Các phương pháp điều trị ung thư:
Phương pháp điều trị tại chỗ.
Phương pháp điều trị toàn thân.
Ngoài các phương pháp điều trị trên, hiện
nay có nhiều nhà nghiên cứu đã ứng dụng
enzyme trong điều trị ung thư.
Điều trị ung thư não bằng E amphinase của ếch.
Enzyme CHIP trong điều trị ung thư vú
Enzyme protease legumain.
Ngoài ra còn dùng Vector tái tổ hợp pBT mang gen mã hóa legumain
do phòng CNTBĐV - VCNSH cung cấp.để điều trị ung thư....
Nội dung Text: Đề tài "Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa legumain”"
Viện Đại học Mở Hà Nội
Khoa Công nghệ sinh học
ĐỀ TÀI
“Thiết kế vector biểu hiện gen mã
hóa legumain”
Giáo viên hướng dẫn: PGS.TS LÊ QUANG HUẤN
Sinh viên thực hiện : Vũ Văn Trường
L ớp : KSCNSH 07-05
NỘI DUNG ĐỀ TÀI
Tổng quan tài liệu
1
1
Vật liệu và phương pháp nghiên
2
2
cứu
Kết quả và thảo luận
3
3
Kết luận và kiến nghị
4
4
TỔNG QUAN
Bệnh nhân ung thư
Tình hình ung thư trên thế giới và
Việt Nam
-Theo ước tính củaTổ chức ung thư Liên hợp quốc,
vào năm 2030 có khoảng 13,2 triệu người chết
do ung thư.
- Hiệp hội nghiên cứu ung thư quốc tế - IARC
cũng cho biết, khoảng 21,4 triệu người mắc ung
thư mới sẽ được phát hiện vào năm 2030.
- Trung bình mỗi năm ở VN có 75.000 người
tử vong do bệnh ung thư, hơn 126 nghìn ca mới
mắc ung thư trong năm 2010, Hội Phòng chống
ung thư VN.
Các phương pháp điều trị ung thư
- Phương pháp điều trị tại chỗ.
- Phương pháp điều trị toàn thân.
- Ngoài các phương pháp điều trị trên, hiện
nay có nhiều nhà nghiên cứu đã ứng dụng
enzyme trong điều trị ung thư.
+ Điều trị ung thư não bằng E amphinase của ếch.
+ Enzyme CHIP trong điều trị ung thư vú.
+ Enzyme protease legumain.
Gới thiệu protease legumain
Cấu trúc không gian của legumain
+ Legumain là một protease phân giải protein.
+ Đặc hiệu cho sự thủy phân của liên kết
asparaginyl.
+ Hoạt động tối đa ở pH=5,5.
+ Tồn tại trong cả động vật và thực vật.
+ Legumain được biểu hiện cao ở một số loại
khối u như: tuyến tiền liệt, đại tràng và ung
thư vú.
Mục đích đề tài
Thiết kế vector biểu hiện gen mã hóa
legumain
VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP
NGHIÊN CỨU
Vật liệu
1
1
- Vector tái tổ hợp pBT mang gen mã hóa legumain
do phòng CNTBĐV - VCNSH cung cấp.
- Các loại hóa chất và trang thiết bị tại phòng
CNTBĐV – VCNSH.
- Vector biểu hiện pET-32c(+) do phòng
CNTBĐV - VCNSH cung cấp.
Hình ảnh pET-32c(+)
- Hai enzyme cắt đầu so le EcoRI và HindIII
5’…A AGCTT…3’
5’…G AATTC…3’
3’…CTTAA G…5’
3’…CTTAA G…5’
Vị trí cắt của HindIII
Vị trí cắt của EcoRI
- Cặp mồi thiết kế đặc hiệu cho phản ứng PCR
T7F: 5’-TAATACGACTCACTATAGGG-3’
T7R: 3’-TAGTTATTGCTCAGCGGTGG-5’
Sơ đồ bố trí
2
2
nghiệmpET-32c(+)
Vector pBT-legumain
Vector pET-32c(+)
Gen mã hóa legumain
mở vòng
pET-32c(+) - legumain
Biến nạp vào
E.Coli chủng DH5α
Tách plasmid từ khuẩn lạc
PCR với cặp mồi T7R/T7F
Giải trình tự sản phẩm PCR
KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
Kết quả xử lý vector tách dòng pBT-
1
1
legumain với enzyme EcoRI và HindIII
1 2 3
1000bp Gen mã hóa legumain(900bp)
750bp
Giếng 1: Thang DNA chuẩn (Fermantas)
Giếng 2: pBT-legumain gốc
Giếng 3: pBT-legumain sau khi cắt với 2 enzyme giới hạn
Kết quả tinh sạch đoạn gen mã hóa legumain
2
2
từ agarose
1 2
Gen mã hóa legumain(900bp)
1000bp
750bp
Đường chạy 1: Chỉ thị phân tử DNA (Fermentas)
Đường chạy 2: gen legumain
Kết quả xử lý vector biểu hiện pET-32c(+)
3
3
với enzyme EcoRI và HindIII
1 2
Giếng 1. pET-32c(+) gốc không xử lý với enzyme
Giếng 2. pET-32c(+) sau khi xử lý với 2 enzyme
giới hạn EcoRI và HindIII
Kết quả biến nạp sản phẩm gắn kết pET-32c(+
4
4
và gen legumain
Đĩa Petri chứa khuẩn lạc sau khi biến nạp
Kết quả PCR từ khuẩn lạc chọn dòng vector
5
5
pET-32c(+)/legumain
1 2 3 4 5 6
2000bp 1600bp
1500bp
Giếng 1: Thang DNA chuẩn của (Fermantas)
Giếng 2 →6: Sản phẩm PCR từ các khuẩn lạc 1-5
Thêm vào BST
Báo xấu
Download
Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ
