Đề thi kết thúc học phần môn Sinh - Trường CĐ Bách Việt - Mã đề 485

Chia sẻ: Lạc Ninh | Ngày: | Loại File: DOC | Số trang:4

Thêm vào BST

Báo xấu

53
lượt xem 1
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Mời các bạn thử sức bản thân thông qua việc giải những bài tập trong Đề thi kết thúc học phần môn Sinh - Trường CĐ Bách Việt - Mã đề 485 sau đây. Tài liệu phục vụ cho các bạn đang chuẩn bị cho kỳ thi.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Đề thi kết thúc học phần môn Sinh - Trường CĐ Bách Việt - Mã đề 485

BỘ GIÁO DỤC & ĐÀO TẠO ĐỀ THI KẾT THÚC HỌC PHẦN TRƯỜNG CAO ĐẲNG BÁCH Tên học phần: SINH 15 K12 L1 VIỆT Thời gian làm bài: 30 phút; (40 câu trắc nghiệm) Mã học phần: Số tín chỉ (hoặc đvht): Mã đề thi Lớp: 485 (Thí sinh không được sử dụng tài liệu) Họ, tên thí sinh:..................................................................... Mã sinh viên: ............................. Câu 1: Một gen có 1200 cặp nucleotit, gen này tiến hành phiên mã 3 lần tổng hợp mARN cần bao nhiêu nucleotit của môi trường : A. 8400 B. 3600 C. 1200 D. 9600 Câu 2: Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen ở sinh vật nhân sơ, vai trò của gen điều hòa là A. nơi gắn vào của prôtêin ức chế để cản trở hoạt động của enzim phiên mã. B. mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên vùng vận hành. C. mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên các gen cấu trúc. D. mang thông tin cho việc tổng hợp một prôtêin ức chế tác động lên vùng khởi động. Câu 3: Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã: (1) ARN pôlimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã). (2) ARN pôlimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3' → 5'. (3) ARN pôlimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc trên gen có chiều 3' → 5'. (4) Khi ARN pôlimeraza di chuyển tới cuối gen, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã. A. (2) → (3) → (1) → (4). B. (2) → (1) → (3) → (4). C. (1) → (4) → (3) → (2). D. (1) → (2) → (3) → (4). Câu 4: Giả sử một gen được cấu tạo từ 3 loại nuclêôtit: A, T, G thì trên mạch gốc của gen này có thể có tối đa bao nhiêu loại mã bộ ba? A. 3 loại mã bộ ba. B. 9 loại mã bộ ba. C. 6 loại mã bộ ba. D. 27 loại mã bộ ba. Câu 5: Hội chứng Tơcnơ ở người có biểu hiện A. nam, thừa 1 nhiễm sắc thể giới tính. B. nam, thiếu 1 nhiễm sắc thể thường. C. nữ, thừa 1 nhiễm sắc thể thường. D. nữ, thiếu 1 nhiễm sắc thể giới tính. Câu 6: Một phân tử ADN tự nhân đôi 4 lần liên tiếp sẽ tạo được bao nhiêu phân tử ADN con hoàn toàn mới(không mang sợi khuôn của ADN ban đầu): A. 2 B. 14 C. 15 D. 16 Câu 7: Mã di truyền có tính đặc hiệu, tức là A. tất cả các loài đều dùng chung nhiều bộ mã di truyền B. một bô ba mã di truyền chỉ mã hoá cho một axit amin C. tất cả các loài đều dùng chung một bộ mã di truyền, trừ một vài loài ngoại lệ D. nhiều bộ ba cùng xác định một axit amin Câu 8: Ở người, mất đoạn nhiễm sắc thể số 21 sẽ gây nên bệnh A. máu khó đông. B. hồng cầu hình liềm. C. bạch Đao. D. ung thư máu. Câu 9: Operon Lac của vi khuẩn E.coli gồm có các thành phần theo trật tự: A. gen điều hòa – vùng vận hành – vùng khởi động – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) B. vùng khởi động – gen điều hòa – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) C. vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z,Y,A) D. gen điều hòa – vùng khởi động – vùng vận hành – nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A) Trang 1/4 Mã đề thi 485
Câu 10: Trong 64 bộ ba mã di truyền, có 3 bộ ba không mã hoá cho axit amin nào. Các bộ ba đó là: A. UUG, UAA, UGA B. UUG, UGA, UAG C. UGU, UAA, UAG D. UAG, UAA, UGA Câu 11: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể là A. lặp đoạn, chuyển đoạn. B. chuyển đoạn trên cùng một NST. C. đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST. D. mất đoạn, chuyển đoạn. Câu 12: Làm khuôn mẫu cho quá trình dịch mã là nhiệm vụ của A. tARN. B. rARN. C. mARN. D. mạch mã gốc. Câu 13: Quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân sơ gồm các bước theo thứ tự đúng là: (1) Tổng hợp các mạch ADN mới (2) Tháo xoắn phân tử ADN (3) Hai phân tử ADN con được tạo thành A. (1), (2), (3). B. (2), (1), (3). C. (2), (3), (1). D. (1), (3), (2). Câu 14: Số axitamin tự do tổng hợp chuổi pôlipeptit từ phân tử mARN có 1.500 nu là: A. 1.500 B. 499 C. 500 D. 498 Câu 15: Phát biểu nào sau đây là không đúng khi nói về quá trình phiên mã,dịch mã? A. Phân tử mARN tổng hợp có chiều 5’→3’ B. Dịch mã diễn ra trong nhân tế bào C. Riboxom trượt trên phân tử mARN theo chiều 3’→5’ D. Quá trình phiên mã bắt đầu từ chiều 3’ của mạch gốc ADN Câu 16: Trong cơ chế điều hoà hoạt động của opêron Lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có lactôzơ và khi môi trường không có lactôzơ? A. Gen điều hoà R tổng hợp prôtêin ức chế. B. Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế. C. ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động của opêron Lac và tiến hành phiên mã. D. Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng. Câu 17: Ở sinh vật nhân thực, côđon nào sau đây mã hóa axit amin mêtiônin? A. 3’GUA5’ B. 5’UUG3’ C. 5’UAG3’ D. 5’AGU3’ Câu 18: Cho các đặc điểm sau: 1.Tính thoái hóa 2.Tính phổ biến 3.Tính đặc hiệu 4.Tính đặc trưng 5.Tính liên tục Đặc điểm của mã di truyền là: A. 1,2,3,4 B. 1,2,3,5 C. 1,2,3,4,5 D. 1,3,4,5 Câu 19: Một mạch đơn của phân tử ADN có trình tự các nuclêôtit như sau: 3’ ….A T G X A T G G X X G X ….5’ . Mạch bổ sung với mạch trên có trình tự: A. 5’ ….U A X G U A X X G G X G…3’. B . 5’ .….T A X G T A X X G G X G….3’ C. 3’ ….A T G X G T A X X G G X T….5’ D . 3’….A T G X A T G G X X G X…5’ Câu 20: Một tế bào sinh dưỡng của một loài có bộ nhiễm sắc thể kí hiệu: AaBb bị rối loạn phân li 1 cặp nhiễm sắc thể Bb trong phân bào sẽ tạo ra 2 tế bào con có kí hiệu nhiễm sắc thể là: A. AaBBb và Aab. B. AaBbb và Aab. C. AaBBbb và Aa. D. AaBbb và AaB. Câu 21: Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về cơ chế dịch mã ở sinh vật nhân thực? A. Axit amin mở đầu trong quá trình dịch mã là mêtionin. B. Khi ribôxôm tiếp xúc với mã UGA thì quá trình dịch mã dừng lại. Trang 2/4 Mã đề thi 485
C. Khi dịch mã, ribôxôm dịch chuyển theo chiều 3’→ 5’ trên phân tử mARN. D. mỗi phân tử mARN có thể tổng hợp được từ một đến nhiều chuỗi pôlipeptit cùng loại. Câu 22: Dưới đây là hình vẽ minh họa các tế bào của cùng 1 cơ thể ở các giai đoạn khác nhau trong quá trình nguyên phân Trình tự nào sau đây phản ánh đúng thứ tự diễn ra quá trình nguyên phân? A. 1234 B. 2314 C. 4213 D. 1324 Câu 23: Sơ đồ sau minh hoạ cho các dạng đột biến cấu trúc NST nào? ( 1) ABCD. EFGH => ABGFE.DCH; (2) ABCD. EFGH => AD. EFGBCH A ( 1) chuyển đoạn chứa tâm động; ( 2) đảo đoạn chứa tâm động B (1) chuyển đoạn không chứa tâm động; (2) chuyển đoạn trên 1 NST C (1) đảo đoạn chứa tâm động; ( 2) đảo đoạn không chứa tâm động D ( 1) đảo đoạn chứa tâm động, (2) chuyển đoạn trong một NST Câu 24: Người ta vận dụng dạng đột biến nào để loại bỏ những gen có hại? A Mất đoạn NST B Đảo doạn NST C Chuyển đoạn tương hỗ và không tương hỗ D Lặp đoạn NST Câu 25: Mã di truyền là A. trình tự sắp xếp các nulêôtit trong gen quy định trình tự sắp xếp các axit amin trong prôtêin. B. một bộ ba mã hoá cho một axit amin. C. các axit amin đựơc mã hoá trong gen. D. ba nuclêôtit liền kề cùng loại hay khác loại đều mã hoá cho một axit amin. Câu 26: Phân tử ADN liên kết với prôtêin mà chủ yếu là histon đã tạo nên cấu trúc đặc hiệu, cấu trúc này không thể phát hiện ở tế bào A. tảo lục. B. vi khuẩn. C. ruồi giấm. D. sinh vật nhân thực. Câu 27: Nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa một axit amin trừ AUG và UGG, điều này biểu hiện đặc điểm gì của mã di truyền? A. Mã di truyền có tính thoái hóa. B. Mã di truyền có tính đặc hiệu. C. Mã di truyền luôn là mã bộ ba. D. Mã di truyền có tính phổ biến. Câu 28: Đột biến nhiễm sắc thể gồm các dạng A. đột biến đa bội chẵn và đột biến đa bội lẻ. B. đột biến cấu trúc và đột biến số lượng NST. C. đột biến lệch bội và đột biến đa bội. D. đột biến tự đa bội và đột biến dị đa bội. Câu 29: Trình tự nào sau đây phù hợp với trình tự các nu được phiên mã từ một đoạn mạch bổ sung của gen 5'...AGXTTAGXA…3' A. 5'... UXCAAUXGU…3' B. 3'...AGXTTAGXA…5' C. 5'... AGXUUAGXA…3' D. 3'...TXGAATXGT…5' Câu 30: Cho các dạng đột biến sau : Trang 3/4 Mã đề thi 485
1.Thay thế một cặp nucleotit 2.Lặp đoạn nhiễm sắc thể 3.Mất đoạn nhiễm sắc thể 4.mất một cặp nucleotit 5.Thêm một cặp nucleotit 6.Thêm một NST ở một cặp Dạng đột biến gen là : A. 1,4,6 B. 1,3,6 C. 1,4,5 D. 2,3,6 Câu 31: Gen A ở sinh vật nhân sơ dài 408 nm và có số nuclêôtit loại timin nhiều gấp 2 lần số nuclêôtit loại guanin. Gen A bị đột biến điểm thành alen A. A = T = 799; G = X = 401. B. Alen a có 2798 liên kết hiđrô. Số lượng từng loại nuclêôtit của alen a là: A. A = T = 800; G = X = 399. C. A = T = 801; G = X = 400. D. A = T = 799; G = X = 400. Câu 32: Ở cà chua 2n = 24. Số lượng NST ở thể một,thể ba,thể tam bội lần lượt là: A. 12,25,36 B. 12,23,25 C. 23,24,25 D. 23,25,36 Câu 33: Theo mô hình operon Lac, vì sao prôtêin ức chế bị mất tác dụng? A. Vì prôtêin ức chế bị phân hủy khi có lactôzơ. B. Vì lactôzơ làm gen điều hòa không hoạt động. C. Vì gen cấu trúc làm gen điều hoà bị bất hoạt. D. Vì lactôzơ làm mất cấu hình không gian của nó. Câu 34: Biện pháp nào không có tác dụng hạn chế ô nhiễm môi trường? A. Xây dựng nhà máy xử lí rác. B. Chôn lấp và đốt rác một cách khoa học. C. Xây dựng thêm nhà máy tái chế chất thải thành các nguyên liệu, đồ dùng. D. Xây dựng nhiều khu công nghiệp. Câu 35: Chất 5brôm uraxin (5BU) gây nên dạng đột biến gen: Câu 36: Mức cấu trúc xoắn của nhiễm sắc thể có chiều ngang 30nm là A. sợi ADN. B. sợi cơ bản. C. cấu trúc siêu xoắn. D. sợi nhiễm sắc. Câu 37: Một đoạn của phân tử ADN mang thông tin mã hoá cho một chuỗi pôlipeptit hay một phân tử ARN được gọi là A. gen. B. anticodon. C. mã di truyền. D. codon. Câu 38: Moät gen coù chieàu daøi 0,51 micromet, toång soá moái lieân keát hiñroâ trong gen laø 3.900. Khi gen nhân đôi th ì soá Nu moãi loaïi mtcc laø: A. A=T=600 X=G=900 B. A=T=X=G=750 C. A=T=900 X=G=600 D. A=T=500 X=G=800 Câu 39: Không phải tác nhân gây đột biến : A. Tia phóng xạ B. Viut C. Chất dinh dưỡng D. Sốc nhiệt Câu 40: Cho các thông tin về đột biến sau đây: (1) Xảy ra ở cấp độ phân tử. (2) Làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắcthể. (3) Làm mất một hoặc nhiều phân tử ADN. (4) Làm xuất hiện những alen mới trong quần thể. Các thông tin nói về đột biến gen là A. (1) và (2). B. (2) và (3). C. (1) và (4). D. (3) và (4). HẾT Trang 4/4 Mã đề thi 485