Định lượng Digitoxin

Tài liệu này mô tả quy trình định lượng Digitoxin, một loại thuốc trợ tim, sử dụng phương pháp ức chế miễn dịch đo độ đục. Quy trình bao gồm các bước chuẩn bị, tiến hành kỹ thuật và nhận định kết quả, cũng như các yếu tố có thể gây sai sót và cách xử trí.

Nhân viên phòng xét nghiệm, kỹ thuật viên hóa sinh

Tài liệu hướng dẫn chi tiết về định lượng Digitoxin trong mẫu bệnh phẩm.

**Nguyên lý:** Phương pháp dựa trên phản ứng ức chế miễn dịch đo độ đục. Kháng thể đơn dòng đặc hiệu với digitoxin sẽ phản ứng với digitoxin trong mẫu, gây ngưng kết và làm tăng độ đục. Lượng digitoxin trong mẫu càng cao, sự ngưng kết càng bị ức chế, từ đó cho phép định lượng nồng độ digitoxin.

**Quy trình:**
1. **Chuẩn bị:** Cần có cán bộ xét nghiệm, kỹ thuật viên, máy xét nghiệm (ví dụ: U 640, U 2700), hóa chất xét nghiệm Digitoxin, chất chuẩn và chất kiểm tra chất lượng.
2. **Lấy bệnh phẩm:** Lấy 3 ml máu tĩnh mạch vào ống không có chất chống đông, sau đó ly tâm tách huyết thanh. Mẫu ổn định trong 3 ngày ở 2-8°C. Cần để bệnh phẩm đạt nhiệt độ phòng trước khi phân tích.
3. **Tiến hành kỹ thuật:** Máy phân tích cần được chuẩn bị sẵn sàng và đã được chuẩn với xét nghiệm Digitoxin. Nhập thông tin bệnh nhân, nạp mẫu và ra lệnh cho máy thực hiện. Đánh giá kết quả sau khi máy phân tích xong.

**Nhận định kết quả:**
* Nồng độ Digitoxin 10-30 ng/mL: Đủ đảm bảo tác dụng điều trị.
* Nồng độ Digitoxin > 30 ng/mL: Có thể gây độc.

**Sai sót và xử trí:** Các yếu tố như bilirubin cao, tán huyết, hoặc huyết thanh đục có thể gây nhiễu. Trong trường hợp này, có thể hòa loãng bệnh phẩm và thực hiện lại xét nghiệm.