi ch ưa bị đ ột bi ến, gen dài 0,51 micrômet và có A/G = 2/3 . Dạng đột biến ở gen nói trên là A. Thay thế một cặp G - X bằng một cặp A – T. B. Mất một cặp A – T. C. Thay thế một cặp A - T bằng một cặp G – X. D. Thêm một cặp G – X. 119. Một gen có 3000 nuclêôtit và 3900 liên kết hiđrô. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen trước đột biến là A. A = T = 450; G = X = 1050. B. A = T = 900; G = X = 600. C. A = T = 600; G = X = 900. D. A = T =1050; G = X = 450. 120. Một gen có 3000 nuclêôtit và 3900 liên kết hiđrô. Sau khi đột biến ở 1 cặp nuclêôtit, gen tự nhân đôi 3 lần và đã sử dụng của môi trường 4193 ađênin và 6300 guanin. Đột biến thuộc dạng nào? A. Thay thế 1 cặp A – T bằng cặp G – X. B. Mất 1 cặp A – T. C. Đảo vị trí 1 cặp nu. D. Thêm 1 cặp A - T. 122. Một loại gen cấu trúc có chứa 90 vòng xoắn và 20% số nuclêôtit thu ộc loại ađênin. Gen bị đột biến dưới hình thức thay thế 1 cặp A – T b ằng 1 cặp G – X. Số lượng từng loại nuclêôtit của gen sau đột biến là bao nhiêu?
Trắc nghiệm Sinh học 12 13 A. A = T = 359; G = X = 541. B. A = T = 359; G = X = 540. C. A = T = 360; G = X = 540. D. A = T = 361; G = X = 539. 123. Một gen bị đột biến dẫn đến ở đoạn giữa của mạch gốc gen m ất đi một bộ ba. Như vậy chiều dài của gen sau đột biến sẽ như thế nào so với trước đ ột biến? A. Tăng 10,2 ăngstrong. B. Giảm 10,2 ăngstrong. D. Giảm 20,4 ăngstrong. C. Tăng 20,4 ăngstrong. 124. Một gen bình thường điều khiển tổng hợp một phân tử prôtêin có 498 axit amin. Đột biến đã tác động trên 1 cặp nu và sau đột biến tổng số nu của gen bằng 3000. Dạng đột biến gen đã xảy ra là A. Thay thế hoặc đảo 1 cặp nu. B. Mất hoặc thêm 1 cặp nu. C. Thay thế 1 cặp nu. D. Đảo cặp nu. 126. Phân tử mARN được tổng hợp từ một gen đột biến có ribônuclêôtit loại guanin giảm 1, các loại còn lại không thay đổi so với trước đột biến. Dạng đ ột biến nào sau đây đã xảy ra ở gen nói trên? A. Thêm 1 cặp G – X. B. Mất 1 cặp A – T. C. Thêm 1 cặp A – T. D. Mất 1 cặp G – X. 127. Đột biến nào sau đây làm cho số lượng nuclêôtit của gen không thay đổi? A. Thay cặp nu này bằng cặp nu khác không cùng loại. B. Đảo vị trí hai cặp nu. C. Thêm một cặp nu. D. Mất một cặp nu. 128. Những dạng đột biến gen nào sau đây không làm thay đổi t ổng số nuclêôtit và số liên kết hyđrô so với gen ban đầu? A. Thay thế 1 cặp nu có cùng số liên kết hyđrô. B. Thay thế 1 cặp nu hoặc thêm 1 cặp nu. C. Mất một cặp nu hoặc thay thế 1 cặp nu có cùng số liên kết hiđrô. D. Mất một cặp nu hoặc đảo vị trí 2 cặp nu. 129. Loại đột biến gen nào sau đây không làm thay đ ổi chi ều dài c ủa gen và t ỉ lệ giữa các loại nuclêôtit trong gen? A. Thay thế 1 cặp nu bằng 1 cặp nu cùng loại. B. Mất 1 cặp nu hoặc đảo vị trí giữa 2 cặp nu. C. Thay thế một cặp nu bằng một cặp nu khác. D. Thêm một cặp nu hoặc thay thế cặp nu này bằng một cặp nu khác. 130. Hai gen đều dài 4080 ăngstrong. Gen trội B có 3120 liên k ết hidro, gen l ặn b có 3240 liên kết hidro. Trong 1 loại giao tử (sinh ra từ cơ thể mang cặp gen d ị hợp) có 3120 guanin và xitozin; 1680 ađênin và timin. Giao tử đó là A. BB B. bb C. Bbb D. Bb 132. Một gen bị đột biến ở một cặp nuclêôtit, dạng đột biến gây ra h ậu qu ả nghiêm trọng nhất là A. Đảo vị trí một cặp nu. B. Thay thế một cặp nu.
Trắc nghiệm Sinh học 12 14 C. Mất một cặp nu. D. Cả 2 câu B và C. 133. Dạng đột biến nào sau đây gây hậu quả lớn nhất về mặt di truyền? A. Mất cặp nuclêôtit trước mã kết thúc. B. Mất cặp nuclêôtit kế sau bộ 3 mở đầu. C. Thay cặp nuclêôtit ở giữa đoạn gen. D. Đảo vị trí cặp nuclêôtit ở bộ ba kết thúc. 134. Dạng đột biến nào sau đây làm biến đổi cấu trúc của prôtêin t ương ứng nhiều nhất? A. Đảo vị trí giữa 2 nuclêôtit không làm xuất hiện mã kết thúc. B. Thay một nuclêôtit ở vị trí thứ ba trong một bộ ba ở giữa gen. C. Thêm một nuclêôtit ở bộ ba trước mã kết thúc. D. Mất một nuclêôtit sau mã mở đầu. 135. Trường hợp nao sau đây gây biến đổi nhiều nhất trong thành phân cấu trúc ̀ ̀ của phân tử prôtêin tương ứng do gen đột biến tông hợp? (không ảnh hưởng bộ ̉ ba mở đầu và kêt thuc) ́ ́ A. Mât ba căp nuclêôtit trong một bộ ba mã hoá. ́ ̣ B. Thay thế một cặp nuclêôtit. C. Đao vị trí giữa 2 căp nuclêôtit kế nhau. ̉ ̣ D. Mất một căp nuclêôtit. ̣ 136. Phát biểu nào sau đây là đúng về thể đột biến? A. Thể đột biến là cơ thể mang đột biến đã biểu hiện ra ki ểu hình. B. Thể đột biến là cơ thể mang đột biến nhưng chưa biểu hiện ra kiểu hình. C. Thể đột biến là cơ thể mang đột biến nhưng không bao giờ biểu hiện ra kiểu hình. D. Thể đột biến là cơ thể mang biến dị tổ hợp được biểu hiện ra kiểu hình. 137. Đột biến gen là những biến đổi A. Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một cặp nuclêôtit tại một điểm nào đó trên ADN. B. Vật chất di truyền ở cấp độ phân tử hoặc cấp độ tế bào. C. Trong cấu trúc của gen, liên quan đến một hoặc một số ADN t ại một điểm nào đó trên NST. D. Trong cấu trúc của nhiễm sắc thể, xảy ra trong quá trình phân chia tế bào. 138. Phát biểu nào sau đây về sự biểu hiện kiểu hình của đ ột biến gen là đúng? A. Đột biến gen lặn không biểu hiện được. B. Đột biến gen trội biểu hiện khi ở thể đồng hợp hoặc dị hợp. C. Đột biến gen lặn chỉ biểu hiện khi ở thể dị hợp. D. Đột biến gen trội chỉ biểu hiện khi ở thể đồng hợp.
Trắc nghiệm Sinh học 12 15 139. Tần số đột biến ở một gen phụ thuộc vào 1. Số lượng gen có trong kiểu gen. 2. Đặc điểm cấu trúc của gen. 3. Cường độ, liều lượng, loại tác nhân gây đột biến. 4. Sức chống chịu của cơ thể dưới tác động của môi trường. Phương án đúng là A. (2), (3). B. (1), (2). C. (2), (4). D. (3), (4). 141. Dạng đột biến thay thế một cặp nuclêôtít này bằng m ột cặp nuclêôtít khác loại thì A. Chỉ bộ ba có nuclêôtít thay thế mới thay đổi còn các bộ ba khác không thay đổi. B. Toàn bộ các bộ ba nuclêôtít trong gen bị thay đổi. C. Nhiều bộ ba nuclêôtít trong gen bị thay đổi. D. Các bộ ba từ vị trí cặp nuclêôtít bị thay thế đến cuối gen bị thay đổi. 142. Phát biểu không đúng về đột biến gen là: A. Đột biến gen làm biến đổi một cặp nuclêôtit trong cấu trúc của gen. B. Đột biến gen làm phát sinh các alen mới trong quần thể. C. Đột biến gen làm biến đổi đột ngột một hoặc một số tính trạng nào đó trên cơ thể sinh vật. D. Đột biến gen làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể. 144. Một gen có 4800 liên kết hiđrô và có tỉ lệ A/G = 1/2, bị đột biến thành alen mới có 4801 liên kết hiđrô và có khối lượng 108.10 4 đvC. Số nuclêôtit mỗi loại của gen sau đột biến là A. T = A = 601, G = X = 1199. B. T = A = 598, G = X = 1202. C. T = A = 599, G = X = 1201. D. A = T = 600, G = X = 1200. 145. Đột biến gen trội phát sinh trong quá trình nguyên phân c ủa t ế bào sinh dưỡng không có khả năng A. Di truyền qua sinh sản vô tính. B. Nhân lên trong mô sinh dưỡng. C. Di truyền qua sinh sản hữu tính. D. Tạo thể khảm.
Trắc nghiệm Sinh học 12 16 ĐỘT BIẾN NST 1. Đột biến NST gồm các dạng A. Chuyển đoạn tương hỗ và không tương hỗ. B. Đa bội và lệch bội. C. Đột biến số lượng và đột biến cấu trúc NST. D. Thêm đoạn và đảo đoạn. 2. Nguyên nhân gây nên đột biến NST là do A. Tác nhân vật lí và tác nhân hoá học B. Rối loạn quá trình sinh lí, sinh hoá trong tế bào C. Tác động trực tiếp của môi trường D. Cả A và B. 3. Tác nhân gây ra đột biến NST A. Tác nhân vật lý như tia x, tia gamma, ... B. Tác nhân hoá học như cônsixin, nicôtin. C. Các rối loạn sinh lý, sinh hoá nội bào. D. Tất cả các tác nhân trên. 4. Nguyên nhân bên ngoài gây ra đột biến nhiễm sắc thể là A. Các tác nhân lí, hoá học với liều lượng và cường độ phù hợp. B. Tác động của các nhân tố hữu sinh. C. Sự thay đổi độ ẩm của môi trường. D. Cả a, b, c đều đúng. 5. Cơ chế phát sinh đột biến NST là A. Cấu trúc của NST bị đứt gãy. B. Sự tự nhân đôi của NST, sự tiếp hợp và trao đ ổi chéo gi ữa các crômatit bị rối loạn. C. NST không phân li ở kì sau của phân bào. D. Câu A, B, C.
Trắc nghiệm Sinh học 12 17 6. Cac dạng đột biến câu trúc nhiêm săc thể (NST) như ́ ́ ̃ ́ A. Mât đoan, lăp đoan, đảo đoạn, chuyên đoạn NST. ́ ̣ ̣ ̣ ̉ B. Thể dị bôi, thể đa bôi. ̣ ̣ C. Thể khuyêt nhiêm, thể 1 nhiêm, thể 3 nhiêm, thể đa nhiêm ́ ̃ ̃ ̃ ̃ D. Thể tam bôi, thể tứ bôi. ̣ ̣ 7. Cơ chế có thể dẫn đến làm phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là A. Rối loạn trong nhân đôi nhiễm sắc thể. B. Một số cặp nhiễm sắc thể nào đó không phân li trong giảm phân. D. Toàn bộ nhiễm sắc thể không phân li trong phân bào. C. Trong nguyên phân có 1 cặp nhiễm sắc thể nào đó không phân li. 8. Cơ chế làm phát sinh đột biến cấu trúc NST là A. Các tác nhân đột biến làm đứt NST. B. Các tác nhân đột biến làm rối loạn sự nhân đôi của NST. C. Các tác nhân đột biến làm các crômatít trao đ ổi chéo không bình thường. D. Cả A, B và C. 9. Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là do A. Đứt gãy nhiễm sắc thể. B. Thay cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác. C. Đứt gãy nhiễm sắc thể hoặc đứt gãy rồi tái kết hợp nhiễm sắc thể bất thường. D. Rối loạn phân li nhiễm sắc thể trong phân bào. 10. Mất đoạn là hiện tượng A. 1 đoạn của NST được lặp lại 1 lần hay nhiều lần. B. 1 đoạn của NST bị đảo ngược 1800. C. 1 đoạn của NST bị mất đi. D. 1 đoạn NST đứt ra và gắn vào NST khác không tương đồng với nó. 11. Mất đoạn NST dẫn đến kết quả A. Tăng số lượng gen cùng loại trên NST. B. Giảm số lượng gen trên NST. C. Hình thành nhóm gen liên kết mới. D. Sắp xếp lại trật tự các gen trên NST. 13. Mất đoạn nhiễm sắc thể thường dẫn đến hậu quả A. Làm tăng cường độ biểu hiện các tính trạng. B. Mất khả năng sinh sản. C. Làm giảm cường độ biểu hiện các tính trạng. D. Gây chết và giảm sức sống. 14. Ứng dụng của đột biến mất đoạn NST trong chọn giống là A. Lặp lại những gen tốt. B. Thay đổi vị trí phân bố các gen trên NST. C. Loại khỏi NST những gen không mong muốn. D. Hình thành nhóm gen liên kết tốt.
Trắc nghiệm Sinh học 12 18 15. Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể thường gây hậu quả A. Giảm cường độ biểu hiện tính trạng. B. Tăng cường độ biểu hiện tính trạng. C. Giảm sức sống hoặc làm chết sinh vật. D. Mất khả năng sinh sản của sinh vật. 16. Lặp đoạn là hiện tượng A. 1 đoạn của NST được lặp lại 1 lần hay nhiều lần. B. 1 đoạn của NST bị đảo ngược 1800. C. 1 đoạn của NST bị mất đi. D. 1 đoạn NST đứt ra và gắn vào NST khác không tương đồng với nó. 17. Lặp đoạn NST dẫn đến kết quả A. Tăng số lượng gen cùng loại trên NST. B. Giảm số lượng gen trên NST. C. Hình thành nhóm gen liên kết mới. D. Sắp xếp lại trật tự các gen trên NST. 18. Cơ chế phát sinh đột biến lặp đoạn NST A. Do sự tiếp hợp 2 NST tương đồng không cân đối. B. Do 1 đoạn của NST này bị đứt ra sau đó n ối vào 1 NST khác không tương đồng với nó. C. Do 1 đoạn của NST này bị đứt ra, sau đó nối vào 1 NST khác tương đồng với nó. D. Câu A và C. 19. Cơ chế di truyền của hiện tượng lặp đoạn là A. Nhiễm sắc thể tái sinh không bình thường ở 1 số đoạn. B. Do trao đổi chéo không đều giữa các cromatit trong c ặp NST tương đồng, ở kì đầu của giảm phân. C. Do sự đứt gãy trong quá trình phân li của các NST đơn về các t ế bào con. D. Do tác nhân đột biến gây đứt rời NST sau đó n ối lại các đo ạn 1 cách ngẫu nhiên. 20. Sự lăp đoan NST xảy ra vào kỳ đầu của giảm phân I là do ̣ ̣ A. Hiên tượng tiếp hợp và trao đổi chéo bình thường giữa 2 trong 4 ̣ crômatit của căp tương đồng. ̣ B. Hiện tượng tái kết hợp cua NST nao đó với đoạn NST bị đứt. ̉ ̀ C. Hiện tượng tự nhân đôi bât bình thường của đoạn NST đo. ́ ́ D. Hiên tượng tiếp hợp lệch và trao đổi chéo không cân gi ữa 2 ̣ trong 4 crômatit cua căp tương ứng. ̉ ̣ 21. Đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể sẽ dẫn đến hậu quả nào sau đây? A. Có thể làm tăng hay giảm độ biểu hiện của tính trạng. B. Không ảnh hưởng đến kiểu hình do không mất chất liệu di truyền. C. Gây chết hoặc giảm sức sống. D. Gia tăng kích thước của tế bào, làm cơ thể lớn hơn bình thường.
Trắc nghiệm Sinh học 12 19 22. Ứng dụng của đột biến lặp đọan là A. Làm cho tính trạng mắt lồi ở ruồi giấm thành mắt dẹt. B. Làm tăng hoạt tính enzim amilaza ở đại mạch. C. Làm tăng lượng đường trong củ cải. D. Làm tăng lượng đạm trong cây hướng dương. 23. Đảo đoạn là hiện tượng A. 1 đoạn của NST được lặp lại 1 lần hay nhiều lần. B. 1 đoạn của NST bị đảo ngược 1800. C. 1 đoạn của NST bị mất đi. D. 1 đoạn NST đứt ra và gắn vào NST khác không tương đồng với nó. 24. Đảo đoạn NST dẫn đến kết quả A. Tăng số lượng gen cùng loại trên NST. B. Giảm số lượng gen trên NST. C. Hình thành nhóm gen liên kết mới. D. Sắp xếp lại trật tự các gen trên NST. 25. Cơ chế xảy ra đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể là A. Do đứt gãy trong quá trình phân li của NST về 2 cực tế bào. B. Do trao đổi chéo không cân giữa các crômatit ở kì đầu i giảm phân. C. Do đoạn NST bị đứt và quay 1800, rồi lại gắn vào NST cũ. D. Do sự phân li và tổ hợp tự do của NST trong giảm phân. 26. Ứng dụng của đảo đoạn NST A. Giải thích sự đa dạng về bộ NST trong loài. B. Tăng số lượng gen quý trên NST. C. Hình thành nhóm gen liên kết chứa các gen tốt. D. Loại khỏi NST những gen không mong muốn. ABCD EFGH 27. Một tế bào sinh giao tử có kiểu gen giao tử tạo ra do đột abcd efgh biến đảo đoạn trong giảm phân là A. Giao tử mang abcdd và efggh. B. Giao tử mang abcd và efgh. C. Giao tử mang abc và efghD. D. Giao tử mang abcd và egfh. 28. Có 3 nòi ruồi giấm, trên NST số 3 có các gen phân b ố theo trình t ự sau: nòi 1: abcgfedhi; nòi 2: abhifgcde; nòi 3: abcgfihde. Biết rằng nòi này sinh ra nòi khác do 1 đột biến đảo đoạn NST. Hãy xác định mối liên hệ trong quá trình phát sinh các nòi trên A. 1 ↔ 2 ↔ 3. B. 1 ↔ 3 ↔ 2. C. 2 ↔ 1 ↔ 3. D. 3 ↔ 1 ↔ 2. 30. NST bình thường là a b c d e x f g h và m n o p q x r. NST bị đột biến thành m n o c d e x f g h và a b p q x r. Đôt biên trên thuôc dạng gì? ̣ ́ ̣ A. Chuyên đoan NST tương hô. ̉ ̣ ̃ B. Lăp đoạn NST. ̣
Trắc nghiệm Sinh học 12 20 C. Chuyên đoạn NST không tương hô. ̉ ̃ D. Chuyển đoạn trên 1 NST. 31. Trật tự phân bố của các gen trong một NST có thể b ị thay đ ổi do hi ện tượng nào sau đây? A. Đột biến đảo đoạn NST. B. Đột biến thể lệch bội. C. Đột biến gen. D. Đột biến thể đa bội. 32. Dạng đột biến cấu trúc NST làm thay đổi vị trí của các gen giữa 2 NST của cặp NST không tương đồng gọi là gì? A. Chuyển đoạn. B. Mất đoạn. C. Lặp đoạn. D. Đảo đoạn. 33. Đột biến nào sau đây làm giảm số lượng gen trên nhiễm sắc thể? A. Mất đoạn và lặp đoạn NST. B. Đảo đoạn và lặp đoạn. C. Mất đoạn và chuyển đoạn không tương hỗ. D. Lặp đoạn và chuyển đoạn NST. 34. Dạng đột biến chỉ làm thay đổi vị trí của gen trong ph ạm vi 1 nhi ễm s ắc thể là A. Đảo đoạn NST và mất đoạn NST. B. Đảo đoạn NST và chuyển đoạn trên một NST. C. Đảo đoạn NST và lặp đoạn trên 1 NST. D. Mất đoạn NST và lặp đoạn NST. 35. Loại đột biến nào làm thay đổi các gen trong nhóm gen liên k ết này sang nhóm gen liên kết khác? A. Chuyển đoạn NST. B. Đảo đoạn NST. C. Mất đoạn NST. D. Lặp đoạn NST. 36. Dạng đột biến nào sau đây có thể làm thay đổi nhóm gen liên kết? A. Đảo đoạn, thêm đoạn. B. Chuyển đoạn. C. Mất đoạn, đảo đoạn, thêm đoạn, chuyển đoạn. D. Mất đoạn, chuyển đoạn. 37. Đột biến được ứng dụng để chuyển gen từ NST này sang NST khác là đột biến A. Mất đoạn NST. B. Đảo đoạn NST. C. Chuyển đoạn NST. D. Lặp đoạn NST. 38. Trong các dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể sau đây, d ạng nào th ường gây hậu quả lớn nhất? A. Đảo đoạn NST. B. Mất đoạn NST. C. Lặp đoạn NST. D. Chuyển đoạn NST. 39. Đột biến không làm mất hoặc thêm vật chất di truyền là A. Chuyển đoạn và đảo đoạn. B. Lặp đoạn và chuyển đoạn. C. Chuyển đoạn tương hỗ và không tương hỗ.