Đăng ký và đăng ký lại vắc xin bán thành phẩm, sinh phẩm bán thành phẩm sản xuất trong nước

Chia sẻ: Nguyen Nhi | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:4

Thêm vào BST

Báo xấu

80
lượt xem 4
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Tham khảo tài liệu 'đăng ký và đăng ký lại vắc xin bán thành phẩm, sinh phẩm bán thành phẩm sản xuất trong nước', biểu mẫu - văn bản, thủ tục hành chính phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đăng ký và đăng ký lại vắc xin bán thành phẩm, sinh phẩm bán thành phẩm sản xuất trong nước

Đăng ký và đăng ký lại vắc xin bán thành phẩm, sinh phẩm bán thành phẩm sản xuất trong nước Thông tin Lĩnh vực thống kê: Dược - Mỹ phẩm Cơ quan có thẩm quyền quyết định: Bộ Y tế Cơ quan trực tiếp thực hiện TTHC: Cục Quản lý Dược Cách thức thực hiện: Qua Bưu điện Trụ sở cơ quan hành chính Thời hạn giải quyết: 06 tháng Đối tượng thực hiện: Tổ chức TTHC yêu cầu trả phí, lệ phí:
Tên phí Mức phí Văn bản qui định Phí đăng ký vắc xin, sinh Quyết định số 59/2008/QĐ- 1.500.000 1. phẩm. VND BTC... Kết quả của việc thực hiện TTHC: Giấy chứng nhận Các bước Mô tả bước Tên bước 1. Bước 1: Hồ sơ đăng ký được gửi về Cục Quản lý Dược. Cục Quản lý Dược tiếp nhận, thẩm định hồ sơ và tổ chức hội 2. Bước 2: đồng xét duyệt làm căn cứ ra quyết định cấp hay không cấp số đăng ký. 3. Bước 3: Trả kết quả cho đơn vị tại nơi tiếp nhận.
H ồ sơ Thành phần hồ sơ 1. 1- Đơn xin đăng ký (mẫu 3). 2. 2- Giấy chứng nhận cơ sở sản xuất đạt tiêu chuẩn do Bộ y tế cấp. 3. 3- Quy trình sản xuất, kiểm định. 4. 4- Tiêu chuẩn chất lượng và kiểm định. 5. 5- Giấy phép đăng ký lưu hành của sản phẩm. 6- Giấy chứng nhận kết quả kiểm định vắc xin, sinh phẩm của Trung tâm 6. Kiểm định Quốc gia sinh phẩm y học đối với 3 lô bán thành phẩm liên tiếp. 7- Bản thuyết minh tóm tắt giới thiệu quá trình và kết quả nghiên cứu kèm theo các tài liệu nghiên cứu về những vấn đề sau: + Thành phần, cấu tạo; + 7. Tác dụng, chỉ định sử dụng; + Chống chỉ định; + Tác dụng phụ, cách xử lý; + Tính ổn định và cách bảo quản; + Kỹ thuật, quy trình sản xuất và dạng thành phẩm cuối cùng; + Tư liệu về xuất xứ chủng gốc.
Thành phần hồ sơ 8- Nhãn là mẫu chính thức xin lưu hành, nhãn trực tiếp trên đơn vị đóng gói 8. nhỏ nhất, nhãn trên bao bì gián tiếp, kèm theo tờ hướng dẫn sử dụng. 9- Mẫu vắc xin, sinh phẩm: Lưu tại Trung tâm Kiểm định quốc gia sinh 9. phẩm y học. Số bộ hồ sơ: 03 (bộ) trong đó 01 bộ là bản gốc Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai Văn bản qui định Đơn xin đăng ký vắc xin, sinh phẩm bán thành phẩm Quyết định số để phòng bệnh, chữa bệnh sản xuất trong nước. (Mẫu 1. 3- Quyết định số 4012/2003/QĐ-BYT ngày 4012/2003/QĐ-B... 30/7/2003) Yêu cầu Yêu cầu hoặc điều kiện để thực hiện TTHC: Không