Báo cáo khoa học: "Stratégies d’occupation de l’espace par les petits ligneux après débroussaillement en région méditerranéenne française. Exemple d’un réseau de pare-feu dans l’Esterel"

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Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về lâm nghiệp được đăng trên tạp chí lâm nghiệp quốc tế đề tài: "Stratégies d’occupation de l’espace par les petits ligneux après débroussaillement en région méditerranéenne française. Exemple d’un réseau de pare-feu dans l’Esterel...

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Nội dung Text: Báo cáo khoa học: "Stratégies d’occupation de l’espace par les petits ligneux après débroussaillement en région méditerranéenne française. Exemple d’un réseau de pare-feu dans l’Esterel"

Article original Stratégies d’occupation de l’espace par les petits ligneux après débroussaillement en région méditerranéenne française. Exemple d’un réseau de pare-feu dans l’Esterel M Étienne, C Legrand, D Armand INRA, BP 91, Unité d’écodéveloppement, 84143 Montfavet, France (Reçu le 21 1991; accepté le 21 juin 1991 ) mars Résumé — La repousse de la strate arbustive de 6 fruticées typiques de peuplements forestiers du massif de l’Esterel a été suivie pendant 6 ans sur des pare-feu créés il y a plus de 20 ans, et réguliè- rement entretenus depuis. II s’agit de faciès à cistes (Cistus salviaefolius, C monspeliensis et C albi- dus), à bruyères (Erica arborea et E scoparia), à myrte (Myrtus communis), à callune (Calluna vulga- ris), à calycotome (Calycotome spinosa) et à cytise triflore (Cytisus triflorus). L’analyse de l’accroissement en volume et en poids montre des stratégies d’occupation de l’espace contrastées selon les types de peuplement, avec des faciès à fort encombrement, faible phytomasse et colonisa- tion rapide (cytise, calycotome); des faciès à faible encombrement, forte phytomasse et colonisation rapide (callune); et des faciès à faible encombrement, faible phytomasse et colonisation lente (cistes). embroussaillement / pare-feu / phytomasse 1 phytovolume / vitesse / région méditerranéenne Summary — Spatial occupation strategy of shrublands after cutting in the French Mediterra- nean region. Growth rate of shrubs after cutting is the determining factor when programming scrub clearing schedules in fuel-break networks, especially when their maintenance is partly carried out by livestock grazing. As vegetation grows quickly on acid soils, 6 types of shrublands were studied for 6 years in the Esterel hills (southeastern France). These plant communities were growing in 20-year- old fuel-breaks (cut regularly) and were dominated by Calluna vulgaris in the first Calycotome spino- sa in the second, Cytisus triflorus in the third, Erica arborea and E scoparia in the fourth, Myrtus communis and Pistacia lentiscus in the fifth and Cistus salviaefolius, C monspeliensis and C albidus in the last. A permanent belt transect 20 m long and 50 cm wide was measured every year in June, just after the spring growth. This method gave brushwood amount, fuel stock and browse biomass. A volumetric space factor was used to estimate brushwood amount and aerial biomass was calcula- ted to evaluate fuel stock. Multiple regression models (table I) classified the shrublands into 3 groups according to biomass or volume growth. An index based on biomass corrected by a coefficient inver- sely proportional to the initial shrubland cover classified shrublands in relation to their fuel production potential (table II). Volume data are compared with the current volume in the controls (table III) and with the regression models of the dominant species (table V). Changes in the dominant species ratio are also commented on (table IV). The analysis of biomass and volume growth rates gave 2 oppo-
sing strategies: Calluna and Cytisus stands sprouted vigorously and then their growth rate decreased steadily, while the other stands, after a slow start increased their growth rate constantly until the fourth year (fig 1). A preliminary growth rate model grouping all the stands with similar dominant spe- cies is proposed (fig 2). Altogether, each type of shrubland can be characterized by a particular stra- tegy of spatial occupation: Cytisus or Calycotome stands developed large volume, light biomass and rapidly spreading shrublands; Calluna formed low volume, heavy biomass and rapidly spreading heathlands; while Cistus dominance generated low volume, light biomass and slowly spreading rangelands. shrub encroachment / fire-break / biomass / bulk volume / growth rate / Mediterranean region INTRODUCTION saillement la plus efficace vis-à-vis du mi- lieu concerné. Dans but, la dynamique de peuple- ce Les premières actions de protection de la ments arbustifs variés a été suivie pendant forêt méditerranéenne française contre les réseau de pare-feu de l’Este- 6 ans sur un incendies, lancées dans les années 70, se rel, dans le Sud-Est de la France. sont concrétisées par la création de grands périmètres de pare-feu, puis ont été suivis, au cours de ces dernières an- MATÉRIEL ET MÉTHODE nées, par la mise en place de PIDAF*. L’ensemble de ce réseau couvre de vastes surfaces qui sont périodiquement débrous- II s’agit de forêts de pin pignon ou de chêne saillées manuellement ou mécaniquement. liège poussant sur des sols faiblement ondulés issus de grès rouges du Permien et sous un cli- Dans la dynamique de nombreux grou- mat méditerranéen de type subhumide frais. Le pements végétaux méditerranéens, les sous-bois a été débroussaillé mécaniquement stades pionniers de recolonisation de l’es- tous les 2-3 ans depuis une vingtaine d’années; pace par la pelouse sont souvent extrême- le point de départ de nos mesures est donc un ment éphémères car ils sont rapidement stade régressif de maquis ayant subi 4-5 coupes et présentant des recouvrements ini- masqués par le développement des es- tiaux compris entre 30 et 50%, sauf pour la for- pèces arbustives. Ceci est particulière- mation à bruyères qui correspond à un pare-feu ment vrai sur sol pauvre ou quand l’ouver- d’ouverture récente. L’ensemble du dispositif est ture du peuplement initial est due à un feu pâturé par un troupeau de moutons avec une in- ou à un débroussaillement sans travail du tensité de 300-400 journées-brebis/ha. Trois sol. des faciès étudiés ont fait l’objet d’améliorations pastorales par fertilisation et sursemis depuis L’effet de ces coupes répétées sur la 3 ans, et sont soumis à une pression de pâtu- dynamique des peuplements végétaux dé- rage plus élevée à partir de cette date (1 500- broussaillés est fort peu connue alors que 2 000 jb·ha ). -1 des informations sur les modalités et les L’étude a été effectuée pendant 5 ans au vitesses de régénération des espèces li- mois de juin sur 10 sites couvrant 5 faciès : une gneuses devraient permettre de mieux cistaie avec 2 stations sursemées et une non ajuster la périodicité des interventions ou sursemée, une myrtaie et un faciès à cytise même de choisir la technique de débrous- avec 2 répétitions, une ériçaie fertilisée, une cal- * Plan intercommunal de débroussaillement et d’aménagement forestier.
moyen d’un double lunaie et un maquis à calycotome. Les espèces ailleurs échantillonnage au dominant ces faciès avant le dernier débrous- (Baudin, 1985). saillement étaient : Cistus salviaefolius L, C monspeliensis L, C al- - bidus L et Lavandula stoechas L pour les cis- RÉSULTATS taies; Myrtus communis L, Phillyrea angustifolia L et - Pistacia lentiscus L pour les myrtaies; Volume et phytomasse par faciès Cytisus triflorus L’Héritier ou Calycotome spi- - nosa (L) Link pour les maquis à cytise ou à caly- Des modèles de croissance en volume et cotome; phytomasse ont été recherchés pour en Erica arborea L, E scoparia L, Pistacia lentis- - chacun des faciès. Dans tous les cas, d’ex- cus L et Phillyrea angustifolia L pour l’ériçaie; cellents résultats ont été obtenus, avec Calluna vulgaris (L) Hull pour la lande à cal- - des régressions de type puissance (ta- lune. bleau I). Le recouvrement et le phytovolume total et par espèce ont été mesurés par la méthode du transect en bande (Étienne et Legrand, 1991) Phytovolume aérien global sur 5 types de maquis. La méthode consiste à repérer la projection des différentes strates de Nous pouvons distinguer plusieurs familles végétation le long d’une bande de 20 m cou- vrant 10 m chaque touffe ainsi repérée étant , 2 de courbe selon les modalités d’encombre- renseignée par le nom et la hauteur des es- ment de l’espace des peuplements arbus- pèces correspondantes. Le volume d’encombre- tifs (tableau I). La première regroupe les ment a été calculé en multipliant la surface de la faciès à croissance lente, cistaies et callu- projection de l’arbuste par sa hauteur. Il a en- naie, caractérisés par des exposants com- suite été transformé en phytomasse à partir des pris entre 1,7 et 1,9 et des phytovolumes données de densité moyenne établies par
700 à 1 800 m au bout de /ha 3 des 3 premières années atteignant masse au cours 5 ans. La seconde, avec des exposants de de repousse. 2 à 2,1 regroupe les faciès à myrte, cytise et calycotome, atteignant des volumes de 3 300 à 4 800 m à 5 ans. L’ériçaie se /ha 3 Phytomasse avant distingue avec un exposant de 2,8 et un et après débroussaillement phytovolume de 3 000 m dès 3 ans. /ha 3 Les maquis étudiés ayant subi la même séquence de débroussaillements, il est in- Phytomasse aérienne globale téressant de comparer la quantité de phy- tomasse produite au bout d’un temps De la même manière, il est possible d’as- donné dans les différents faciès avec la socier à un faciès donné une loi de crois- phytomasse existant juste avant la der- sance en poids, caractérisée par l’expo- nière coupe (tableau II). La périodicité de sant de la régression (tableau I). Les nettoyage des pare-feu dans les réseaux faciès à cytise présentent les croissances gérés par l’Office national des forêts étant les plus faibles, avec des exposants com- de 2 à 3 ans, nous avons choisi un pas de pris entre 1,6 et 1,8 du fait de la faible temps de 3 ans pour effectuer ces compa- masse volumique de leur espèce domi- raisons. nante. Les cistaies constituent encore des peuplements peu productifs, comme la Si l’on interprète ces données en terme callunaie et le faciès à calycotome, en sui- de récupération de la production primaire, on observe qu’au bout de 3 ans, les gros vant des courbes dont les exposants res- tent inférieurs à 2. Les myrtaies et l’ériçaie maquis à cytise, calycotome ou bruyère forment un troisième groupe avec des ex- ont déjà dépassé leur phytomasse initiale. posants supérieurs à 2,1 qui démontrent Leur vigueur ne semble donc pas du tout affectée par le débroussaillement, ce qui une accumulation soutenue de phyto-
est compréhensible pour la bruyère qui 3 kg/m respectivement) étant 5-6 fois 0,39 n’en est qu’à sa deuxième coupe, mais est moindre que celle des autres espèces assez surprenant pour les calycotomes et considérées (Baudin, 1985). les cytises qui ont déjà été traités 5 fois. Viennent ensuite la cistaie non surse- Cette puissance de rejet est probablement mée, la callunaie et les myrtaies qui, avec liée à la capacité qu’ont ces espèces de des indices allant de 4 à 6, forment un en- mettre en réserve de grandes quantités de semble de maquis vigoureux se régéné- carbohydrates dans leur racine pivotante rant aussi bien par graine que par rejet de ou dans leur lignotuber (Vinck, 1987; Mes- souche. leard, 1987). Enfin, l’ériçaie se distingue nettement Pour comparer les faciès entre eux, il production corrigée moyenne ap- avec une est nécessaire de gommer l’effet lié aux prochant 4 TMS/ha/an. Ce chiffre énorme différences de recouvrement entre sta- s’explique d’une part, par la puissance de tions. Nous avons pour cela appliqué aux rejet des espèces qui constituent ce type données de phytomasse un facteur correc- de maquis et d’autre part, par le fait que ce teur inversement proportionnel au recou- faciès n’a subi que 2 débroussaillements, vrement du peuplement arbustif avant car il correspond à des pare-feu récem- coupe (tableau II). Si l’on ordonne ces phy- ment créés sur des peuplements âgés tomasses corrigées par ordre croissant, on d’environ 35 ans. voit apparaître 5 groupes de faciès. Les cistaies sursemées présentent les phytomasses corrigées les plus faibles et Comparaison avec des maquis adultes n’ont toujours pas retrouvé leur phyto- masse initiale au bout de 5 ans. Étant Les phytovolumes atteints 5 ans après donné le faible effet du pâturage sur les coupe peuvent être rapprochés de chiffres espèces arbustives qui les composent obtenus sur des parcelles voisines, n’ayant (Combier, 1990), ce phénomène est pro- subi aucune perturbation depuis une tren- bablement lié à la concurrence du tapis taine d’années, et considérées comme herbacé introduit. Ce résultat confirme les «témoins». Les résultats obtenus sur des dynamiques observées en Corse sous ériçaies et des cistaies montrent que plus l’effet du développement d’un tapis dense de la moitié du volume d’encombrement du de trèfle souterrain spontané après fertili- maquis initial est retrouvée dans ce délai (Étienne, sation 1977a; Joffre et Casano- (tableau III). Les vitesses de récupération 1983). va, des cistaies y sont du même ordre, avec une repousse arbustive de seulement 500 Modification kgMS/ha au bout de 2 ans, dans les par- de la composition botanique celles fertilisées, contre 2 T dans celles simplement débroussaillées (Étienne, Nous avons voulu vérifier de quelle façon 1977b). l’effet de la coupe et/ou du pâturage pou- Les maquis à calycotome ou à cytise vait modifier la composition des peuple- constituent également un groupe à faible ments arbustifs étudiés. Le faciès bruyère illustre parfaitement l’effet combiné de ces indice de phytomasse. Ceci est dû à la très faible masse volumique sèche des es- 2 facteurs (tableau IV). On observe en pèces dominantes, leur valeur (0,36 et effet que les cistes deviennent progressi-
que des phénomènes de concur- gnaler développent également entre es- rence se de ciste. Ainsi, dans la «cistaie pèces on constate une substitution pro- claire», gressive du ciste de Montpellier par le ciste à feuille de sauge. Ce phénomène est probablement lié à la capacité de ce dernier à se ramifier après une coupe, grâce à la présence de bourgeons dor- mants situés juste au-dessus du collet. Le développement du ciste blanc au détriment des cistes précédemment cités dans la cis- taie dense est plus difficile à expliquer. Signalons enfin que la régression des vement dominants et que le lentisque est maquis s’accompagne toujours d’une pro- la seule espèce se développant par rejet à gression des petits ligneux aromatiques se maintenir. Ceci est en opposition avec comme Lavandula stoechas ou Thymus les données de la littérature où les es- vulgaris, mais l’impact de cette colonisa- de souche sont considé- pèces rejettant tion sur le degré de salissement des pare- rées comme étant favorisées après pertur- feu est tout à fait négligeable. bation (Keeley et Zedler, 1979; Johnson et al, 1986). En fait, l’impact du pâturage se superpose à celui de la coupe en affectant Seuil de débroussaillement les espèces ligneuses proportionnellement à leur appétence; la filiaire est totalement consommée, et la bruyère arborescente Les praticiens (forestiers, professionnels est fortement touchée (Combier, 1990). de la DFCI), ont l’habitude d’estimer visuel- lement le seuil à partir duquel un pare-feu La stratégie de substitution ou d’occu- ne remplit plus sa fonction et doit être dé- pation des espaces vides par les cistes se broussaillé. Nous avons pu établir que ce faciès, mais il faut si- retrouve sur d’autres
seuil se situe aux alentours de 2 000 m / 3 seuil de 2 000 m dès la troisième année, 3 ha de volume d’encombrement (Étienne et alors qu’elles ne l’atteignent qu’au bout de al, 1989). Il est alors intéressant de calcu- 6 ans lorsqu’elles sont sursemées. ler, à partir des courbes de régression, le temps mis par chacun des faciès pour at- teindre ce seuil. Le développement de l’éri- Accroissement en volume des espèces çaie et des maquis à cytise ou à calyco- tome exige d’intervenir tous les 2 ans et Des modèles de croissance sous la forme demi à 3 ans. Ensuite, la périodicité des de régression puissance (tableau V) ont débroussaillements s’échelonne graduelle- été calculés pour toutes les espèces, en ment entre 3 et 4 ans pour les faciès à regroupant les faciès où chacune est pré- myrte et la cistaie non améliorée. Enfin, le sente en quantité suffisante (au moins port prostré de la callune soumise à des 200 m /ha). 3 coupes fréquentes conduit à un délai de Les espèces repoussant le moins vite retour se situant aux alentours de 5 ans. lentisque, la bruyère à balais, le sont le Nous avons volontairement laissé de ciste à feuilles de sauge et le ciste coton- côté le cas des cistaies sursemées et ferti- neux, avec des exposants inférieurs à 1,6. lisées, car elles constituent une situation Viennent ensuite le myrte, la bruyère arbo- encore peu commune sur les réseaux de rescente, le ciste de Montpellier et la cal- pare-feu. Toutefois, si la participation de lune, dont les exposants se situent entre troupeaux à l’entretien des zones débrous- 1,7 et 1,8. Le cytise et le calycotome se saillées se développe à l’avenir (INRA- détachent nettement du groupe, avec un CERPAM, 1990), on peut avancer que la exposant avoisinant 2. mise en place d’un pâturage associé à des Les modèles par espèces expliquent les améliorations pastorales permettra de ré- dynamiques observées sur les faciès, sauf duire notablement la fréquence des inter- ventions. Ainsi, les cistaies dépassent le dans le cas des bruyères. Pour celles-ci,
les courbes de régression sont fortement accélèrent leur accumulation de phyto- amorties par les données issues d’indivi- masse entre 2 et 4 ans (cistaie, myrtaie, maquis à calycotome). D’autres au dus provenant d’autres faciès que l’ériçaie contraire démarrent très vite la première et ayant donc subi un nombre important année puis diminuent leur vitesse de pro- de coupes (5 à 7 contre seulement 2). duction progressivement (landes à callune, peuplements de cytise). Il est intéressant Vitesse de croissance de remarquer que différentes stations d’un même faciès suivent des courbes tout à fait similaires, avec un écart presque cons- Les différentes familles de courbe obser- tant lié aux différences initiales de densité vées sur le développement en volume ou ou de recouvrement entre les stations sur l’accumulation de phytomasse démon- (fig 2). Il est même possible après applica- trent des stratégies de croissance contras- tion d’un facteur correcteur lié à la densité tées, aussi bien au niveau des espèces initiale du peuplement, de modéliser la vi- que des faciès. Si l’on ramène les phyto- tesse d’accroissement d’un faciès donné. masses produites ou les volumes encom- Par exemple, pour les cistaies ou les peu- brés à une unité de temps donnée, on ob- plements à cytise, on obtient : tient des vitesses de croissance qui quantifient bien la rapidité de colonisation de l’espace. 15 pour la cistaie dense et 0 avec c c = = Vitesse d’accumulation de phytomasse pour la cistaie claire La figure 1 montre comment la croissance poids des différents faciès mesurés en dense et 10 pour le 0 cytise s’effectue selon des rythmes particuliers. avec c c = = pour le cytise clair Certains faciès s’installent lentement puis
10 pour la cistaie dense et 0 est la vitesse de croissance en phy- où c p V avec c = = pour la cistaie claire tomasse exprimée en kg(MS)·ha ·mois -1 et a l’âge du peuplement, en mois. En valeur brute, les vitesses maximales varient entre 100 et 130 kg(MS)·ha · -1 9 pour le cytise dense et c 0 avec c = = -1 mois et sont le fait des maquis à bruyère pour le cytise clair ou à myrte et des landes à callune. À l’op- où Vv est la vitesse de croissance en phy- posé, les cistaies et les peuplements de tovolume exprimée en m et, ·mois -1 ·ha 3 cytise sont les plus lents à se développer, a l’âge du peuplement, en mois. avec des vitesses inférieures à 30 kg . ·mois -1 (MS)·ha On peut remarquer que ces modèles un écart important avec les dé- présentent Si l’on fait abstraction des à-coups me- rivées des équations de régression décri- surés pendant la phase de réinstallation du vant l’accroissement (tableau I). Cette dif- groupement végétal, les faciès se distin- férence est due d’une part, au poids de la guent également en stabilisant leur vitesse première année de repousse dans la ré- de développement à des allures contras- gression et d’autre part, à la combinaison tées. La lande à callune se stabilise autour de 2 stations dans les modèles de vitesse. de 60 à 70 kg(MS)·ha après 40 ·mois -1 Ces aspects seront analysés dans un futur mois, alors que les peuplements de cytise article prenant en compte un grand stagnent autour de 10-20 kg(MS)·ha · -1 nombre d’échantillons pour un même fa- -1 mois dès la deuxième année (fig 1). ciès. Vitesse d’encombrement de l’espace DISCUSSION On retrouve les mêmes allures de courbes pour les vitesses d’encombrement de l’es- Peu d’études du même genre ont été me- pace. Les groupements végétaux dominés nées jusqu’à ce jour sur les peuplements par le cytise ou la callune atteignent très arbustifs méditerranéens. Seules quelques rapidement des vitesses élevées (70-130 données d’accumulation de phytomasse ), ·mois -1 ·ha 3 m puis se stabilisent autour en fonction de l’âge sont disponibles sur de 60 pour les cytises contre 40 pour la les garrigues du Languedoc (Trabaud, callune. Les autres peuplements arbustifs 1990), les cistaies de Corse (Étienne, accélèrent progressivement leur vitesse 1977b; Feuillas, 1979; Ferrando et Giaco- en passant de 10-25 d’encombrement metti, 1986) ou d’Andalousie (Merino et al, ·mois -1 ·ha 3 m dans les cistaies, 30 à 60 1990) et sur les ériçaies de Corse dans les maquis à myrte et de 50 à 90 (Feuillas, 1979; Ferrando et Giacometti, dans les peuplements de calycotome. 1986; Mesleard, 1987). Toutefois, les ré- Il est également possible de modéliser sultats présentés concernent générale- la courbe de vitesse d’encombrement d’un ment des études synchroniques dans les- faciès donné. Par exemple, pour les cis- quelles l’effet du substrat, de la pente et de l’altitude est au moins aussi fort que celui taies ou les peuplements à cytise, on ob- de l’âge du peuplement. De plus, le pas de tient : temps observé est beaucoup plus long que le nôtre.
On peut quand même signaler que les outil d’aide à la décision dans la program- ordre de grandeur pour les réinstallations mation de travaux de débroussaillement de cistaies après incendie se situent aux en milieu forestier. Il faudra les affiner en alentours de 1-1,5 TMS·ha sur les ·an -1 essayant de trouver des modèles non li- 15 premières années. En comparant cette néaires expliquant mieux les phases suc- donnée avec les résultats obtenus après cessives d’accroissement, et en dévelop- pant un modèle global par type de débroussaillement, on peut avancer que la peuplement, en y intégrant une fonction dynamique suit le même processus puis- que l’on récupère 3 TMS ligneuse au bout continue du recouvrement de la strate ar- de 2 ans sur les pare-feu simplement dé- bustive. Il reste également à élargir la broussaillés. gamme des formations végétales, en es- sayant en particulier de développer le abondante litté- Par contre, il existe une même type de recherche sur les forma- rature sur les landes à avec de callune, tions arbustives poussant sur sol calcaire nombreuses données sur l’accumulation ou marneux. de phytomasse dans le temps après feu (Chapman et al, 1975; Merino et al, 1990), fauche (Clément et Touffet, 1976) ou arrêt REFERENCES du pâturage (Loiseau et Merle, 1981; Doche, 1990). Les données provenant du Barclay-Estrup P (1970) The description and in- Royaume-Uni et du Massif central fournis- terpretation of cyclical processes in a heath sent des valeurs élevées de phytomasse community. Il Changes in biomass and shoot dès les premières années, avec une production during the Calluna cycle. J Ecol phytomasse aérienne atteignant 4 à 5 58, 243-249 -1 tMS)·ha au bout de 3-4 ans (Robertson Baudin F (1985) Phytovolumes, phytomasses et et Davies, 1965; Barclay-Estrup, 1970; stratégies d’occupation spatiale de six es- Chapman et al, 1975; Doche, 1990). Tou- pèces arbustives sur des pare-feu de l’Este- rel. DEA écologie, Marseille, 32 p tefois, il n’est pas possible de savoir si cette productivité, nettement supérieure à Chapman S, Hibble J, Rafarel C (1975) Net ae- rial production by Calluna vulgaris on lowland celle observée dans notre région, est liée heath in Britain. J Ecol 63 (1), 233-252 à une meilleure adaptation écologique de Clément B, Touffet J (1976) Biomasse végétale la callune aux milieux non méditerranéens, aérienne et productivité des landes des bien à une différence de couvert arbus- ou monts d’Arrée (Bretagne, France). Oecol tif entre les peuplements. Cependant, si Plant 11 (4), 345-360 l’on fait l’hypothèse que les landes à cal- Combier N (1990) Consommation d’espèces ar- lune des régions océaniques ou tempé- bustives méditerranéennes par un troupeau rées frôlent les 100% de recouvrement, on ovin sur pare-feu. Mémoire ENITA, Clermont- peut constater que les productions an- Ferrand, 42 p nuelles enregistrées sont très proches des Doche B (1990) Les successions articulées au- tour des landes à Calluna vulgaris dans le phytomasses corrigées obtenues dans Massif central français. Comparaisons avec l’Esterel. quelques autres systèmes à Ericacées. Bull De toute façon, nous avons établi un Ecol 21 (1), 43-50 premier référenciel permettant de mieux Étienne M (1977a) Un essai d’amélioration des comprendre la repousse de quelques peu- ressources pastorales de la végétation en plements de petits ligneux au cours de Corse. Fourrages 71, 83-92 leur première phase de croissance. Les Étienne M (1977b) Bases écologiques pour le développement des ressources pastorales en modèles proposés fournissent un premier
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