Luận văn Thạc sĩ Hóa học: Nghiên cứu thành phần hoá học của củ cây thổ phục linh (Smilax glabra Roxb) họ Smilacaceae ở Thái Nguyên

Chia sẻ: _ _ | Ngày: | Loại File: PDF | Số trang:79

Thêm vào BST

Báo xấu

16
lượt xem 3
download

Download Vui lòng tải xuống để xem tài liệu đầy đủ

Đề tài nghiên cứu sơ bộ về tác dụng dược học cây thổ phục linh cho biết thân củ cây có hoạt tình trị giun, sán lá gan nhỏ (Clonorchis sinesis) và kháng siêu vi khuẩn, lợi tiểu, chống viêm. Ngoài ra thổ phục linh còn chữa thấp khớp, đau nhức gân xương, ung thũng, tràng nhạc, mụn nhọt, lở ngứa, giang mai, giải độc thủy ngân, dị ứng... Mời các bạn cùng tham khảo nội dung chi tiết.

Chủ đề:

Bình luận(0) Đăng nhập để gửi bình luận!

Lưu

Nội dung Text: Luận văn Thạc sĩ Hóa học: Nghiên cứu thành phần hoá học của củ cây thổ phục linh (Smilax glabra Roxb) họ Smilacaceae ở Thái Nguyên

ĐẠI HỌC THÁI NGUYÊN TRƢỜNG ĐẠI HỌC SƢ PHẠM ––––––––––––––––––––– TRẦN THỊ THANH HẰNG NGHIÊN CỨU THÀNH PHẦN HOÁ HỌC CÂY THỔ PHỤC LINH (SMILAX GLABRA ROXB), HỌ SMILACACEAE Ở THÁI NGUYÊN Chuyên ngành : HOÁ HỌC HỮU CƠ Mã số : 60.44.27 LUẬN VĂN THẠC SĨ HOÁ HỌC Ngƣời hƣớng dẫn khoa học: TS. PHẠM THỊ HỒNG MINH THÁI NGUYÊN - 2010 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
LỜI CAM ĐOAN Tôi xin cam đoan đây là công trính nghiên cứu của riêng tôi, các số liệu, kết quả nêu trong luận văn này là trung thực và chưa từng được ai công bố trong bất kỳ công trính nào khác. Tác giả TRẦN THỊ THANH HẰNG Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
LỜI CẢM ƠN Luận văn được hoàn thành tại phòng Hoạt chất Sinh học-Viện Hoá học thuộc Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam. Tôi xin chân thành bày tỏ lòng biết ơn sâu sắc tới PGS. TS Phạm Văn Thỉnh, TS. Nguyễn Quyết Tiến, những người thầy đã tận tình hướng dẫn giúp đỡ tôi hoàn thành luận văn. Đăc biệt tôi xin trân trọng cảm ơn thầy trực tiếp hướng dẫn tôi TS.Phạm Thị Hồng Minh đã tận tình từng bước hướng dẫn và giúp đỡ tôi nhiều kiến thức bổ ích và những kinh nghiệm trong nghiên cứu khoa học. Xin chân thành cảm ơn các thầy cô trong khoa Hoá - Trường Đại học Sư phạm Thái Nguyên, các thầy của Trường Đại học Sư phạm Hà Nội và các thầy cô ở Phòng HCSH -Viện KH và CNVN đã tận tình giảng dạy, giúp đỡ và đưa ra nhiều ý kiến quý báu về mặt chuyên môn trong quá trình tôi nghiên cứu và hoàn thành luận văn. Xin chân thành cảm ơn Ban giám hiệu, khoa Sau Đại học Trưòng Đại học Sư phạm Thái Nguyên đã tạo mọi điều kiện thuận lợi cho tôi trong suốt quá trình học tập và làm luận văn. Tác giả Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
MỤC LỤC MỞ ĐẦU .............................................................................................. 1 CHƢƠNG 1. TỔNG QUAN CÁC THỰC VẬT CHI SMILAX VÀ THÀNH PHẦN HOÁ HỌC CỦA NÓ .............................. 3 1.1. Khái quát về các thực vật chi Smilax ................................................... 3 1.2. Những nghiên cứu hoá thực vật về chi Smilax ..................................... 5 1.2.1. Các hợp chất acylsucroses .............................................................. 5 1.2.2 Các hợp chất spirostane ................................................................... 8 1.2.3 Các hợp chất furostane .................................................................. 15 1.2.4 Các hợp chất khác ......................................................................... 18 1.2.5. Các hợp chất flavonoit .................................................................. 20 1.3. Hoạt tình sinh học của các flavonoit .................................................. 24 1.3.1. Hoạt tình kháng khuẩn của các flavonoit ...................................... 24 1.3.2. Hoạt tình chống oxy hoá của các flavonoit ................................... 26 1.3.3. Hoạt tình ức chất enzym của các flavonoit.................................... 26 1.3.4. Hoạt tình kháng viêm của các flavonoit ........................................ 27 1.3.5. Hoạt tình gây độc tế bào và chống khối u của các flavonoit .......... 27 1.4. Tính hính nghiên cứu và sử dụng các thực vật Smilax ....................... 28 1.4.1. Những nghiên cứu về cây Smilax glabra trong nước. ................... 29 1.4.2. Cây Smilax glabra (thổ phục linh, cây khúc khắc, cây kim cang) ..... 29 1.4.3. Những ứng dụng của cây Smilax glabra trong y học cổ truyền Việt Nam ..................................................................................... 30 CHƢƠNG 2. PHẦN THỰC NGHIỆM ..................................................... 31 2.1. Đối tượng nghiên cứu ........................................................................ 31 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
2.1.1. Thu mẫu cây, xác định tên khoa học và phương pháp xử lý mẫu ..... 31 2.1.2. Phương pháp phân tìch, phân lập các hợp chất từ dịch chiết ......... 33 2.1.3. Phương pháp khảo sát cấu trúc hoá học các chất........................... 33 2.2. Dụng cụ hoá chất và thiết bị nghiên cứu ............................................ 33 2.2.1. Dụng cụ, hoá chất ......................................................................... 33 2.2.2. Thiết bị nghiên cứu ....................................................................... 34 2.3. Thu nhận các dịch chiết từ cây ........................................................... 34 2.3.1. Thu nhận các dịch chiết ................................................................ 34 2.3.2. Khảo sát định tình các dịch chiết .................................................. 36 2.3. Phân lập và tinh chất các chất ............................................................ 40 2.3.1. Cặn dịch chiết n-hexan của củ (Sm. H) ......................................... 40 2.4.2. Cặn dịch chiết etylaxetat của củ (Sm. E) ....................................... 41 CHƢƠNG 3: THẢO LUẬN KẾT QUẢ NGHIÊN CỨU ......................... 45 3.1. Phát hiện các nhóm chất ở dịch chiết của của cây Smilax glabra Roxb ...... 45 3.2. Phân lập và nhận dạng các chất từ dịch chiết ..................................... 46 3.2.1. Các hợp chất steroit ...................................................................... 46 3.2.2. Các hợp chất flavonoit .................................................................. 48 KẾT LUẬN ............................................................................................ 64 TÀI LIỆU THAM KHẢO.......................................................................... 65 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT Các phƣơng pháp sắc ký CC : Column Chromatography (Sắc ký cột) TLC : Thin-layer Chromatography (Sắc ký lớp mỏng) SKLM : Sắc ký lớp mỏng HPLC : High Performance Liquid Chromatography (Sắc ký lỏng hiệu năng cao) Các phƣơng pháp phổ MS : Mass Spectrometry (Phổ khối lượng) FT-IR : Fourier Transform Infrared Spectroscopy (Phổ hồng ngoại biến đổi Fourie) NMR : Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy (Phổ cộng hưởng từ hạt nhân) 1 H-NMR : Proton Magnetic Resonance Spectrometry (Phổ cộng hưởng từ hạt nhân proton) 13 C-NMR : Phổ cộng hưởng từ hạt nhân cacbon-13 DEPT : Distortionless Enhancement by Polarisation Transfer HSQC : Heteronuclear Single - Quantum Coherence HMBC : Heteronuclear multiple - Bond Correlation Các lĩnh vực khác MIC : Minimum inhibitory concentration (Nồng độ ức chế tối thiểu) HIV : Human Immunodeficiency Virus Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
DANH MỤC CÁC BẢNG Bảng 1.1. Một số hợp chất acylsucroses phân lập được từ loài Smilax bracteata ................................................................................ 6 Bảng 1.2. Một số hợp chất acylsucroses phân lập được từ loài Smilax glabra ........ 7 Bảng 1.3: Các chất spirostan không chứa gốc đường ...................................... 8 Bảng 1.4: Các chất spirostan có gắn từ 1 đến 3 gốc đường ............................. 9 Bảng 1.5: Các chất spirostene ....................................................................... 11 Bảng 1.6: Các chất spirostene có gắn từ 1 đến 2 gốc đường trở lên .............. 12 Bảng 1.7: Các chất hydroxyspirostane trong chi Smilax ............................... 14 Bảng 1.8: Các chất dihydroxyspirostane trong chi Smilax ............................ 15 Bảng 1.9: Các hợp chất furostene ................................................................. 16 Bảng 1.10: Một vài hợp chất flavan phân lập từ chi Smilax .......................... 22 Bảng 1.11: Một vài hợp chất flavanone phân lập từ chi Smilax .................... 23 Bảng 2.1: Khối lượng các cặn chiết thu được từ củ cây thổ phục linh (Smilax glabra Roxb.,).......................................................... 36 Bảng 2.2 :Kết quả định tình các nhóm chất trong củ cây thổ phục linh ......... 39 Bảng 3.1: Độ dịch chuyển hóa học13C NMR của một số sterol trong S. glabra................................................................................... 47 Bảng 3.2: Các số liệu phổ 1H và 13C-NMR của Sm.E1 và Smitilbin .......... 50 Bảng 3.3: Các số liệu phổ 1H và 13C-NMR của Sm.E24.1.11 và Astilbin ..... 59 Bảng 3.4: Các số liệu phổ 1H và 13C-NMR của Sm.E5 và Engeletin............. 62 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
SƠ ĐỒ Sơ đồ 2.1: Sơ đồ ngâm chiết mẫu cây thổ phục linh (Smilax glabra) ............ 35 DANH MỤC CÁC HÌNH VÀ ẢNH Ảnh 1: Cây thổ phục linh.............................................................................. 32 Ảnh 2: Củ cây Thổ phục linh ........................................................................ 32 Hính 3.1: Phổ 1H - NMR của Smitilbin........................................................ 52 Hình 3.2: Phổ 1H - NMR của Smitilbin........................................................ 53 Hình 3.3: Phổ DEPT của Smitilbin ............................................................... 54 Hình 3.4: Phổ HSQC của Smitilbin .............................................................. 55 Hình 3.5: Phổ HMBC của Smitilbin ............................................................. 56 Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
1 MỞ ĐẦU Nền y dược học cổ truyền ở Việt Nam cho đến nay vẫn được coi là một hệ thống kho báu duy nhất có vai trò và tiềm năng to lớn trong sự nghiệp bảo vệ sức khoẻ và phòng chống các loại dịch bệnh phục vụ cho nhân dân. Việt Nam nằm trong vùng khì hậu nhiệt đới nên được thừa hưởng nguồn thiên nhiên vô cùng phong phú và đa dạng sinh học với nhiều loài dược liệu quì. Các hợp chất thiên nhiên thể hiện hoạt tình sinh học rất phong phú và là một trong những định hướng để con người có thể tổng hợp tím ra nhiều loại thuốc mới chống lại các bệnh hiểm nghèo, các chất bảo quản thực phẩm cũng như các chế phẩm phục vụ nông nghiệp có hoạt tình cao mà không ảnh hưởng đến môi sinh. Việc sử dụng các loại thuốc thảo dược theo cách cổ truyền hay từ các hợp chất nguồn gốc tự nhiên có xu hướng ngày càng tăng đã chiếm một vị trì quan trọng trong nền y học. Chế phẩm thảo dược dù chỉ có một loại dược liệu nhưng lại là hỗn hợp của nhiều hợp chất khác nhau và trong mọi trường hợp hầu hết đều chưa xác định rõ hoạt chất của từng chất. Ví vậy, những bài thuốc sử dụng thảo dược là đối tượng để cho các nhà khoa học nghiên cứu một cách đầy đủ về bản chất các hoạt chất có trong cây cỏ thiên nhiên. Từ đó định hướng cho việc nghiên cứu, chiết xuất để tím ra các loại thuốc mới hay bằng con đường tổng hợp để tạo ra những chất có hoạt chất trong việc chữa trị nhiều loại bệnh. Chình ví vậy việc nghiên cứu thành phần hóa học từ những cây cỏ thiên nhiên có một ý nghĩa khoa học và thực tiễn cao. Gần đây, có nhiều công trính nghiên cứu về tác dụng phòng và chữa bệnh tiểu đường của các loài thảo dược trên thế giới cũng như ở trong nước. Đặc biệt là những chế phẩm coi như dược phẩm chức năng đã được đưa vào sử dụng trong cuộc sống như sản phẩm DIABETNA chiết xuất từ cây Dây thía canh trong việc hỗ trợ và điều trị bệnh tiểu đường ở Việt Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
2 Nam. Bên cạnh đó là trà Giảo cổ lam một dược phẩm có tác dụng làm giảm mỡ máu, ổn định huyết áp, hạ đường huyết và giảm các biến chứng do bệnh tiểu đường gây ra… Những kết quả nói trên có phần đóng góp xứng đáng của các nhà khoa học thuộc nhiều chuyên ngành như sinh dược học, hoá học, công nghệ học v.v... Tiếp tục theo hướng nghiên cứu nói trên, cây thổ phục linh có tên khoa học Smilax glabra Roxb họ Smilacaceae thuộc loại thực vật của Việt nam, lại là cây thuốc dân gian nên được chọn làm đề tài nghiên cứu cho luận văn này. Nghiên cứu sơ bộ về tác dụng dược học cây thổ phục linh cho biết thân củ cây có hoạt tình trị giun, sán lá gan nhỏ (Clonorchis sinesis) và kháng siêu vi khuẩn, lợi tiểu, chống viêm. Ngoài ra thổ phục linh còn chữa thấp khớp, đau nhức gân xương, ung thũng, tràng nhạc, mụn nhọt, lở ngứa, giang mai, giải độc thủy ngân, dị ứng... Nhằm đóng góp thêm một phần hiểu biết về thành phần hóa học của cây thuốc dân gian, đề tài: “Nghiên cứu thành phần hoá học của củ cây thổ phục linh (Smilax glabra Roxb) họ Smilacaceae ở Thái Nguyên” là nội dung chình của luận văn. Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
3 CHƢƠNG 1. TỔNG QUAN CÁC THỰC VẬT CHI SMILAX VÀ THÀNH PHẦN HOÁ HỌC CỦA NÓ 1.1. Khái quát về các thực vật chi Smilax Các thực vật chi Smilax thuộc họ hành tỏi (Smilacaceae) có khoảng 300 đến 350 loài [62], gặp phổ biến ở các vùng ôn đới, nhiệt đới và cận nhiệt đới, hiếm thấy ở vùng hàn đới chủ yếu là ở các nước thuộc châu Á, Châu Phi. Ở Trung quốc có khoảng 80 loài (trong đó có 39 loài là đặc hữu), còn ở Bắc Mỹ và bắc Mehico có khoảng 20 loài [62]. Theo Võ Văn Chi ở Việt Nam chi Smilax có 14 loài [1], còn Phạm Hoàng Hộ [2] đã thống kê được 33 loài. Ngoài ra theo thống kê của các nhà thực vật học Viện Khoa học và Công nghệ Việt Nam cùng với trường Đại học Khoa học tự nhiên thí chi Smilax có 30 loài trong hệ thực vật nước ta [4]. Có nhiều loài cây thuộc chi Smilax được sử dụng trong y học dân gian nhiều dân tộc, ở các nước Châu Phi, Châu Mỹ La tinh, Châu Á và Đông Nam Á. Ở Nhật Bản, Hàn Quốc và Trung Quốc người ta thường hay sử dụng lá của loài S. sieboldii để làm rau ăn. Còn ở Trung Quốc ngoài việc lấy lá, phần dưới mặt đất của cây này được y học cổ truyền sử dụng làm thuốc chữa viêm khớp, đau lưng và điều trị u nhọt [38]. S. riparia và S. china là loài thực vật đặc hữu ở Nhật Bản, phần thân rễ của chúng được y học cổ truyền Trung Quốc sử dụng làm thuốc lợi tiểu và chống viêm [54]. Một số loài Smilax khác như S. medica, S. aristolochiaefolia ở Mehicô và S. ornata ở Honduras và Braxin được sử dụng chế làm nước Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
4 uống giải khát. Một số nước châu Mỹ, châu Mỹ Latinh và châu Á còn dùng những loài này làm đồ uống với mục đìch giải khát, tẩy độc cơ thể, giúp cho tiêu hóa tốt [3]. Loài S. officinalis Kunth được y học cổ truyền ở Braxin sử dụng để điều trị bệnh gut [43]. Phần củ của loài S. menispermoidea được y học cổ truyền Trung Quốc sử dụng làm thuốc giải độc và dùng nó như là thuốc điều trị bệnh ung thư [55]. S. medica ở Mehicô là một trong số những loài thuộc chi Smilax được biết đến có tác dụng chống viêm, kháng khuẩn, chống nấm [34], [35]. Củ của loài S. Bracteata được y học cổ truyền Đài Loan, Philippin và nam Nhật Bản sử dụng để chữa bệnh giang mai [50]. Y học cổ truyền Trung Quốc sử dụng củ cây S. Glabra trong việc điều trị những bệnh nhân bị bệnh trùng xoắn móc câu, điều trị bệnh giang mai, viêm khuẩn lỵ cấp tình, bệnh viêm thận cấp và mãn tình [59], [60]. Ở nước ta cũng có một số loài thuộc chi Smilax được dùng trong y học dân gian. Củ cây Kim cang lá bắc to (S. bracteata) được sắc hoặc ngâm rượu uống có tác dụng lợi tiểu, tiêu độc, chữa đau nhức xương [4]. Hay như thân củ cây Kim cang campuchia (S. cambodiana Gagnep.) dùng làm thuốc chữa thấp khớp, đau nhức xương, ngã bị thương, ngoài ra lá cây còn dùng để chữa bỏng [4]. Cây Dây muôn hay dây gạo (S. Corbularia) được nhân dân dùng lá non làm rau ăn, lá già làm chè uống bổ gân cốt, còn phần củ cây sử dụng chữa ngã bị thương và thấp khớp [4]. Thân củ cây thổ phục linh (S. glabra) có rất nhiều công dụng khác nhau như chữa tiêu hóa không bính thường, đau bụng ỉa chảy, viêm thận viêm bàng quang, chữa phong thấp, viêm khớp, bị tổn thương khi ngã. Ngoài ra còn được dùng để chữa tràng nhạc, mụn nhọt độc, lở ngứa, viêm mủ ở da, chữa bệnh giang mai, có tác dụng giải độc thủy ngân và bạc [4] Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
5 Cùng với tác dụng chữa bệnh thí phần thân và củ còn được lấy tinh bột làm bánh [4]. 1.2. Những nghiên cứu hoá thực vật về chi Smilax Cho đến nay đã có khoảng 18 loài thực vật chi Smilax được nghiên cứu hoá thực vật [9], đã phân lập và nhận dạng được 53 chất, thuộc các nhóm chất khác nhau là tritecpenoit, flavonoit và chalcon. 1.2.1. Các hợp chất acylsucroses Trong số các chất đã phân lập được từ 18 loài thuộc chi Smilax thí kiểu cấu trúc các hợp chất acylsucroses chủ yếu được tím thấy trong 2 loài Smilax bracteata và Smilax glabra. HO O R3O OR2 O O O O O OH HO OR1 HO OH (1) Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
6 Bảng 1.1. Một số hợp chất acylsucroses phân lập đƣợc từ loài Smilax bracteata Vị trí nhóm thế Ký Tài liệu Tên chất R1 R2 R3 hiệu dẫn 6’-O-(4- hydroxy-3- methoxy-E- H H 1.1 [9] cinnamoyl), O 6-Ac 6’-O-(4- OH hydroxy-3- methoxy-E- cinnamoyl), H H 1.2 [9] 1’-O-(4- hydroxy-E- O cinnamoyl) 3’,6’-Bis-O- O OH (4-hydroxy-3- methoxy-E- cinnamoyl), H 1.3 [9] 1’-O-(4- O hydroxy-E- OH O cinnamoyl) Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
7 Bảng 1.2. Một số hợp chất acylsucroses phân lập đƣợc từ loài Smilax glabra HO O R 3O OR 2 O O O O O OR4 HO OR1 R 6O OR 5 (1) Vị trí nhóm thế Tài Ký Tên chất liệu R1 R2 R3 R4 R5 R6 hiệu dẫn 3’,6’-Bis-O-(4- O hydroxy-3- methoxy-E- H H 1.4 [9] O O O cinnamoyl), O 2,4,6-tri-Ac OH 3’,6’-Bis-O-(4- OH O hydroxy-3- methoxy-E- cinnamoyl), 1’- H H 1.5 [9] O O O-(4-hydroxy- O E-cinnamoyl), OH O 2,6-di-Ac 3’,6’-Bis-O-(4- O OH hydroxy-3- methoxy-E- cinnamoyl), 1’- H 1.6 [9] O O O O-(4-hydroxy- E-cinnamoyl), O OH O 2,4,6-tri-Ac Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
8 Vị trí nhóm thế Tài Ký Tên chất liệu R1 R2 R3 R4 R5 R6 hiệu dẫn 1’,3’,6’-Tris- O O O-(4-hydroxy- 3-methoxy-E- H H 1.7 [9] O O cinnamoyl), O O 2,6-di-Ac OH OH 1’,3’,6’-Tris- O O O-(4-hydroxy- 3- H 1.8 [9] methoxycinna O O O moyl) (E,E,E-), O O OH OH 2,4,6-tri-Ac 1.2.2 Các hợp chất spirostane 1.2.2.1. Hợp chất spirostan Bảng 1.3: Các chất spirostan không chứa gốc đƣờng O R2 O HO R1 (2) Vị trí nhóm thế Ký Nguồn Tài liệu Tên chất R1 R2 hiệu thực vật dẫn Spirostan-3-ol; H H 2.1 S. ornata [9] (3,5,25R)-form Spirostan-3-ol; H H 2.2 S. spp [9] (3,5,25S)-form Spirostane-3,6,25-triol; OH OH 2.3 S. aspera [9] (3,5,6,25R)-form Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
9 Bảng 1.4: Các chất spirostan có gắn từ 1 đến 3 gốc đƣờng O R1 O O R2 O O HO O OR3 Vị trí nhóm thế Tài Ký Nguồn Tên chất liệu R1 R2 R3 hiệu thực vật dẫn Spirostan-3-ol; S. (3,5,25S)- H H H 2.4 aristolochia [9] form, 3-O- -D- efolia glucopyranoside Spirostan-3-ol; OH OH (3,5,25S)- HO S. form, 3-O- -D- H H 2.5 aristolochia [9] glucopyranosyl- O HO efolia (1,6)-D- glucopyranoside Spirostan-3-ol; (3,5,25S)- OH OH OH form, 3-O- -L- HO HO S. Rhamnopyranos H 2.6 aristolochia [9] yl-(1,4)-D- O O HO HO efolia glucopyranosyl- (1,6)-D- glucopyranoside Spirostan-3-ol; (3,5,25S)- OH OH OH form, 3-O- -D- HO HO Glucopyranosyl- S. H 2.7 [9] (1,4)-L- O O officinalis HO arabinopyranosy HO l-(1,6)-D- glucopyranoside Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
10 Vị trí nhóm thế Tài Ký Nguồn Tên chất liệu R1 R2 R3 hiệu thực vật dẫn Spirostan-3-ol; (3,5,25S)- form, 3-O-[-L- OH OH OH Rhamnopyranos OH OH HO HO HO S. yl-(1,4)--D- 2.8 aristolochia [9] glucopyranosyl- O O O HO HO HO efolia (1,2)]--D- glucopyranosyl- (1,6)]--D- glucopyranoside Spirostan-3,6- diol; (3,5,6, OH 25S)-form, 3-O- OH [-D- HO HO S. Glucopyranosyl- H 2.9 [9] O O officinalis (1,4)-L- HO HO arabinopyranosy HO l-(1,6)-D- glucopyranoside Spirostan-3-ol; (3,5, 25R)- OH OH form, 3-O-[-D- Glucopyranosyl- HO HO (1,4)-L- H 2.10 S. sieboldii [9] O O arabinopyranosy HO HO l-(1,6)-D- HO glucopyranoside ] Spirostan-3-ol; OH (3,5, 25S)- HO form, 3-O-[-D- S. Fucopyranosyl- O H H 2.11 [9] HO nipponica (1,6)-D- glucopyranoside ] Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
11 1.2.2.2. Hợp chất spirostene O R1 O R2 O (3) Bảng 1.5: Các chất spirostene Vị trí nhóm thế Ký Nguồn Tài liệu Tên chất R1 R2 hiệu thực vật dẫn Spirost-5-ene-3-ol; S. (3,25R) H 3.1 menisper [9] O moide OH Spirost-5-ene-3-ol; HO OH (3,25R)-3-O--L- H 3.2 S. excelsa [9] Rhamnopyranoside O Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn
12 Bảng 1.6: Các chất spirostene có gắn từ 1 đến 2 gốc đƣờng trở lên O OH OH OH O R2 O OH R1 O O O (3) Vị trí nhóm thế Tài Ký Nguồn Tên chất liệu R1 R2 hiệu thực vật dẫn Spirost-5-ene-3,17,27- S. triol; (3,17,25S), 3- H H 3.3 menisperoi [9] O--D- dea galactopyranoside Spirost-5-ene-3,17,27- triol; (3,17,25S), 3- OH HO OH S. O--L- H 3.4 menisperoi [9] Rhamnopyranosyl- O dea (1,4)-- glucopyranoside OH Spirostane-3,6,25-triol; HO (3,5,6,25R)-form O O HO H 3.5 S. lebrunii [9] O HO OH OH Ngoài ra còn hợp chất spirostene có gắn 3 gốc đường phân lập được từ Số hóa bởi Trung tâm Học liệu - Đại học Thái Nguyên http://www.lrc-tnu.edu.vn