Hormone Kích Thích Chế Tạo và Điều Hòa Hồng Huyết Cầu

Chia sẻ: Nguyen Uyen | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:5

Thêm vào BST

Báo xấu

96
lượt xem 6
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Erythropoietin (EPO) là một 30,400 dalton glycoprotein có nhiệm vụ điều hòa sản xuất hồng huyết cầu. Trong người, EPO tạo nên với 90% ở trong mô ống của thận, 10% trong gan, và trong bào thai. EPO liên kết với thụ thể ngoài mặt của tế bào erythroid progenitor chứa một chuỗi p66, khi bị kích thích protein p66 trở nên năng hoạt. Thụ thể EPO năng hoạt này tạo nên JAK2 tyrosine kinase, chất này tiến tới chuyển hóa phospho tyrosine của thụ thể EPO và nhiều protein khác. Sư nối kết với thụ thể EPO này...

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Hormone Kích Thích Chế Tạo và Điều Hòa Hồng Huyết Cầu

Hormone Kích Thích Chế Tạo và Điều Hòa Hồng Huyết Cầu Erythropoietin (EPO) là một 30,400 dalton glycoprotein có nhiệm vụ điều hòa sản xuất hồng huyết cầu. Trong người, EPO tạo nên với 90% ở trong mô ống của thận, 10% trong gan, và trong bào thai. EPO liên kết với thụ thể ngoài mặt của tế bào erythroid progenitor chứa một chuỗi p66, khi bị kích thích protein p66 trở nên năng hoạt. Thụ thể EPO năng hoạt này tạo nên JAK2 tyrosine kinase, chất này tiến tới chuyển hóa phospho tyrosine của thụ thể EPO và nhiều protein khác. Sư nối kết với thụ thể EPO này làm tăng hoạt tính của pathway Ras/mitogen-activated kinase liên quan đến tạo thêm mô, phosphatidylinositol 3- kinase, và yếu tố ghi chép STATS 1,3, 5A và 5B. EPO có nhiệm vụ cứu mô hồng cầu khỏi tự hủy (apoptosis) để kéo sống dài thêm cho mô máu, EPO tác động hỗ trợ cùng với nhiều yếu tố tăng
trưởng (SCF, GM-CSF, 1L- 3, và IGF- 1) tạo nên mô hồng cầu trưởng thành. Tiến trình EPO tùy thuộc vào điều hòa oxygen đã được giả định là kiểm soát bởi một yếu tố gọi là hypoxia-inducible transcription factor (HIF- 1). Tác dụng khác của EPO gồm tùy thuộc vào hematocrit, vào huyết áp cao do co thắt mạch, tăng số nội mô, điều hòa mô renin, thay đổi của prostaglandins trong mô mạch, kích thích tạo mạch (angiogenesis), kích thích tăng trưởng nội mô và mô trơn mạch. Recombinant human EPO (rHuEPO) được dùng từ năm 1986 và được chính thức áp dụng cho bệnh nhân bị thận suy kinh niên từ năm 1989. Bắt đầu từ đó, rHuEPO được dùng cho trị thiếu máu do nhiễm HIV và trị liệu với zidovudine (1990). Cho đến năm 1993 thì rHuEPO dược dùng trị liệu thiếu máu với bệnh nhân bị ung thư đang trị liệu với hóa chất (non-myeloid malignancies due to chemotherapy). Ngoài ra rHuEPO còn được dùng để trị bênh nhân phải qua giải phẫu, và những người cho máu.
Tất cả gồm ba loại recombinant erythropoietin, epoetin alpha, epoetin beta, và epoetin gamma, mỗi loại có cùng chung một sắp xếp amino acid nhưng khác nhau qua cách thức phân hóa đường (glycosylation). Ngoài Epogen, còn có darbepoetin (Aranesp) cũng là một thuốc kích thích thành lập erythro- -poietin (erythropoiesis-stimulating factor). So sánh với rHuEPO, Aranesp có chứa nhiếu carbohydrate hơn (52% so với 40%), có thới gian bán hủy dài hơn, chuỗi amio acid khác với rHuEPO ở năm vị trí và đã được tường trình là duy trì được mức hemoglobin hiệu nghiệm như bệnh nhân suy thận dùng rHuEPO, nhưng có điểm lợi hơn là tần số dùng ít hơn. Thuốc rHuEPO và darbepoetin đã được chính thức khuyến cáo là cấm dùng cho những thể thao gia tranh tài vì lý do sự sản xuất quá độ hồng cầu có thể gây nên cơ hội đông máu cục và có thể gây nên đông cục nghẽn mạch trong tĩnh mạch, trong động mạch vành, và trong não Vì Epo là thuốc có tác dụng ngắn hạn, tần số dùng thường là hai hay ba ngày trong một tuần trong một số lớn bệnh nhân bị suy thận trong giai đoạn chót phải làm thẩm tách, nên từ khi darbepoetin được lưu hành thì trong nhà thương hầu hết đều cho dùng darbepoetin thay thế Epo.
Khi một bệnh nhân đang dùng epo cần đổi sang darbepoetin thì tổng số units epo cho một tuần sẽ được chuyển sang số microgram darbepoietin cho một tuần theo bảng hướng dẫn như sau: Liều Epo Liều Aranesp hàng (units/tuần) tuần (mcg/tuần) /= 90000 200 Khi he moglobin (Hbg) tăng gần đến 12 g/dL thì liều nên giảm xuống 25% Khi Hbg tăng lên hơn 1g.dL trong hai tuần thì liều nên giảm 25%.
Khi Hgb tiếp tục tăng thì nên ngưng đến khi Hgb xuống dần thì và cho dùng lại với liều giảm xuống 25%. Trịnh Nguyễn Đàm Giang