Kết hợp virus vaccine sởi và quai bị gây chết theo chương trình giai đoạn sớm trên tế bào ung thư HT29

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:4

Thêm vào BST

Báo xấu

1
lượt xem 0
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Liệu pháp virus gây ly giải tế bào u (oncolytic virus, OV) gần đây đã được công nhận là một phương pháp điều trị ung thư có nhiều hứa hẹn. Bài viết trình bày đánh giá phối hợp virus vaccin sởi (MeV) và quai bị (MuV) gây chết theo chương trình giai đoạn sớm (eA, early apoptosis) trên tế bào ung thư HT29.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Kết hợp virus vaccine sởi và quai bị gây chết theo chương trình giai đoạn sớm trên tế bào ung thư HT29

TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 477 - THÁNG 4 - SỐ 1 - 2019 hiện ở GMERS Medical College Dharpur miền Tây ý nghĩa thống kê với p< 0,05. Trong 5 mục khảo Ấn Độ có 92% bệnh nhân hài lòng thái độ của sát thì có nội dung về thái độ và ứng xử chuyên bác sĩ đối với bệnh nhân và 85.4% bệnh nhân môn được đánh giá tốt nhất. Từ nghiên cứu này hài lòng về thái độ của đội ngũ y tá [7]. cho thấy, ngành y tế trên địa bàn còn nhiều vấn 4.3. Kết quả cung cấp dịch vụ Y tế và cơ đề cần giải quyết, hệ thông y tế vẫn chưa đạt sở vật chất và phương tiện: Cơ sở vật chất được sự hài lòng cao nhất từ bệnh nhân. Khảo (bảng3.3) là khía cạnh được đánh giá thấp tại sát này cung cấp thêm tư liệu cho các nhà cung Cần Thơ. Mặc dù có đến 100% bệnh nhân đều cấp dịch vụ y tế nhằm cải thiện chất lượng dịch hài lòng song chỉ khoảng 9% bệnh nhân rất hài vụ và chăm sóc trong công tác khám chữa bệnh. lòng về mục này, so với bệnh viện đại học Nigerian cao hơn về tiểu mục nhà vệ sinh thuận TÀI LIỆU THAM KHẢO 1. Bệnh viên Thái Bình (2017) Báo cáo kết quả tiện, sạch sẽ, thoáng mát tại bệnh viện hay ghế khảo sát hài lòng người bệnh ngoại trú quý II năm ngồi cho bệnh nhân (đều trên 70% hài lòng) [4], 2017. Thái Bình. cao hơn rất nhiều so với bệnh viện Mamelodi ở 2. Bộ Y tế (2016) Quyết định số 4939/QĐ-BYT ngày phía Nam Africa ở tiểu mục sự thoáng mát và 15/09/2016 Phê duyệt kế hoạch triển khai đề án đo lường sự hài lòng của người dân đối với dịch vụ sạch sẽ (40.16% hài lòng)[6].Đối với nội dung y tế công, giai đoạn 2016-2020. Hà Nội. kết quả cung cấp dịch vụ y tế (bảng 3.4) tại Cần 3. Phùng Thị Hồng Hà, Trần Thị Thu Hiền (2012) Thơ được bệnh nhân đều đánh giá hài lòng, Đánh giá sự hài lòng của khách hàng sử dụng dịch trong đó có 2/11 bệnh viện được khảo sát đạt vụ y tế tại bệnh viện Việt Nam-Cu Ba Đồng Hới - Quảng Bình. Tạp chí khoa học Đại học Huế, mức độ rất hài lòng. Tuy kết quả này cao hơn 72B(3):75-84. nghiên cứu tại Bệnh viện Cu Ba, Đồng Hới (tất cả 4. Godpower Chinedu Michael, et al. (2017) bệnh nhân được khảo sát đều không hài lòng- Impact of structural and interpersonal components 2.61/5) [3], điều này cho thấy các bệnh viện tại of health care on user satisfaction with services of Cần Thơ nên không ngừng cải thiện dịch vụ và an outpatient clinic of a Nigerian tertiary hospital. Tropical Journal of Medical Research, 20(2):139-148. nâng cao chất lượng khám và điều trị bệnh. 5. Lenjisa J.L., Fereja T.H. (2014) A Retrospective Analysis of Prescribing Practices through WHO V. KẾT LUẬN Prescribing Indicators at Four Selected Hospitals of Trung bình chung về sự hài lòng dịch vụ West Ethiopia.Journal of Bioanalysis & Biomedicine, ngoại trú với điểm số khá cao 3,92/5 theo thang 6(4): 29-32. điểm Likert, cho thấy mức độ hài lòng về 5 6. Malangu N, J vd Westhuisen (2017) Patients’ satisfaction with inpatient and outpatient aspects phương diện: khả năng tiếp cận (3,95/5), sự of care delivered at a District Hospital in Pretoria. minh bạch thông tin và thủ tục khám bệnh, điều Botswana Journal of African Studies, 31(2):135-153. trị (3,98/5), cơ sở vật chất và phương tiện phục 7. Nitinkumar V Solanki, et al (2017) Patient vụ người bệnh (3,74/5), thái độ ứng xử, năng Satisdaction with Services in Out-Patient Department at Tertiary Care Hospital of Patan District, Gujarat. National lực chuyên môn của nhân viên y tế (4,19/5), kết Journal Of Community Medicine, 8 (6):334-337. quả cung cấp dịch vụ (3,74/5). Và sự khác biệt 8. Rensis Likert (1932) A techique for the về mức độ hài lòng giữa các CSYT khác nhau có measurement of attitudes. New York. KẾT HỢP VIRUS VACCINE SỞI VÀ QUAI BỊ GÂY CHẾT THEO CHƯƠNG TRÌNH GIAI ĐOẠN SỚM TRÊN TẾ BÀO UNG THƯ HT29 Nguyễn Lĩnh Toàn*, Nguyễn Văn Ba*, Hồ Anh Sơn* TÓM TẮT thư HT29. Đối tượng và phương pháp: Tế bào HT29 nhiễm virus MeV, MuV; tế bào được đánh giá ở 4 Mục tiêu: Đánh giá phối hợp virus vaccin sởi ngày thứ 3, 4, 5 bằng kỹ thuật flow cytometry thông (MeV) và quai bị (MuV) gây chết theo chương trình qua nhuộm kháng thể đặc hiệu. Kết quả: Tỉ lệ tế bào giai đoạn sớm (eA, early apoptosis) trên tế bào ung chết eA ở các nhóm nhiễm virus cao hơn có nghĩa thống kê so với nhóm chứng tại các thời điểm đánh giá. Tỉ lệ tế bào chết eA ở nhóm kết hợp virus nhiều *Học viện Quân y hơn có nghĩa thống kê (p
vietnam medical journal n01 - APRIL - 2019 SUMMARY bào HT29: Tế bào được gieo vào đĩa nuôi cấy COMBINATION OF MEASLES (MeV) AND petri dish 100x20mm, thêm môi trường nuôi cấy (RPMI, 10% FBS, 1% kháng sinh). Khi tế bào MUMPS (MuV) VIRUS VACCINE INDUCED phát triển tốt, tiến hành tách và gieo tế bào EARLY APOPTOSIS ON HT-29 CANCER CELLS Objectives: Evaluation of measles (MeV) and HT29 vào 5 đĩa 6 giếng với nồng độ 105 tế mumps (MuV) virus vaccine combination induced early bào/200l/giếng (đánh số các giếng). apoptosis (eA) on HT29 cancer cells. Materials and Sau 24 giờ kiểm tra tế bào HT29 ở 5 đĩa 6 methods: HT29 cells were infected by MeV and MuV, giếng dưới kính hiển vi, tế bào bám đáy tốt. Tiến then the cells were harversted at day 3rd, 4th and 5th, hành nhiễm virus với nồng độ 1 MOI (chuẩn độ to carry out flow cytometry to evaluate early apoptosis TCID50 của MuV là 106,4, MeV là 107,5) theo 3 cell. Results: The proportion of eA cells in infected cell groups was significantly higher than the control nhóm: nhóm I nhiễm ngày thứ 5, nhóm II nhiễm group at different time points. The proportion of eA ngày thứ 4 và nhóm III nhiễm ngày thứ 3, mỗi cells in infected virus combination group was nhóm nhắc lại 3 lần, nhóm IV là nhóm chứng significantly higher than thouse in single virus groups. (không nhiễm). Conclusion: The MeV and MuV vaccine combination Kỹ thuật phân tích tế bào dòng chảy đánh giá induced early apoptosis on HT29 cells better than tế bào chết theo chương trình (apoptois): sử single virus. Keywords: Early apoptosis, virus vaccine, dụng kháng thể kháng Annexin V gắn với tác measles, mumps, combination. nhân phát huỳnh quang PE và chất nhuộm nhân tế bào 7AAD (có dải sóng kích thích/phát xạ I. ĐẶT VẤN ĐỀ trùng với PerCP-Cy5-5-A). Tế bào được xử lý và Liệu pháp virus gây ly giải tế bào u (oncolytic nhuộm theo quy trình và hóa chất của bộ kit PE virus, OV) gần đây đã được công nhận là một Annexin V Apoptosis Detection kit (BD). phương pháp điều trị ung thư có nhiều hứa hẹn. Đánh giá tỉ lệ tế bào chết apoptosis sớm trên OV có thể là virus tự nhiên hoặc là virus đã biến hệ thống FACS CANTO 2 (BD): xác định quần thể đổi gen, có khả năng nhân lên và giết chết các tế bào cần đánh giá, xác định vùng giá trị huỳnh tế bào ung thư một cách chọn lọc mà hầu như quang (PE và PerCP) âm tính, xác định tỉ lệ tế không làm tổn hại các tế bào bình thường xung bào chết apoptosis/hoại tử (hình 1). Tín hiệu PE quanh. Khác với liệu pháp gen, OV không đơn cho thấy sự biểu hiện của Anexin V. Tín hiệu của thuần là một chất mang gen trị liệu, nó là tác PerCP-Cy5-5A cho thấy sự biểu hiện của 7AAD. nhân thuốc điều trị ung thư [1,2,3]. Liệu pháp Số tế bào chết apoptosis sớm sẽ là tổng của sử dụng chủng vaccine virus sởi (MeV) và quai bị vùng Q1 (hình 1). (MuV) sống, giảm độc lực điều trị ung thư người đã được chứng minh có hiệu quả và an toàn. Sử dụng MeV và MuV điều trị ung thư là liệu pháp có tiềm năng đang được quan tâm nghiên cứu ở nhiều nước phát triển. Nhưng cho đến nay vẫn chưa có nghiên cứu nào đi sâu đánh giá hiệu quả và cơ chế tác đông của sử dụng phối hợp MeV và MuV điều trị ung thư người. Nghiên cứu cơ chế tác động gây chết tế bào theo con đường apoptosis do phối hợp MeV với MuV kháng ung Hình 1: Sự phân bố tế bào trong vùng tín thư đại tràng người trên thực nghiệm góp phần hiệu huỳnh quang khác nhau. làm sáng tỏ tác dụng này. Tỉ lệ Q1, Q2, Q3, Q4 được xác định theo phần II. ĐỐI TƯỢNG VÀ PHƯƠNG PHÁP NGHIÊN CỨU mềm FACS DIVA II. 1. Đối tượng nghiên cứu Phương pháp phân tích số liệu: Các số liệu Tế bào HT29: được nuôi cấy trong phòng thí được phân tích bằng các phương pháp thống kê nghiệm với môi trường nuôi cấy RPMI (thêm 10% mô tả như: số trung bình, độ lệch chuẩn và t-test. Foetal Bovine Serum, 1% glutamine và 1% kháng III. KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU sinh), duy trì tế bào ở tủ ấm 370C, 5% CO2. 1. Tỉ lệ tế bào HT-29 chết theo chương Vaccine sống, giảm độc lực MeV và MuV: trình (apoptosis) sớm sau 3 ngày: Sau 3 chủng MeV và MuV nguồn gốc từ vaccine Priorix ngày, tỉ lệ apoptosis sớm ở các nhóm nhiễm (GlaxosmithKline, Anh), được phân lập, tăng sinh MeV, MuV cao hơn có ý nghĩa thống kê (p
TẠP CHÍ Y HỌC VIỆT NAM TẬP 477 - THÁNG 4 - SỐ 1 - 2019 của nhóm nhiễm phối hợp MeV+MuV cao hơn không có ý nghĩa thống kê so với nhóm điều trị đơn virus (p>0,05). Kết quả ở 2 nhóm nhiễm đơn virus khác biệt không có ý nghĩa thống kê (p>0,05). Hình 4. Tỉ lệ tế bào apoptosis sớm ở ngày thứ 5 nhiễm MeV, MuV 4. So sánh tỉ lệ tế bào HT-29 chết theo loại virus: Tỉ lệ tế bào giai đoạn apoptosis sớm Hình 2. Tỉ lệ tế bào apoptosis sớm ở ngày thứ 3 tăng theo thời gian nhiễm MuV, cao nhất ở ngày nhiễm MeV, MuV thứ 5 và thấp nhất ở ngày thứ 3. Tuy nhiên, kết 2. Tỉ lệ tế bào HT-29 chết theo chương quả ở các nhóm nhiễm MuV, sự khác biệt không trình (apoptosis) sớm sau 4 ngày: Sau 4 có ý nghĩa thống kê (p>0,05). ngày, tỉ lệ apoptosis sớm ở các nhóm nhiễm virus cao hơn có ý nghĩa thống kê (p
vietnam medical journal n01 - APRIL - 2019 định khả năng ly giải tế bào HT-29 của MeV và MuV in vitro, đặc biệt là hiệu quả khi kết hợp 2 loại virus vaccin với nhau cả về ly giải trực tiếp (tạo hợp bào) và làm tăng tế bào chết apoptosis ở các thời điểm nghiên cứu. Kết quả đã chứng minh khi kết hợp 2 virus thì khả năng ly giải tế bào HT-29 trực tiếp cũng qua trung gian kích hoạt con đường apoptosis tốt hơn hẳn (có ý nghĩa thống kê p